999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

3.0T磁共振擴散成像對早期子宮內膜癌的鑒別診斷價值

2019-11-05 09:17:38歐陽子健趙沁萍
影像研究與醫學應用 2019年21期
關鍵詞:差異信號研究

林 彬,尹 華,歐陽子健,趙沁萍

(南寧市第二人民醫院放射科 廣西 南寧 530031)

子宮內膜癌占女性生殖系統惡性腫瘤的20%~30%,早期準確的診斷及分期對患者的治療及預后存在至關重要的影響。隨著磁共振成像(MRI)技術的發展,其在子宮內膜癌的術前診斷及分期中的重要作用得到普遍認可。但是對于部分早期病患,特別是癌灶局限于子宮內膜時,僅通過普通MRI平掃和增強掃描,診斷仍有一定困難;而磁共振擴散加權成像(DWI)作為一種功能成像技術,可通過評估水分子的擴散運動進而對病變性質進行評估。本研究通過DWI的量化指標—表觀擴散系數(ADC)值的測量,探討其對子宮內膜癌的早期診斷價值。

1 資料與方法

1.1 研究對象

收集2013.11~2018.12期間,經手術病理證實的早期(Ⅰ、Ⅱ期)子宮內膜癌32例,年齡35~67歲,病理類型均為子宮內膜樣腺癌;宮腔內良性病變20例(包括子宮內膜增生6例,子宮內膜息肉5例,子宮粘膜下肌瘤9例)以及正常子宮內膜25例;所有病例檢查前均未行放療、化療。

1.2 掃描儀器和方法

采用Siemens Verio 3.0T磁共振設備,掃描序列包括:常規DWI、T1WI、T2WI、T2WI脂肪抑制及T1WI脂肪抑制動態增強掃描。DWI掃描參數為:TR 7600ms,TE 90ms,FOV 260mm×310mm,距陣128×128,層厚4.5mm,層距1.2mm,b值設定為0、1000s/mm2。利用后處理工作站在各ADC圖上取感興趣區(ROI)進行ADC值測量。測量時盡量選取病灶最大、偽影最少層面,避開囊變壞死區。每個病例測量3次,取平均值為其ADC值。

1.3 統計學方法

采用SPSS17.0軟件包進行統計分析。各組病例的平均ADC值表示為均數±標準差(±s),并通過單因素方差分析其ADC值差異,進一步兩兩比較采用LSD法,以P<0.05為差異具有統計學意義。通過受試者工作特征(ROC)曲線分析獲得診斷子宮內膜癌的ADC值閾值。

2 結果

2.1 正常子宮內膜及不同病變的T2WI、DWI及ADC圖表現

正常子宮內膜T2WI、DWI及 ADC圖均呈高信號;子宮內膜癌在T2WI上呈稍高信號,DWI呈明顯高信號,ADC圖呈低信號(圖1);子宮內膜增生及內膜息肉T2WI、DWI呈稍高信號,ADC圖呈等或稍高信號(圖2);子宮粘膜下肌瘤T2WI、DWI呈等、低信號,ADC圖呈等、稍低信號,2例發生透明變性T2WI、DWI呈不均勻高信號,ADC圖呈高信號(圖3)

圖1~3分別為子宮內膜癌ⅠA期、子宮粘膜下平滑肌瘤伴透明變性、子宮內膜息肉病例,測量ADC值分別為0.716、2.23、1.609(×10-3mm2/s)。

2.2 各組病例ADC值均值比較

子宮內膜癌、宮腔良性病變、正常子宮內膜的平均ADC值分別為(0.85±0.20)×10-3mm2/s、(1.37±0.31)×10-3mm2/s、(1.41±0.25)×10-3mm2/s,其差異進行單因素方差分析,具有統計學意義(P<0.05);進一步以LSD法進行兩兩比較發現,子宮內膜癌與后兩者差異均具有統計學意義(P<0.05),宮腔內良性病變與正常子宮內膜的ADC值無顯著差異。以ROC曲線分析獲得診斷子宮內膜癌的ADC值閾值,曲線下面積(AUC)為0.925,以ADC值1.09×10-3mm2/s為閾值鑒別子宮內膜良惡性病變,靈敏度為92.1%,特異度為91.4%。

3 討論

3.1 DWI在子宮內膜癌診斷中的作用

DWI作為一種磁共振功能成像技術,通過通過評估水分子的擴散運動,可以了解不同組織水分子運動狀態、微觀組織成分等信息[1],有助于病變的定性診斷。而ADC值作為DWI的定量指標之一,可以為評估水分子的擴散程度提供一項客觀的量化指標。隨著DWI技術在子宮的應用不斷開展,診斷子宮內膜癌的準確率也有所提高,且優于常規的T2WI序列;孫峻等[2]研究認為,DWI作為常規T2WI的補充,可以明顯提高子宮內膜癌的檢出率;王立俠等[3]對子宮內膜癌、正常子宮內膜以及子宮內膜不典型增生的DWI圖及ADC值進行研究發現,DWI對子宮內膜病變的檢出十分敏感,子宮內膜癌與后兩者的ADC值具有顯著差異;范光榮等[4]研究發現Ⅰa期子宮內膜癌和子宮內膜增生、子宮內膜息肉、黏膜下肌瘤變性的ADC值差異均有統計學意義。本研究中,子宮內膜癌與正常子宮內膜、部分宮腔內良性病變在T2WI及DWI均呈高信號,通過肉眼難以區分,而通過ADC值定量分析發現,子宮內膜癌的ADC值明顯低于宮腔內良性病變及正常子宮內膜,差異具有統計學意義,與以上文獻報道一致。子宮內膜癌作為一種惡性腫瘤,由于細胞增殖旺盛,細胞核大,核質比高,細胞外間隙變小,導致水分子運動受到限制,故ADC值較低。因此,通過DWI及ADC值定量分析,有助于子宮內膜癌的檢出及診斷。

3.2 鑒別子宮內膜良、惡性病變的ADC值閾值

盡管ADC值定量分析對于子宮內膜癌的診斷有一定意義,但是部分良、惡性病變的ADC值仍存在一定程度重疊,其原因可能為不同子宮內膜癌分化程度不同其ADC值存在較大差異[5],而部分子宮內膜良性病變,特別是子宮粘膜下肌瘤,其細胞密度較大,導致ADC值較低。因此,目前對于鑒別子宮內膜良惡性病變的ADC值閾值并沒有統一的標準,Takeuch等[6]研究認為以ADC值1.20×10-3mm2/s為界值區分子宮內膜良惡性病變,靈敏度、特異度分別為96%、95%。鄧凱等[7]研究認為以1.00×10-3mm2/s為診斷閾值,診斷子宮內膜癌的敏感度、特異度分別為88.9%、100%。本研究通過ROC曲線分析獲得診斷子宮內膜癌的ADC值閾值為1.09×10-3mm2/s,敏感度、特異度分別為92.1%、91.4%,與上述結果相近。由于國內外研究者采用的MR機型、參數設置、b值以及研究的疾病種類存在差異,導致獲得的ADC值閾值不盡相同,目前尚無法設定統一的ADC值閾值。

3.4 研究不足之處

本研究存在不足之處:(1)僅研究b值為1000s/mm2時的ADC值大小,未能對不同b值條件下ADC值進行研究;(2)研究的病種較少,惡性腫瘤僅有子宮內膜癌病種,對于其他惡性腫瘤如子宮內膜肉瘤等,因病例數少未能納入研究,影響結果的準確性,仍需要進一步擴大樣本研究。(3)部分病例在檢查前進行過診刮,影響結果的準確性。

總之,ADC值定量分析有助于子宮內膜良惡性病變的鑒別診斷,雖然良惡性病變的ADC值間存在一定程度重疊,但臨床上仍可根據ADC值大小做出傾向性診斷,增強診斷信心,減少漏診,提高診斷的準確性,是對常規MR檢查的有益補充手段。

猜你喜歡
差異信號研究
相似與差異
音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
FMS與YBT相關性的實證研究
遼代千人邑研究述論
信號
鴨綠江(2021年35期)2021-04-19 12:24:18
完形填空二則
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
找句子差異
EMA伺服控制系統研究
生物為什么會有差異?
基于FPGA的多功能信號發生器的設計
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:42
主站蜘蛛池模板: 67194在线午夜亚洲| 国产精品视频第一专区| 女人18毛片一级毛片在线 | 婷婷六月天激情| JIZZ亚洲国产| 91精品国产自产91精品资源| 自拍偷拍欧美日韩| 成年人国产网站| 国产丝袜丝视频在线观看| 国产最新无码专区在线| 97av视频在线观看| 色噜噜综合网| 久久综合色天堂av| 亚洲不卡无码av中文字幕| 欧美精品在线免费| a免费毛片在线播放| 影音先锋亚洲无码| 亚洲综合第一页| 国产美女免费网站| 91年精品国产福利线观看久久| 国产精品专区第1页| 国产精品高清国产三级囯产AV| 亚洲天堂高清| 日韩高清一区 | 国产精品视频观看裸模| 亚洲成av人无码综合在线观看| 久久无码av三级| 日本高清免费不卡视频| 99视频只有精品| 99热6这里只有精品| 国产亚洲欧美另类一区二区| 日韩一区精品视频一区二区| 国产永久免费视频m3u8| 精品在线免费播放| 免费日韩在线视频| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看 | 久久久久人妻精品一区三寸蜜桃| 免费国产高清精品一区在线| 久草国产在线观看| 国产福利免费在线观看| 欧美h在线观看| 国产91精品最新在线播放| 亚洲国产系列| AV网站中文| 四虎永久免费网站| 欧美天堂在线| 在线无码av一区二区三区| 无码福利视频| 国产精品19p| 99久久国产综合精品女同| 69视频国产| 伊人国产无码高清视频| 欧美日韩成人在线观看| 国产91av在线| 国产va在线| 国产精品无码AⅤ在线观看播放| 欧美成人区| 亚洲国产精品美女| 国产噜噜噜视频在线观看 | 国产成人无码Av在线播放无广告| 伊在人亚洲香蕉精品播放 | 992tv国产人成在线观看| 久久这里只有精品2| 国产精品va| 久久久久亚洲精品成人网 | 免费一级全黄少妇性色生活片| 日韩a在线观看免费观看| 亚洲精品成人片在线观看| 女人18毛片一级毛片在线 | 国产精品v欧美| 欧美a级在线| 国产成人91精品免费网址在线| 青青操国产| 精品久久高清| 亚洲三级影院| 找国产毛片看| h视频在线观看网站| 蜜臀AV在线播放| 久久久亚洲国产美女国产盗摄| 日韩A级毛片一区二区三区| 日韩大片免费观看视频播放| 天堂网亚洲系列亚洲系列|