72例普米克令舒霧化吸入治療小兒急性感染性喉炎的有效觀察

梁艷珍

【摘 要】目的：研究普米克令舒霧化吸入對治療小兒急性感染性喉炎的治療效果。方法：本文選擇我院2013年9月至2014年9月收治的小兒急性感染性喉炎患者72例為研究對象，為了方便研究和對比，將患者分為甲乙兩組，其中甲組患者36人主要使用常規的治療方法，而乙組36人主要使用普米克令舒來進行治療，對比兩組患者的治療效果。結果：經過治療后，甲組患者的治療總有效率為61%，乙組患者的治療總有效率為89%，乙組患者的治療效果明顯高于甲組患者，數據對比有差異，P<0.05，具有統計學意義。結論：普米克令舒霧化吸入對治療小兒急性感染性喉炎的治療效果顯著，見效快，能有效減少疾病對患者的影響，保障患者的生命健康安全。

【關鍵詞】普米克令舒;霧化吸入;小兒急性感染性喉炎;治療效果

【中圖分類號】R767.11 【文獻識別碼】B 【文章編號】1002-8714（2019）12-0014-01

【Abstract】objective： to study the therapeutic effect of atomization inhalation of Pulmiculinshu in the treatment of acute infectious laryngitis in children. Methods：from September 2013 to September 2014 72 patients with acute infectious laryngitis in our hospital were selected as the subjects of study. In order to facilitate the study and comparison the patients were divided into two groups：group A （36 patients） were mainly treated with routine treatment while group B （36 patients） were mainly treated with Pulmiculinshurai and the therapeutic effects of the two groups were compared. Resultsafter treatment the total effective rate was 61% in group A and 89% in group B. The therapeutic effect of group B was significantly higher than that of group A （P < 0.05）.

Conclusion：the nebulization inhalation of Pulmiculinol is effective in the treatment of acute infectious laryngitis in children. It can effectively reduce the influence of the disease on the patients and ensure the health and safety of the patients.

【Keywords】 Pulmiculinshu; atomization inhalation; acute infectious laryngitis in children; therapeutic effect

1 資料與方法

1.1一般資料

本文選擇我院2013年9月至2014年9月收治的小兒急性感染性喉炎患者72例為研究對象，為了方便研究和對比，將患者分為甲乙兩組，其中甲組患者36人，男女比例為20：16，年齡范圍在8個月～3.5歲之間，平均年齡為2.2歲，主要使用常規的治療方法。而乙組36人，男女比例為19∶17，年齡范圍在9個月～4歲之間，平均年齡為2.4歲，主要使用普米克令舒來進行治療。

1.2治療方法

甲組患者主要使用常規的治療手法，即使用三九醫藥股份有限公司生產的地塞米松對患者進行治療，批準文號是國藥準字H44024170，利用氧氣驅動將其霧的方式吸入約3mg，給予患者進行兩次的連續治療，每次治療時間應持續30min。

乙組患者主要使用普米克令舒來進行治療。即使用Astra Zeneca Pty Ltd生產的普米克令舒（吸入用布地奈德混懸液）對患者進行治療，批準文號是H20090902，利用空氣壓縮泵將其霧化吸入約11mg，并使用生理鹽水將其加至3mL，對患者進行兩次的持續治療，每次治療時間應持續30min，之后每隔4～6d對患者進行一次治療，直至急性感染性喉炎患者的臨床癥狀消失為止。

1.3療效評定標準

在治療的24h之后，觀察和對比兩組患者的治療效果。如果患者的聲嘶、喉梗阻的癥狀有明顯的好轉，患者臉色恢復正常，可以安靜的作息，即為“顯效”;如果患者的聲嘶、喉梗阻的癥狀已經有所緩解，臉色好轉，作息正常，即為“有效”。

1.4統計學方法

本組研究數據均采用SPSS19.0統計學軟件進行分析處理工作，采用率（%）表示數據。

2 結果

2.1兩組患者的治療效果對比

經過治療后，甲組患者的治療總有效率為61%，乙組患者的治療總有效率為89%，乙組患者的治療效果明顯高于甲組患者，數據對比有差異，P<0.05，具有統計學意義。

2.2兩組患者的治療顯效時間對比

經過24h的治療后，甲組患者的聲嘶癥狀緩解的時間是4.23h，咳嗽緩解時間是2.51h，吸氣困難緩解時間是2.02h，喉鳴緩解時間是2.58h，而乙組患者的聲嘶癥狀緩解的時間是3.12h，咳嗽緩解時間是1.65h，吸氣困難緩解時間是1.22h，喉鳴緩解時間是1.64h，乙組患者的臨床癥狀緩解時間明顯比甲組患者快，P<0.05，具有統計學意義。

3 討論

由于幼兒的喉腔較為狹窄，黏膜柔軟而下組織較為疏松，不僅免疫力較差，其并不具備較好的咳嗽功能，所以患有急性感染性喉炎時會容易出現喉梗阻的情況。根據上述研究可知，乙組患者治療的總有效率為89%，比甲組患者高28%（61%）。

參考文獻

[1] 宋永瑤，等，普米克令舒霧化吸入治療小兒急性感染性喉炎的療效觀察[J]，中國醫藥科學，2014，07（06）;124-125