腦苷肌肽聯合丹參川芎嗪注射液對急性腦梗死的有效性與安全性

張 寧

（遼寧省海城市中心醫院神經內科一病房，遼寧 海城 114200）

急性腦梗死的臨床治療中，及時對患者實施有效的治療至關重要。本次研究探究腦苷肌肽聯合丹參川芎嗪注射液治療急性腦梗死的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料：78例急性腦梗死患者被選入本組研究，入組患者選擇起止時間為2016年9月至2017年9月。患者年齡為35～82歲，中位年齡為54歲，男性、女性患者分別有43例、35例。

1.2 納入與排除標準。納入標準：均符合急性腦梗死診斷標準，均為本院住院部患者，臨床資料完整。排除標準：嚴重心臟、肝臟、腎臟等疾病、惡性腫瘤者。入選組患者被分為觀察組（n=39）和對照組（n=39）2組實施對比研究，組間統計學比較顯示兩組患者在平均年齡以及性別分布等方面差異均無統計學意義（均P＞0.05）。見表1。

1.3 治療方法

1.3.1 對照組：入院后及時對患者實施綜合性基礎治療，包括控制血壓和吸氧、營養神經治療等，并給予患者腦苷肌肽治療，給予患者10 mL腦苷肌肽注射液（批準文號：國藥準字H22025047，生產單位：吉林四環制藥有限公司）+250 mL氯化鈉注射液靜脈滴注治療。每日1次，連續治療2周。

1.3.2 研究組：在對照組基礎上，聯合給予患者丹參川芎嗪注射液治療。給予患者10 mL丹參川芎嗪注射液（批準文號：國藥準字H52020959，生產單位：貴州拜特制藥有限公司）+250 mL氯化鈉注射液靜脈滴注治療。每日1次，連續治療2周。

觀察兩組患者的治療前后NIHSS評分[1]、進行療效判定[2]，并進行不良反應發生情況統計與比較。

1.4 統計學處理：對2組患者研究相關臨床數據進行完整匯總，并統一采用SPSS19.0軟件進行統計比較，以P值＜0.05作為經比較數據之間差異存在統計學意義的認定標準。

2 結果

表1 兩組患者臨床資料分析

2.1 2組患者治療前后NIHSS評分統計與組間比較：不同的治療后兩組NIHSS評分與本組治療前均明顯下降，且治療后比較存在組間統計學差異（均P＜0.05），見表2。

表2 2組患者治療前后NIHSS評分統計與組間比較（，分）

表2 2組患者治療前后NIHSS評分統計與組間比較（，分）

2.2 2組患者治療有效率判定與與組間比較：經療效判定，在顯效、有效的患者方面，對照組分別有15例、15例，總有效率為為76.92%，顯著低于觀察組的92.31%（P＜0.05），見表3。

表3 2組患者治療有效率判定與與組間比較

2.3 2組治療相關不良反應發生情況統計與組間對比：2組均未出現治療相關不良反應。

3 討 論

本次研究結果顯示，不同的治療后兩組NIHSS評分與本組治療前均明顯下降，且治療后比較存在組間統計學差異（均P＜0.05）。經療效判定，在顯效、有效的患者方面，對照組分別有15例、15例，總有效率為76.92%，顯著低于觀察組的92.31%（P＜0.05）。即提示，腦苷肌肽聯合丹參川芎嗪注射液治療急性腦梗死效果確切[3]。分析相關原因，是因為在發生急性腦梗死之后，患者腦部神經細胞會出現嚴重的受損情況，局部出現微血栓，腦循環異常，組織代謝狀態等均出現明顯的改變。而在腦苷肌肽聯合丹參川芎嗪注射液治療使用中，不同的藥物發揮出良好的協同作用，更好的減輕患者的腦損傷情況，修復受損的腦細胞。改善患者的微循環狀態，更好的促進患者的神經功能等的改善。本次研究結果還顯示，2組均未出現治療相關不良反應。上述結果進一步證實，腦苷肌肽聯合丹參川芎嗪注射液治療急性腦梗死效果確切不會導致不良反應的出現，是一種安全有效的治療方案。

綜上所述，通過本次研究可以發現，腦苷肌肽聯合丹參川芎嗪注射液治療急性腦梗死效果確切，且不會導致不良反應的出現，具有良好的有效性和安全性，故值得臨床廣泛應用及推廣。