心脈隆注射液聯合不同劑量瑞舒伐他汀治療冠心病心力衰竭的臨床研究

孟飛燕

（商丘市第四人民醫院內科，河南 商丘 476100）

冠心病是一種由于冠狀動脈發生器質性病變，導致動脈管腔出現狹窄或阻塞，從而引起心肌缺血缺氧或心肌組織壞死的心臟病，該疾病的誘發因素主要為高血壓、血脂異常、性別、年齡及家族史等，且炎癥、栓塞等也會導致冠狀動脈管腔出現狹窄或閉塞[1-2]。心力衰竭是冠心病患者最主要的死亡原因之一[3]。瑞舒伐他汀和心脈隆注射液是臨床常用于治療冠心病心力衰竭的兩種藥物，二者結合用藥具有一定的治療效果，但臨床上對瑞舒伐他汀藥物的劑量存在爭議[4]。本研究采用心脈隆注射液聯合不同劑量瑞舒伐他汀藥物治療冠心病心力衰竭，觀察分析患者的心功能及炎性因子狀況。具示如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年6月—2019年6月我院收治的冠心病心力衰竭患者70例，參照隨機數字表法分為A組和B組，各35例。A組男19例，女16例；年齡45～75歲，平均年齡（61.58±4.26）歲；病程1～11年，平均病程（5.69±1.24）年；美國紐約心臟病協會（NYHA）分級：Ⅱ級11例，Ⅲ級16例，Ⅳ級8例。B組男17例，女18例；年齡46～75歲，平均年齡（62.59±4.68）歲；病程2～12年，平均病程（5.94±1.52）年；NYHA分級：Ⅱ級13例，Ⅲ級12例，Ⅳ級10例。兩組臨床資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 納入/排除標準

①納入標準：符合《缺血性心臟病的命名及診斷標準》[5]中相關診斷標準；無精神疾病史；對心脈隆及瑞舒伐他汀藥物無過敏反應。②排除標準：合并肝、腎等重要臟器器官功能嚴重損害者；患惡性腫瘤者。

1.3 方法

兩組均給予利尿等常規性治療措施。A組患者采用心脈隆注射液（云南騰藥制藥股份有限公司，國藥準字：Z20060443）聯合低劑量瑞舒伐他汀鈣（浙江海正藥業股份有限公司，國藥準字：H20140107）治療，選用4 mL心脈隆注射液+250 mL 0.9%氯化鈉注射液，靜脈滴注，bid；瑞舒伐他汀鈣10 mg，qd，治療時間為2周。首次用藥前需進行過敏測驗。B組患者采用心脈隆注射液聯合高劑量瑞舒伐他汀鈣治療，心脈隆使用方法與劑量和對照組相同，瑞舒伐他汀鈣劑量為20 mg，qd，治療時間為2周。

1.4 評價指標

①治療前與治療2周后分別采取兩組患者空腹肘靜脈血5 mL，采用膠體金免疫層析法檢測N端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）；采用心臟超聲檢測左室舒張末期內徑（LVEDD）、左室收縮末期內徑（LVESD）、左室射血分數（LVEF）。②治療前及治療2周后，采用酶聯免疫吸附法測定超敏C-反應蛋白（hs-CRP）、腫瘤壞死因子（TNF）-α水平。

1.5 統計學方法

采用SPSS 20.0統計學軟件分析數據，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗；P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組心功能指標比較

治療后，B組LVESD、LVEDD、NT-proBNP水平顯著低于A組，LVEF水平高于A組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者心功能指標比較

2.2 兩組炎性因子水平比較

治療后，B組hs-CRP、TNF-α水平低于A組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組炎性因子水平比較

3 討論

冠心病是老年群體中高發的一種心血管疾病。伴隨患者年齡的增加，原發性或繼發性冠狀動脈缺血，導致心肌血液供應逐漸或者忽然減少，心臟代償能力明顯下降，供給心肌的氧缺少，導致心臟的結構或功能發生異常，從而出現心力衰竭，對患者的生命安全及日常生活造成嚴重影響。

臨床通常采用藥物治療冠心病心力衰竭，心脈隆注射液為常用藥物之一，該藥物是從蟑螂體內提取的一種含生物活性的物質，具有強心、改善微循環、擴張血管、利尿等作用，對改善冠心病的臨床癥狀有良好的效果[6]。瑞舒伐他汀是一種HMG-CoA還原酶抑制劑，能夠減少膽固醇的合成，調節血脂水平，阻礙動脈粥樣硬化的發展過程，從而降低心血管疾病發病率，提高冠心病心力衰竭患者的生存率[7]。本研究給予冠心病心力衰竭患者心脈隆注射液聯合大劑量瑞舒伐他汀治療，以研究此方案的治療效果和安全性。結果顯示，B組治療后LVESD、LVEDD、NT-proBNP水平顯著低于A組，LVEF水平顯著高于A組，hs-CRP、TNF-α水平顯著低于A組，表明采用心脈隆注射液聯合高劑量瑞舒伐他汀治療可改善患者的心功能，降低機體炎癥反應，促進患者康復。

綜上所述，采用心脈隆注射液聯合高劑量瑞舒伐他汀治療冠心病心力衰竭的治療效果更顯著，能夠有效改善患者的心功能，調節炎癥因子水平，促進病情康復。