紀(jì)金玲
(遼寧省遼陽市傳染病醫(yī)院,遼寧 遼陽 111000)
肝臟不僅是人體解毒及生物轉(zhuǎn)化的重要臟器,同時(shí)也是凝血抑制劑、凝血因子及纖溶蛋白的重要生成場所,調(diào)節(jié)凝血與抗凝血系統(tǒng)的動態(tài)平衡性。已有學(xué)者通過臨床研究表明[1]:凝血功能及血小板相關(guān)參數(shù)與病情發(fā)展、肝臟受損程度相關(guān),且隨著病情加重,所有凝血活酶均數(shù)與異常率逐漸增高。本文為了進(jìn)一步分析肝病病情發(fā)展各期患者的凝血功能及血小板相關(guān)參數(shù)的臨床變化,特選取我院收治的152例肝病患者作為此次研究對象,報(bào)道如下。
1.1 資料:本次所選152例肝病患者來源于我院自2017年6月至2018年10月收治的,納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合《慢性乙型肝炎防治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn);患者或其家屬簽署知情同意書,自愿參與此次研究,排除標(biāo)準(zhǔn):免疫系統(tǒng)疾病;凝血功能障礙疾病;妊娠期婦女;精神病。將其作為觀察組,男性87例,女性65例;年齡23~76歲,平均年齡(41.78±15.34)歲。同時(shí)選取同期來院體檢的152例健康者作為對照組,男性84例,女性68例;年齡22~72歲,平均年齡(42.45±15.67)歲。兩組患者性別、年齡經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無顯著差異(P>0.05)。
1.2 方法:①試劑及儀器。凝血儀器為北京賽科希德SF8000,血分析儀為法國ABX60,試劑均為儀器配套試劑。②檢測方法。清晨空腹抽取2 mL靜脈血,采用EDTA-K2抗凝試管,測定血小板相關(guān)參數(shù)。采用枸櫞酸鈉抗凝試管抽取2 mL靜脈血,分離血漿,檢測凝血功能。嚴(yán)格按照試劑說明書操作。
1.3 觀察指標(biāo):觀察及比較兩組凝血功能及血小板相關(guān)參數(shù)。凝血功能:包括凝血酶時(shí)間(TT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶原時(shí)間國際標(biāo)準(zhǔn)比值(PT-INR)、部分活化凝血酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)濃度。血小板相關(guān)參數(shù):包括血小板平均體積(MPV)、血小板壓積(PCT)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血小板分布寬度(PDW)水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用率表示,比較采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05時(shí),表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組凝血功能比較:慢性肝炎、肝硬化、重癥肝炎及肝癌患者的TT、PT、APTT、PT-INR均高于對照組,F(xiàn)IB水平均低于對照組,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且隨著病情的加重,TT、PT、APTT、PT-INR水平均有所升高,F(xiàn)IB水平均降低,重癥肝炎的各項(xiàng)水平均變化最明顯,與其他類型疾病比較,有顯著差異(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組血小板參數(shù)比較:肝硬化、重癥肝炎、肝癌患者的MPV、PCT、PLT水平均低于對照組,有顯著差異(P<0.05),慢性肝炎與對照組在MPV上無顯著差異(P>0.05)。肝硬化、肝癌患者的PDW水平高于對照組(P<0.05),而慢性肝炎、重癥肝炎患者的PDW水平與對照組相比,無顯著差異(P>0.05)。見表2。
表1 兩組凝血功能比較()

表1 兩組凝血功能比較()
表2 兩組血小板參數(shù)比較()

表2 兩組血小板參數(shù)比較()
患慢性肝病時(shí),多數(shù)凝血因子合成有所減少,且各種營養(yǎng)物質(zhì)出現(xiàn)吸收障礙。肝細(xì)胞受損時(shí),降低了活化凝血因子能力及滅活肝素能力,減少肝素酶合成,提高血漿肝素含量[2],最終導(dǎo)致PT、TT、APTT延長,PT-INR增大,F(xiàn)IB下降。盡管存在一些促凝機(jī)制,受損的肝細(xì)胞降低了凝血功能亢進(jìn),壞死的肝細(xì)胞可釋放促凝蛋白,從而進(jìn)入到外周血中激活機(jī)體凝血功能。受內(nèi)霉素活化的凝血因子、腫瘤壞死因子-α可直接激活促凝蛋白。但由于肝臟受損,肝病患者處于低凝血狀態(tài),且PT、APTT、TT與肝臟受損程度呈正相關(guān)[3]。尤其是慢性肝炎疾病發(fā)展為肝硬化、重癥肝炎,凝血功能指標(biāo)明顯改變,相應(yīng)也增加了患者出血風(fēng)險(xiǎn)。在本次研究中,觀察組患者的凝血功能指標(biāo)與對照組相比有顯著差異。
血小板是由骨髓巨核細(xì)胞分化發(fā)育釋放而來,血小板數(shù)量、生態(tài)及結(jié)構(gòu)的改變均可導(dǎo)致凝血功能障礙[4]。血小板生成減少、血小板阻滯、血小板破壞增加均可造成血小板減少。肝病患者往往是由肝炎病毒感染所引起,血小板被脾臟內(nèi)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)所破壞。肝功能受損可降低TPO水平,增加TPO降解。且隨著肝臟損傷程度的增加,PLT水平不斷下降,二者呈正相關(guān)。由于MPV水平可反映血小板所含顆粒、血小板活性物質(zhì)的多少,且隨著MPV的增大,血小板聚集、釋放功能也不斷增強(qiáng)[5]。在本次研究中,肝硬化、重癥肝炎及肝癌患者的MPV水平明顯低于對照組,但慢性肝炎患者的MPV水平與對照組相比,無顯著差異。這可能與肝病嚴(yán)重程度、肝臟失代償程度相關(guān)。
綜上所述,凝血功能及血小板相關(guān)參數(shù)可反映肝病病情變化,客觀評估肝病病情嚴(yán)重程度,具有臨床推廣應(yīng)用的價(jià)值。