HPLC法同時測定白芷香豆素提取物中7種成分在大鼠血漿內的含量

張方亮，魏 悅，孫燕燕，何 新

(天津市兒童醫院，天津 300742； 天津中醫藥大學，天津 300193)

白芷為傘形科植物白芷Angelicadahurica(Fisch ex Hoffm) Benth et Hook f或杭白芷Angelicadahurica(Fisch ex Hoffm) Benth et Hook f varformosana(Boiss) Shan et Yuan的干燥根，性溫，氣芳香，味辛，微苦，具有散風除濕、通竅止痛作用，用于治療感冒頭痛、眉棱骨痛、鼻淵等[1]。現代藥理學研究表明，白芷具有抗炎、解熱、鎮痛、抗病原微生物的作用[2]，能抑制銀屑病，治療白癜風[3]，具有抗副交感神經的作用，有解痙止痛效果[4]。《中國藥典》2015年版中29味成方藥物中有收載[5]。主要活性成分為香豆素類化合物，以歐前胡素(imperatorin)和異歐前胡素(isoimperatorin)的含量居高[6]，本試驗建立HPLC法同時測定血漿中7種香豆素(花椒毒酚、8-甲氧基-5-羥基補骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑內酯、歐前胡素、蛇床夫內酯、異歐前胡素、氧化前胡素)的含量，為白芷香豆素類化合物在大鼠體內藥代動力學研究提供參數依據。見圖1。

圖1 線型呋喃香豆素類化合物

1 材料

1.1儀器 Agilent 1260 高效液相色譜儀，包括 Agilent 4212 二元泵、Agilent G1367E 標準自動進樣器、Agilent G1312B 二極管陣列檢測器及 G1322A柱溫箱(美國 Agilent 公司)；高速離心機(型號：ALLEGRA-64R，美國BECKMAN公司)；分析天平(型號：MERRLER TOLEDO AX205，瑞士Mettler Toledo公司)；微型旋渦混合儀(型號：WH-3，上海滬西分析儀器廠有限公司)；氮氣吹干儀(型號：MTN-2800D，天津市奧特塞恩儀器有限公司)；微量移液器(eppendorf)。

1.2試藥 白芷香豆素提取物(實驗室自制，采用大孔樹脂作為吸附劑，不同濃度乙醇作為洗脫劑，分離純化白芷總香豆素組分，測定含量為52.9%)；花椒毒酚、8-甲氧基-5-羥基補骨脂素、水合氧化前胡素、蛇床夫內酯對照品(實驗室自制，經MS、1H-NMR、13C-NMR檢測純度98%以上)；歐前胡素對照品(購自中國藥品生物制品檢定所，批號110826-201616)；異歐前胡素對照品(購自中國藥品生物制品檢定所，批號110827-201611)；佛手柑內酯對照品(購自中國藥品生物制品檢定所，批號110825-201703 )；傘形花內酯對照品(批號 AB423U，含量99%，購自天津一方科技有限公司)；羧甲基纖維素鈉(分析純，天津市生物化學制藥廠)；肝素注射液(1.25萬單位∶2 ml，天津市生物化學制藥廠)；甲醇為色譜純(天津美瑞泰克集團有限公司)，乙酸乙酯等其他試劑均為分析純。

1.3動物 SPF級SD大鼠，雄性，質量(200±10) g，周齡6周，購于北京稚通利華實驗動物技術有限公司，許可證號：SCXK-(京)2016-0006。飼養于天津國際生物醫藥聯合研究院藥物安全評價中心SPF級屏障區，飼養環境溫度22～27 ℃，相對濕度40%～70%，通風次數為10～15次/h全新風，12 h/12 h晝夜規律，自由飲食、飲水。動物實驗方案符合實驗動物倫理的相關規定。

2 方法與結果

2.1色譜條件 色譜柱：Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)；檢測器：二極管陣列檢測器；流動相A為甲醇，B為純水，梯度洗脫：0～30 min:35%→90% A，30.5 min:35% A，30.5～40 min：35% A；流速:1.0 ml/min；檢測波長：310 nm；柱溫：30 ℃；進樣量：20 μl。

2.2溶液的制備

2.2.1對照品溶液的制備 精密稱取花椒毒酚、8-甲氧基-5-羥基補骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑內酯、歐前胡素、蛇床夫內酯、異歐前胡素7種對照品各5.0 mg，置5 ml量瓶中，用甲醇溶解并定容，配制成濃度約為1 mg/ml的對照品混合液，置冰箱(4 ℃)保存。精密稱取傘形花內酯0.18 mg，用甲醇溶解并稀釋制成每1 ml中含有185 μg的溶液，置冰箱(4 ℃)保存。

2.2.2供試品溶液制備 精密稱定白芷總香豆素提取物溶于甲醇中，配成濃度為1 mg/ml混懸液，超聲溶解，備用。

2.2.3血漿樣品預處理 麻醉大鼠后腹主動脈取血5 ml置于潤有肝素的離心管中，3 000 r/min離心10 min，取上層血漿低溫保存。取100 μl空白血漿，加入10 μl甲醇，微型渦旋機渦旋1 min,用800 μl乙酸乙酯萃取，渦旋5 min，14 000 r/min、4 ℃離心5 min，取800 μl上清，N2吹干，100 μl甲醇復溶后，14 000 r/min、4 ℃離心5 min，取上清20 μl進樣。

2.3專屬性考查 取大鼠空白血漿樣品，除不加內標溶液外，其余按“血漿樣品預處理”項下操作，獲得空白樣品的色譜圖(A)；將一定濃度的含7種香豆素的混合對照溶液及內標溶液加入空白血漿，同法操作，獲得相應色譜圖(B)；同法操作得白芷香豆素提取物色譜圖(C)。結果表明該實驗條件下，專屬性良好。見圖2。

A.傘形花內酯 1.花椒毒酚 2.8-甲氧基-5-羥基補骨脂素 3.水合氧化前胡素 4.佛手柑內酯 5.歐前胡素 6.蛇床夫內酯 7.異歐前胡素

2.4標準曲線制備及線性范圍的確定 取大鼠空白血漿100 μl，加入內標溶液10 μl，加入系列混合標準品溶液，配制成相當于花椒毒酚、8-甲氧基-5-羥基補骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑內酯、歐前胡素、蛇床夫內酯、異歐前胡素濃度為20、10、4、2、0.8、0.4、0.16、0.08、0.032和0.016 μg/ml的10個樣品。按“2.1”項下色譜條件進樣，以待測物濃度為橫坐標，待測物與內標物的峰面積比值為縱坐標，用加權最小二乘法進行回歸運算，求得的典型直線回歸方程及線性范圍。7種成分的標準曲線及線性范圍見表1。

表1 白芷總香豆素提取物中7種成分線性范圍

2.5精密度考查 取含有花椒毒酚、5-羥基-8-甲氧基補骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑內酯、歐前胡素、蛇床夫內酯、異歐前胡素7種對照品混合溶液10 μl，加入到100 μl大鼠空白血漿中，乙酸乙酯萃取，N2吹干，100 μl甲醇復溶，離心，取上清連續進樣6次。按照“2.1”項下色譜條件測得峰面積。計算得到樣品中花椒毒酚RSD%為0.33%、5-羥基-8-甲氧基補骨脂素RSD為0.42%、水合氧化前胡素RSD為0.36%、佛手柑內酯RSD為0.31%、歐前胡素RSD為0.22%、蛇床夫內酯RSD為0.48%、異歐前胡素RSD%為0.36%，表明儀器精密度良好。

2.6重復性考查 按“供試品溶液制備”項下方法，稱取6份白芷總香豆素提取物溶于甲醇中，配成濃度為1 mg/ml溶液。取10 μl加入到100 μl大鼠空白血漿中，乙酸乙酯萃取，N2吹干，100 μl甲醇復溶，離心，取上清按照“2.1”項下色譜條件進樣，測得峰面積。結果測得血漿中花椒毒酚平均濃度為1.914 μg/ml，RSD為0.45%；5-羥基-8-甲氧基補骨脂素平均濃度為2.076 μg/ml，RSD為0.38%；水合氧化前胡素平均濃度為2.241 μg/ml，RSD為0.42%；佛手柑內酯平均濃度為1.063 μg/ml，RSD為0.69%；歐前胡素平均濃度為6.572 μg/ml，RSD為0.71%；蛇床夫內酯平均濃度為7.144 μg/ml，RSD為0.48%；異歐前胡素平均濃度為3.884 μg/ml，RSD為0.29%，表明方法重復性良好。

2.7穩定性考查 取“2.6”項下供試品溶液凍融3次后，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，計算剩余百分數，結果顯示花椒毒酚RSD為0.51%；5-羥基-8-甲氧基補骨脂素RSD為0.48%；水合氧化前胡素RSD為0.54%；佛手柑內酯RSD為0.35%；歐前胡素RSD為0.26%；蛇床夫內酯RSD為0.46%；異歐前胡素RSD為0.69%，表明供試品-20 ℃放置24 h內穩定性良好。

2.8加樣回收率考查 分別精密稱取花椒毒酚、8-甲氧基-5-羥基補骨脂素、水合氧化前胡素、佛手柑內酯、歐前胡素、蛇床夫內酯、異歐前胡素對照品適量，加甲醇制成濃度分別為0.022 6 、0.022 6、0.022 6、0.011 2、0.062 4、0.071 2和0.042 2 mg/ml的混合對照品溶液。精密稱定6份已知含量的白芷香豆素提取物供試品溶液及混合對照品溶液各10 μl加入到6份100 μl大鼠空白血漿中，混勻后乙酸乙酯萃取，N2吹干，100 μl甲醇復溶，離心，取上清按“2.1”項下色譜條件進樣測定。結果花椒毒酚的平均加樣回收率為 81.42%，RSD 為 0.310%；8-甲氧基-5-羥基補骨脂素的平均加樣回收率為 82.98%，RSD 為 0.378%；水合氧化前胡素的平均加樣回收率為 86.78%，RSD 為 0.449%；佛手柑內酯的平均加樣回收率為 85.65%，RSD 為 0.519%；歐前胡素的平均加樣回收率為 84.37%，RSD 為 0.589%；蛇床夫內酯的平均加樣回收率為 81.74%，RSD 為 0.530%；異歐前胡素的平均加樣回收率為 79.88%，RSD 為 0.529%，均符合生物制品提取回收率符合要求。見表2-8。

表2 花椒毒酚加樣回收試驗結果(n=6)

2.9樣品測定 精密稱取白芷香豆素提取物3 批樣品(A、B、C)，用甲醇配制成1 mg/ml溶液，取10 μl加入到100 μl大鼠空白血漿中，乙酸乙酯萃取，N2吹干，100 μl甲醇復溶，離心，取上清按照“2.1”項下色譜條件測定，計算得到提取物中7種香豆素成分含量，結果見表9。

表3 8-甲氧基-5-羥基補骨脂素加樣回收試驗結果(n=6)

表4 水合氧化前胡素加樣回收試驗結果(n=6)

表5 佛手柑內酯加樣回收試驗結果(n=6)

表6 歐前胡素加樣回收試驗結果(n=6)

表7 蛇床夫內酯加樣回收試驗結果(n=6)

表8 異歐前胡素加樣回收試驗結果(n=6)

表9 白芷總香豆素提取物中7種化合物的含量 mg/g

3 討論

3.1檢測波長的選擇 分別取適量7種香豆素對照品，用甲醇溶解制備成溶液，進行紫外全波長掃描，繪制紫外吸收光譜。其中波長在310 nm左右，7種化合物的吸收波長均較大，且此處內源性物質干擾少，故選擇310 nm為檢測波長。

3.2流動相的選擇 HPLC對流動相的基本要求是:①不與固定相發生化學反應；②對試樣有適宜的溶解度；③必須與檢測器相適應；④純度要高，黏度要小。本試驗考查了不同比例甲醇-水、乙腈-水、甲醇-乙腈-水、甲醇-水-冰醋酸的流動相系統時的色譜圖[7，8]。結果表明，在梯度洗脫的條件下，流動相為甲醇-水時，白芷中主要化學成分都得到較好分離，且檢出峰數目最多，保留時間合適，峰形良好。

3.3內標物的選擇 內標物的選擇很重要，其選擇的基本原則是：①內標物應是試樣中不存在的純物質；②加入的量應該接近于被測組分；③內標物色譜峰位于被測組分色譜峰附近，或幾個被測組分色譜峰中間，并與這些組分完全分離。本試驗曾采用黃芩苷[9]作為內標物，在試驗中發現黃芩苷在選定色譜條件下與樣品成分不能分離，無法用于含量測定。結合文獻報道，選用傘形花內酯[10]作為內標物。試驗結果表明，在上述色譜條件下，傘形花內酯能與血漿中的雜質及7種測定的香豆素成分完全分離，不干擾被測物質的測定。

本試驗采用了常見的C18柱，流動相組成簡單，建立的測定各成分的HPLC法操作簡便，而且靈敏度、精密度、準確性等均符合《中國藥典》規定的要求。