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帕羅西汀聯(lián)合氯丙嗪治療精神分裂癥療效及安全性分析*

2019-12-02 11:08:36蔣志鋒何澤民胡庭剛
中國藥業(yè) 2019年23期
關(guān)鍵詞:精神分裂癥癥狀療效

徐 勇,蔣志鋒,何澤民,胡庭剛

(1.四川省攀枝花市第三人民醫(yī)院,四川 攀枝花 617061; 2.四川省攀枝花市仁和區(qū)人民醫(yī)院,四川 攀枝花 617061)

精神分裂癥具有慢性反復(fù)性發(fā)作等特點,其發(fā)病率隨年齡的增長而升高,以患者心理、認知功能等改變?yōu)橹饕±硖卣鳎1憩F(xiàn)為思維、感知覺、情感、行為等障礙[1],多數(shù)患者表現(xiàn)為陰性癥狀[2-3]。氯氮平、奧氮平等為臨床非典型抗精神類藥物,治療精神分裂陽性癥狀療效較好,但對陰性癥狀療效不佳[4]。帕羅西汀是以抗抑郁與抗焦慮作用為主的藥物,對精神分裂癥患者陰性癥狀具有較好療效[5]。本研究中采用帕羅西汀聯(lián)合氯丙嗪治療精神分裂癥,療效與預(yù)后良好。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準:年齡不小于55歲;符合《中國精神障礙分類與診斷標準(第三版)》中的相關(guān)精神分裂診斷標準[6];出現(xiàn)言語幻聽、思維松弛、言語不連貫、原發(fā)性妄想、思維倒錯、意志減退或缺乏等相關(guān)臨床表現(xiàn);出現(xiàn)3項及以上相關(guān)臨床表現(xiàn);陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評分不低于60分,漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分不低于18分;本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。

排除標準:伴有原發(fā)性心、腎、腦等臟器等嚴重功能不全;合并嚴重智力障礙,無法正常溝通;對本研究中使用藥物過敏。

病例選擇與分組:選取攀枝花市第三人民醫(yī)院2016年4月至2018年5月收治的精神分裂癥患者82例,按治療方式不同分為觀察組和對照組,各41例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=41)

1.2 方法

患者住院期間安置于安全環(huán)境中,嚴密監(jiān)測心理情況,給予低鹽低脂飲食。對照組患者給予鹽酸氯丙嗪片(常州康普藥業(yè)有限公司,國藥準字H32022161,規(guī)格為每片25 mg)口服,起始劑量為50 mg/d,根據(jù)病情追加劑量,最高劑量為600 mg/d。觀察組患者在對照組患者治療基礎(chǔ)上加用鹽酸帕羅西汀片(中美天津史克制藥有限公司,國藥準字H10950043,規(guī)格為每片20 mg),早晚飯后口服,1片/次,1次/日。兩組均治療8周。

1.3 觀察指標與療效判定標準

癥狀評估:采用PANSS量表和HAMD量表評估患者精神癥狀。PANSS量表包括陽性與陰性癥狀(各7項)、一般精神病理癥狀(16項),每項分值為1~7分,分值越高,表示癥狀越嚴重。HAMD量表各項分值為0~4分,分值越高,癥狀越嚴重,總分≥35分為嚴重抑郁。

療效判定:根據(jù)PANSS量表減分率判定。治愈,PANSS總分減分率≥75%;顯效,PANSS總分減分率為50% ~75%;有效,PANSS總分減分率為25% ~50%;無效,PANSS總分減分率≤25%。以前三者合計為總有效。

并發(fā)癥:治療期間觀察患者用藥后并發(fā)癥發(fā)生情況,主要包括錐體外系反應(yīng)、失眠、惡心、頭暈、口干等。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料以表示,行t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,行 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表2至表5。觀察組并發(fā)癥總發(fā)生率為21.95% ,與對照組的 19.51% 相當(χ2=0.074,P>0.05)。經(jīng)暫停用藥與休息片刻后兩組各癥狀均消失或得到緩解。

表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=41]

表3 兩組患者HAMD評分比較( ± s,分,n=41)

表3 兩組患者HAMD評分比較( ± s,分,n=41)

組別對照組觀察組t值P值治療前30.56 ±6.59 31.26 ±6.49 0.485 0.629治療后21.49 ± 4.69 16.54 ± 3.89 5.202<0.001

表4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較(例,n=41)

表5 兩組患者PANSS評分比較( ± s,分,n=41)

表5 兩組患者PANSS評分比較( ± s,分,n=41)

注:與本組治療前比較,aP <0.05。

組別 陰性癥狀 陽性癥狀 一般病理癥狀 總評分對照組觀察組t值P值治療前22.36 ± 6.35 21.26 ± 6.23 0.790 0.431治療后images/BZ_49_945_2958_945_2960.png14.36 ± 3.12a 10.26 ± 2.13a 6.949< 0.001治療前22.68 ± 3.69 22.65 ± 3.76 0.045 0.964治療后12.34 ± 1.89 12.20 ± 1.63 0.154 0.878治療前37.59 ± 6.26 37.26 ± 6.24 0.239 0.812治療后20.59 ± 3.12a 15.46 ± 3.26a 7.279< 0.001治療前78.69 ± 11.36 76.72 ± 11.39 0.784 0.435治療后63.26 ± 8.53a 56.39 ± 6.89a 4.012< 0.001

3 討論

精神分裂癥陽性癥狀可通過及時用藥進行控制,而陰性癥狀是該病治療的重點和難點[7]。精神分裂癥陰性癥狀以功能缺陷為主要表現(xiàn),常見癥狀有注意力障礙、意志缺乏、情感淡漠、行為異常、認知功能退化等[8-9]。20% ~70%的精神分裂癥患者均伴有抑郁癥[10]。故在精神分裂癥用藥中,抗精神類與抗抑郁類藥物為治療該病的首選。氯丙嗪屬第2代及非典型抗精神病藥物,可有效控制精神分裂癥各陽性癥狀,但對精神分裂陰性癥狀療效不佳[11-12]。帕羅西汀屬苯基哌啶衍生物,通過作用于5-羥色胺(5-HT)轉(zhuǎn)運體,減少突觸前膜對5-HT的再攝取,從而減少抑郁情緒的出現(xiàn)[13-14]。

精神分裂癥的治療一般強調(diào)以足量、早期、個性化、單一用藥的原則。但本研究結(jié)果顯示,與單獨使用氯丙嗪相比,帕羅西汀聯(lián)合氯丙嗪治療精神分裂臨床療效較佳,與徐進[15]的研究結(jié)果一致。有學(xué)者建議依據(jù)精神分裂癥陽性、陰性癥狀進行分類,對不同類型進行分類用藥,但未在臨床正式施行[16]。PANSS量表是常用于評估精神分裂癥患者精神狀況標準,分值的高低反應(yīng)該項目的嚴重程度[17];HAMD量表是臨床評估抑郁程度的標準,適用于躁郁癥、抑郁癥、神經(jīng)精神癥狀等各種疾病的抑郁狀態(tài)的評估,具有良好的信度[18]。本研究結(jié)果顯示,治療后,PANSS量表中各評分均明顯下降,且觀察組陰性癥狀、一般病理癥狀、總評分明顯低于對照組,HAMD量表評分均明顯下降,且觀察組明顯低于對照組。表明觀察組患者的陰性癥狀與抑郁癥狀均得到明顯控制。精神分裂癥患者5-HT含量均明顯高于正常值,是引起抑郁情緒的主要因子[19]。帕羅西汀與5-HT受體具有良好的親和力,且對5-HT受體具有較高選擇性,通過選擇性與5-HT1A受體結(jié)合,與機體內(nèi)5-HT1A形成競爭,從而使機體5-HT2A濃度相對升高,促進機體 5-HT1A與 5-HT2A的平衡[20]。此外,精神分裂癥陰性癥狀的出現(xiàn)與患者腦細胞和缺失腦室結(jié)構(gòu)的改變具有緊密聯(lián)系,精神分裂陰性癥狀的主要表現(xiàn)也是大腦功能的缺損,與抑郁癥各臨床表現(xiàn)極為相似[21]。本研究中兩組并發(fā)癥均出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)、失眠、惡心、口干并發(fā)癥,總發(fā)生率無明顯差異。氯丙嗪具有較高抗膽堿能作用,服藥后易引起口干、心率加速、頭暈、興奮等特點,其中口干與視物模糊現(xiàn)象較為突出,但在休息片刻后均可緩解[22]。故治療中應(yīng)督促患者進行按時服藥,以確保療效,提高治療依從性。

綜上所述,與單獨使用氯丙嗪相比,帕羅西汀聯(lián)合氯丙嗪可提高精神分裂癥患者的整體療效,改善陰性癥狀,減輕抑郁程度。同時,聯(lián)合用藥未增加錐體外系反應(yīng)、失眠等并發(fā)癥的發(fā)生,安全性較高。

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