鄧月萍
(無錫市錫山人民醫院鵝湖分院,江蘇 無錫 214116)
目前,有研究發現,高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染是導致宮頸癌及癌前病變的主要原因[1],其由于宮頸癌前病變期較長且可逆,因此及時發現宮頸HPV感染,阻斷病變的發展,對于預防宮頸癌發生非常重要[2]。HPV是具有組織及宿主特異性的DNA病毒,多侵犯人體的黏膜上皮細胞及皮膚,不會引起人體內的臟器發生濕疣損害[3],其治療包括物理治療、藥物治療、手術治療、接種HPV治療性疫苗等方法[4]。目前臨床治療宮頸HPV感染主要以抗病毒治療為主,其有一定療效,但其在不同患者中存在一定差異[5]。干擾素既有抗病毒作用,又有調節免疫功能作用,且可抑制細胞增殖,可通過增強患者的免疫功能,清除HPV,增進患者的療效,微波治療也是宮頸HPV感染的常用治療手段[6],因此本文分析了干擾素與微波治療對宮頸HPV感染的效果及對患者免疫功能的影響,報道如下。

表1 兩組患者治療效果對比(n)

表2 兩組治療前后HPV病毒載量、外周血淋巴細胞計數、IgA水平、CD4+/CD8對比
1.1 一般資料:對我院2016年1月至2017年1月收治的61例經TCT、HPV檢查確定宮頸HPV感染患者,納入標準:所有患者有性生活史、存在HPV感染,經電子陰道鏡及TCT檢查無慢性宮頸炎及上皮內瘤病變;無藥物禁忌證;排除嚴重肝腎功能障礙者、滴蟲性陰道炎等其他生殖道感染者、其他重大疾病者、免疫代謝紊亂者、藥物過敏者、妊娠者、與上一次抗生素應用時間間隔超過6個月者。61例患者年齡范圍為21~65歲,平均年齡為(43.9±3.5)歲,HPV載量為2~114 Rlu/CO。根據隨機數字表法,將所有患者分為觀察組(31例)及對照組(30例),兩組資料對比無差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:本研究所有患者均做好經期的衛生清潔,加強個人衛生管理,治療期間禁止性生活。對照組患者給予微波治療。在月經干凈后3~7 d,采用膀胱截石位,將微波采用1cm/s速度從宮頸的外口向內緩慢移動,30 d后再治療1次;觀察組在對照組基礎上,采用干擾素栓劑,在月經干凈后3 d,睡前清洗外陰,并將輔料蛋白推送至陰道深部,1支/天,連續使用30 d,經期禁止使用藥物。
1.3 觀察指標:所有患者均隨訪1年。①對比兩組患者的療效,其中HPV由陽性轉為陰性,病毒載量<1 pg/mL為轉陰;未能轉陰,且陽性HPV載量下降≥20%為有效;HPV載量上升或無顯著下降,患者出現上皮內瘤變為無效;②對比兩組患者治療前及治療1年后的HPV載量水平、外周血淋巴細胞計數、免疫球蛋白IgA水平及CD4+/CD8+
1.4 統計學方法:采用SPSS21.0軟件,計數資料采用例數和百分比(%)表示,組間行χ2檢驗;計量資料用()表示,組間行t檢驗,P<0.05為差異顯著。
2.1 兩組患者的治療效果對比:觀察組的總有效率為100%(31/31),高于對照組的86.7%(26/330),組間比較差異顯著,P<0.05。見表1。
2.2 兩組治療前后HPV病毒載量、外周血淋巴細胞計數、IgA水平、CD4+/CD8+對比:治療前,兩組患者的HPV病毒載量、外周血淋巴細胞計數、IgA水平、CD4+/CD8+對比無統計學意義,P>0.05,治療后,觀察組的IgA水平、CD4+/CD8+、外周血淋巴細胞計數均明顯升高,且觀察組明顯高于對照組,P<0.05,治療后,兩組的HPV病毒載量均明顯下降,P<0.05,治療后組間對比無統計學意義,P>0.05。
我國宮頸癌高發區的研究顯示,所有宮頸癌患者均存在HPV陽性[7]。且國際癌癥研究中心在2004年時也提出,HPV感染時宮頸鱗癌及宮頸上皮內瘤變的必要因素,若無持續的HPV感染,則不會發生宮頸癌,將HPV檢測作為宮頸癌進行篩查、治療的判斷依據,是可行的[8]。本文對比分析了干擾素與微波對HPV感染患者的治療效果。
本文結果表明,觀察組的治療總有效率明顯高于對照組,表明干擾素聯合微波較微波治療有效。治療后,兩組的HPV病毒載量均明顯下降,表明微波及干擾素均可抑制HPV病毒復制。治療后,觀察組的IgA水平、CD4+/CD8+、外周血淋巴細胞計數均明顯升高,且觀察組明顯高于對照組,表明干擾素聯合微波對患者的免疫功能效果優于單獨使用微波,主要是由于干擾素治療HPV感染時,可增強患者的免疫功能,其可通過對患者自身的免疫功能,來抑制病毒復制,從而發揮治療效果。
綜上所述,干擾素可提高微波治療宮頸HPV感染的效果,可能與其可增強患者免疫功能有關,值得臨床推廣應用。