魏征 郭新榮
天津紅日藥業(yè)股份有限公司 天津 301700
制藥工程的發(fā)展水平反映了國家的醫(yī)療狀況,是改善醫(yī)療技術(shù)使用的重要環(huán)節(jié)。目前,中國對藥品的需求和要求不斷提高。在治療某些疾病時,群眾必須為從國外購買藥品支付更高的價格。它還表明,中國不需要創(chuàng)新開發(fā)制藥工程技術(shù)。只有克服技術(shù)困難,我們才能主動開發(fā)和生產(chǎn)藥品,生產(chǎn)滿足社會需求的高效,安全的藥品。
在制藥工程中,只有制藥工程技術(shù)的技術(shù)流程才能保證滿足要求,并且可以改進具體的管理過程,以確保化學(xué)實驗的設(shè)計能夠按照相關(guān)要求實施[1]。也就是說,必須反復(fù)分析和分析開發(fā)任何類型藥物的過程,以便有效地確定疾病與藥物之間的關(guān)系,并為隨后減少藥物的副作用奠定基礎(chǔ),同時認(rèn)識到最低成本和最大成本。福利的目的。此外,為了提高制藥工程項目的整體水平,有必要集中監(jiān)控制藥技術(shù),從而保持管理過程的合理性,對各種生產(chǎn)過程進行詳細(xì)分析,保持制藥技術(shù)體系的完整性,有效實現(xiàn)制藥工藝的全面進步和發(fā)展。在制藥工程設(shè)備的復(fù)雜分析過程中,眾所周知,制藥工程設(shè)備不僅要滿足藥品生產(chǎn)的質(zhì)量要求,還要提高藥品合成技術(shù)人員的工作水平,建立更完善的金融監(jiān)管體系。和管理。確保藥品監(jiān)管項目和產(chǎn)品質(zhì)量符合預(yù)期,有效提高制藥行業(yè)的監(jiān)管效果,集中藥物濃度,氧化和回收過程,提高管理效率[2]。值得注意的是,這恰恰是因為制藥工程項目本身具有工藝復(fù)雜,流程多的特點,這就要求制藥工程項目管理部門有效提高具體問題的具體分析水平,滿足差異化環(huán)節(jié)的需要,減少藥品生產(chǎn)。過程中出錯的可能性試圖避免生產(chǎn)過程造成的環(huán)境污染。
在化學(xué)制藥領(lǐng)域,中國的許多制藥公司都有完整的工作流程。藥物主要通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)措施獲得。在生產(chǎn)過程中,除了確保藥品質(zhì)量外,還要滿足人們的需求。對藥物純度的要求。藥物的整個生產(chǎn)過程應(yīng)在相對封閉的無菌空間中進行。在藥物制造過程中,我們必須注意每個環(huán)節(jié),以確保藥物不被細(xì)菌污染。此外,一些藥物性質(zhì)是敏感的,當(dāng)它們遇到一些特殊氣體時容易變質(zhì),并且它們改變它們自己的特性。這也是我們必須解決的問題。為了避免制藥過程中的各種問題,所有制藥單元都能正常工作。對產(chǎn)品的生產(chǎn)給予了特別關(guān)注,并采取了許多措施確保化學(xué)藥品制劑的暢通無阻。例如,在用特殊裝置制成的藥物準(zhǔn)備就緒后,立即用合適的包裝密封,以防止空氣污染物或其他物質(zhì)與藥物的化學(xué)相互作用,這會影響藥物的最終功效。并且這些階段在完全封閉的環(huán)境中進行,從而最大化藥物的性質(zhì)[3]。此外,應(yīng)定期清潔袋子。公眾常用的方法是使用紫外線消毒設(shè)備。紫外線消毒設(shè)備最重要的功能是利用紫外線摧毀袋中的大部分細(xì)菌。在任何水中都有細(xì)菌。在要求苛刻的化學(xué)制藥工業(yè)中,這種情況是不可接受的。幸運的是,水中細(xì)菌的棲息地應(yīng)該低于60°C。你只需要稍微加熱水,就可以摧毀水中的大部分細(xì)菌。
在目前中國制藥公司的發(fā)展階段,目前的問題是藥品的消毒。由于藥物裝置中的缺陷,對人體有害的各種細(xì)菌和微生物可保留在制劑上。對藥物裝置的要求應(yīng)該是具有良好的藥物功能,以確保藥物的純度并保持反應(yīng)介質(zhì)的完整性。制造裝置必須將藥物與外界完全隔離,并且使用超聲波水射流完成裝置和藥物的滅菌。目前,一些國內(nèi)制藥公司使用不符合要求標(biāo)準(zhǔn)的藥品裝置來維持藥品的純度和排斥環(huán)境污染。不能滿足生產(chǎn)無菌抗生素的要求,包裝材料的滅菌也存在嚴(yán)重缺陷。包裝材料上有一定量的清潔角落,清潔裝置很難達(dá)到這些死角。在制藥公司制造的一些密封包裝中,清潔標(biāo)準(zhǔn)與所要求的標(biāo)準(zhǔn)之間存在差距[4]。很難實現(xiàn)封閉式藥物的生產(chǎn),使外界空氣暴露于生產(chǎn)的藥物,導(dǎo)致藥物失效或惡化的不良影響。為此,有必要闡明化學(xué)制藥工藝的現(xiàn)狀,實現(xiàn)基于藥物傳播和制藥階段的制藥工藝的優(yōu)化,以開發(fā)有效的手段來確保藥物制藥符合藥物標(biāo)準(zhǔn)。這說明中國制藥設(shè)備已經(jīng)發(fā)揮了很好的作用,但也存在一些弊端。這主要表現(xiàn)在:在一些制藥公司生產(chǎn)抗生素的過程中,藥品包裝必須符合高標(biāo)準(zhǔn)的無菌,但這目前難以實現(xiàn),因此有時制藥設(shè)備不符合純標(biāo)準(zhǔn)。
制藥工程技術(shù)離不開理論和實踐的雙重改進:有必要認(rèn)識到制藥技術(shù)對人類健康和發(fā)展的重要性,并注重藥物的功效和藥物的安全性。這是可行的,它可以通過反復(fù)試驗來縮放并帶入市場,而不會出現(xiàn)任何錯誤。此外,還需要為藥物理論研究提供足夠的測試空間,并繼續(xù)在實踐中總結(jié)經(jīng)驗,特別注重藥物和專利保護領(lǐng)域的研究和開發(fā),以不斷創(chuàng)新和優(yōu)化制藥工程技術(shù)。
在系統(tǒng)分析制藥工程項目制藥過程創(chuàng)新機制的過程中,很容易發(fā)現(xiàn),雖然我國相關(guān)技術(shù)呈現(xiàn)多元化發(fā)展趨勢,但一些發(fā)達(dá)國家仍存在差距,需要有關(guān)部門提供證據(jù)。這種情況建立了一個合理和綜合的引進機制[5]。制藥機械制造企業(yè)應(yīng)結(jié)合實際發(fā)展需要,全面,有選擇地完成經(jīng)驗的開發(fā)和實施,確保相關(guān)技術(shù)體系和運行要求符合我國實際的發(fā)展?fàn)顩r,合理改進設(shè)備的管理和控制結(jié)構(gòu),特別是引進輔助設(shè)備時。在設(shè)備使用過程中,要充分鞏固管理基礎(chǔ),避免盲目選擇和一般復(fù)制,有效創(chuàng)建更有針對性的技術(shù)創(chuàng)新管理結(jié)構(gòu),為制藥工程項目的順利開發(fā)和發(fā)展創(chuàng)造良好平臺,了解創(chuàng)新功能的作用。
為了確保藥物的有效性并滿足人們對藥物質(zhì)量和純度的要求,包裝袋必須在藥物包裝過程中進行消毒。目前,使用兩種廣泛使用的消毒方法。細(xì)菌,二次輻射滅菌。兩種方法都有效地保持藥物的純度。許多化學(xué)公司也引入了隧道式滅菌干燥機,用于對藥品包裝進行封閉滅菌,這種新工藝具有明顯的優(yōu)勢,即可以在特定的滅菌條件下進行[6]。例如,為了調(diào)整某些藥物的包裝價值,需要進行100,000級的滅菌,然后使用滅菌干燥機,可以將滅菌指數(shù)設(shè)定為100,000標(biāo)記。由此可見,這種設(shè)備的功能非常強大,它不僅可以完成滅菌任務(wù),還可以最大限度地減少消耗,提高藥品質(zhì)量。
目前開發(fā)中使用的藥物包裝滅菌方法主要包括高溫滅菌方法,干燥滅菌方法和遠(yuǎn)紅外輻射方法。這些方法的好處是不同的。以遠(yuǎn)紅外輻射真空方法為例,滅菌效果好,速度快,具有高溫滅菌的特點,成本低廉。藥品包裝前的滅菌工作必須徹底消毒,滅菌越徹底,包裝材料的純度越高。選擇合適的滅菌方法不僅可以確保滅菌效果,還可以有效控制成本[7]。在隨后的運輸和銷售過程中,藥物可以在無菌環(huán)境中長期儲存,以確保藥物的質(zhì)量不受影響。真空包裝用于確保藥物不與外界接觸。因此,無論是在藥品生產(chǎn)過程中還是在藥品包裝過程中,都不能削弱藥品的質(zhì)量和安全管理。藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),提高企業(yè)經(jīng)濟效益,逐步提高制藥企業(yè)的社會聲譽。如果以抗生素的生產(chǎn)為例,應(yīng)相應(yīng)增加消毒面積,相應(yīng)增加消毒量,嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程中污染源的干預(yù),引入包裝滅菌技術(shù),提高包裝的滅菌可靠性。
一般而言,制藥工程項目是影響國民經(jīng)濟和人民生活的關(guān)鍵部門,為了顯著提高我們的活動質(zhì)量,需要積極建立可靠,完整的監(jiān)督機制,實施全面的科學(xué)管理和控制項目,整合系統(tǒng)的創(chuàng)新機制。制藥工藝支持技術(shù)創(chuàng)新管理水平,必須結(jié)合中國藥品的發(fā)展現(xiàn)狀工程項目有效促進了行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,實現(xiàn)了實現(xiàn)經(jīng)濟效益和社會效益的目標(biāo)。