聚乙二醇4000散劑聯合莫沙必利治療功能性便秘的臨床研究

何秀群

【摘 要】目的：研究聚乙二醇4000散劑聯合莫沙必利治療功能性便秘得臨床效果。方法：隨機選擇分為三組，分別使用莫沙必利、聚乙二醇4000散劑以及兩藥聯合組，觀察便秘、腹痛、腹脹等情況。結果：聯合組總有效率與莫沙必利組、聚乙二醇4000散劑組比較，差異有統計學意義，且不良反應比較，差異無統計學意義。結論：聚乙二醇4000散劑聯合莫沙必利治療功能性便秘效果明顯，且安全性高。

【關鍵詞】：功能性便秘;莫沙必利;聚乙二醇4000散劑。

【中圖分類號】R975【文獻標識碼】A【文章編號】1672-3783（2019）10-03--01

功能性便秘作為一種功能性胃腸病，其臨床表現為長時間持續性排便困難、排便不盡感或無便意感，同時需經臨床檢查排除器質性病變及腸易激綜合征 [1]。近些年，人們的生活節奏普遍加快，生活壓力逐漸加大，精神緊張度明顯增加，伴隨而來的是飲食習慣的改變，社會老齡化的凸現，使得本病的發病率不斷增加。目前該病病因尚不明確，臨床上也未出現特效藥物，主要是經驗性治療，其治療效果欠佳，嚴重影響患者的生活質量，增加患者的經濟負擔[2]。本 研 究 應 用 莫沙必利片聯合聚乙二醇電解質散治療功能性便秘，取得了較好的效果，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年1月至2019年1月在我院就診的功能性便秘患者93例，其中男性52例、女性48例;年齡35～82歲，平均（61.02± 20.42）歲;病程6月～10年，平均（2.48±4.53）年。納入標準[3] ： （ 1） 病程超過6個月， （2） 均符合以下2個及以上的便秘癥狀： 25%以上感到排便不盡;25%以上感到排便費力;25%以上感到肛門直腸梗阻堵塞;25%以上排便時需要手指協助、盆底支撐等手法輔助;每周排便次數少于3次;25%以上排便為硬糞或干球;（3）不使用瀉劑時難以排出松散便;（4）近1w內未使用過影響胃腸動力的藥物。排除標準[4]： （1）長時間濫用瀉藥者;（2）由于全身或腸道器質性病變引起便秘者;（3）對治療藥物有過敏史者;（4）患有嚴重心、肝、腎等重要臟器疾病者;（5） 意識不清或有精神疾病者;（6）合并有炎癥腸病、消化道潰瘍、腸道腫瘤等消化道疾病者。所有患者按隨機法分為三組：莫沙必利組32例， 其中男性19例、女性13例;年齡32～78歲，平均年齡（48.91±12.93）歲;聚乙二醇電解質散組30例，其中男性17例、 女性13例;年齡35～84歲，平均（48.39±8.87）歲;兩藥聯合組31例，其中男性17例、女性18例;年齡33～82歲， 平均（53.11±l0.63）歲。三組的性別比、年齡比較，差異均無統計學意義（P均>0.05）。

1.2 治療方法 莫沙必利組患者予枸櫞酸莫沙必利片（由魯南貝特制藥有限公司生產）5mg口服，每日三次，飯前半小時口服;聚乙二醇4000散劑（由法國BeaufourII公司生產）10g沖服，每日三次;兩藥聯合組患者予枸櫞酸莫沙必利聯合聚乙二醇4000散劑，用法用量同前。三組的用藥療程均為2周。

1.3 療效判斷標準

顯效：便秘明顯改善，排便間隔在72 h內，大便性狀基本正常，腹脹、腹痛大部分消 失。有效：排便間隔時間縮短24 h以上，大便干結，腹痛、腹脹癥狀改善。無效：便秘、腹痛、腹脹均無改善。總有效率=（顯效例數+有效例數）/總例數×100%。

1.4 觀察指標 所有患者用藥2周后，觀察便秘改善情況，同時分別記錄不良反應。

1.5 統計學方法 采用SPSS 19.0軟件進行分析。計量資料采用均數±標準差（x±s）表示;計數資料采用χ2檢驗。設P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組治療效果比較見表1 。

莫沙必利組總有效率與聯合組比較χ2=4.91，p<0.05。聚乙二醇4000散劑組與聯合組總有效率比較χ2=3.80，p<0.05。

2.2 三組治療后不良反應：莫沙必利組腹痛1例，聚乙二醇4000散劑組惡心1例，聯合組腹痛、腹瀉各1例，三組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P>0.05）。

3 討論

功能性便秘分為三類：排便障礙型、結腸慢傳輸型（SCT）、結腸正常傳輸型（NCT）。造成功能性直腸排空障礙的原因：直腸推進力缺乏或肛管松馳障礙（包括松馳不足、矛盾運動、不協調排便），以及以上諸多的原因造成直腸敏感性

下降、盆底結構異常（會陰下降過度、脫肛、腸套疊等）或結腸動力異常繼而導致便秘。本病常見于老年人群，發病率高達24%，女性尤為多見。有研究顯示我國普通人群患病率為6%[5]。長期便秘可導致肛裂、痔瘡、直腸脫垂等肛腸疾病的發病率增高，嚴重便秘患者常伴失眠、焦慮、抑郁、易怒，影響其身心健康及生活質量。

功能性便秘得發病機制目前尚不明確。現代醫學認為神經-體液系統產生的刺激可以通過Cajal間質細胞傳給平滑肌細胞，從而調節胃腸道的運動;ICC 自噬可由其細胞內 Ca 2+超載引發，從而導致其形態及功能異常，進一步影響胃腸動力 。抑制性神經遞質血管活性腸肽 （VIP） 、一氧化氮 （NO） 、膽囊收縮素 （CCK）等腦腸肽影響胃腸平滑肌收縮頻率，從而使胃腸功能產生紊亂[6]。吳義春等結合現代人生活狀況，認為濕滯氣機在當下社會功能型便秘的致病中起重要作用[7]。單純使用西醫或者中醫藥治療功能性便秘很難達到兩全其美的目的。有調查顯示，大部分功能性便秘患者認為便秘不屬于疾病的范疇，常自主服用瀉藥，但效果常常欠佳，且易加重病情[8]。

莫沙必利片是一種消化道促動力藥，可通過興奮上消化道神經元和肌間神經叢的5- 羥色胺受體，使乙酰膽堿大量釋放，增強胃腸道蠕動，改善相關的胃腸癥狀，使內容物在胃腸道不會貯留過久而快速通過，發揮通便作用，臨床上主要應用于慢傳輸型便秘患者[9]。聚乙二醇 4000散劑能鎖住腸道中的水，延長水在腸道的停留時間。一方面軟化糞便，使之不易干結;另一方面可以促進腸道蠕動，產生便意，從而排出軟便。并且并不影響水、電解質吸收 ， 安全可靠[10]。

本研究發現，莫沙必利組與聯合組總有效率比較，差異有統計學意義（P<0.05），聚乙二醇4000散劑組與聯合組總有效率比較，差異亦有統計學意義（P<0.05），其中兩藥聯合組的總有效率最高，說明兩藥聯合治療優于單一用藥，可能是因為兩種藥對促進胃腸運動起協同作用，同時聚乙二醇4000散劑軟化大便，從而易于大便排出。本次研究還發現三組治療后不良反應發生率比較差異無統計學意義（P>0.05），說明莫沙比利聯合聚乙二醇4000散劑無明顯的毒副作用。

綜上，莫沙必利聯合聚乙二醇4000散劑在通便的同時重建腸道運動，維持正常的排便規律和行為，療效顯著，且副作用增加不明顯，可安全用于臨床治療。

參考文獻

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