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血清淀粉樣蛋白A聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物檢測對肺癌的臨床診斷價值

2019-09-17 01:20:22王文君聶啟鴻
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2019年3期
關(guān)鍵詞:肺癌檢測

王文君,聶啟鴻,曾 玲,黃 濤,張 敏

(1.南昌大學(xué)附屬贛州醫(yī)院呼吸科,江西 贛州 341000;2.南昌大學(xué)附屬贛州醫(yī)院腫瘤科,江西 贛州 341000;3.南昌大學(xué)附屬贛州醫(yī)院消化內(nèi)科,江西 贛州 341000;4.南昌大學(xué)附屬贛州醫(yī)院血液內(nèi)科,江西 贛州 341000)

肺癌屬于臨床常見的一種惡性腫瘤,近年來肺癌患者死亡人數(shù)明顯增加,超過2/3的肺癌患者在發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)處于晚期,錯過了最佳的治療時機(jī),即使獲得最好的治療也難以避免再次復(fù)發(fā)[1-2]。因此,必須對肺癌進(jìn)行及早的發(fā)現(xiàn)和診斷,這是降低肺癌死亡率和復(fù)發(fā)率的關(guān)鍵所在。目前,臨床檢查肺癌的主要方法為血清學(xué)檢查,該方法操作方便,價格低廉,創(chuàng)傷較小,在肺癌診斷中發(fā)揮著重要的作用。多項研究[3-5]證明,腫瘤標(biāo)志物在肺癌診斷和治療中具有極為重要的意義。同時,在已發(fā)現(xiàn)的腫瘤標(biāo)志物的基礎(chǔ)上,血清淀粉樣蛋白(serum amyloid A,SAA)在肺癌診斷中的應(yīng)用逐漸受到人們的關(guān)注。研究[5]證明,SAA和惡性腫瘤之間可能具有密切的相關(guān)性。肺癌患者和健康人群的SAA存在顯著的差異性[6]。為了進(jìn)一步探討SAA在肺癌診斷中的作用,本文主要通過對我院肺癌患者的診斷情況進(jìn)行回顧性分析,探討SAA聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物檢測對肺癌的臨床診斷價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇我院2017年1月至12月收治的肺癌患者80例作為觀察組,其中男45例,女35例;年齡30~68(53.5±1.6)歲。選擇80例良性肺疾病患者作為良性肺疾病組,其中男47例,女33例;年齡30~65(52.3±1.5)歲。另外選擇80例健康體檢者作為對照組,其中男46例,女34例,年齡30~65(52.0±1.5)歲。3組研究對象的性別、年齡、吸煙史比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 檢測方法

1.2.1 腫瘤標(biāo)志物的檢查方法 釆用酶免疫化學(xué)發(fā)光法測定癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA);采用電化學(xué)發(fā)光法測定細(xì)胞角蛋白片段21-1(cytokeratin fragment,CYFRA21-1)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuronspecific enolase,NSE),三者的正常參考值依次為:CEA<5 ng2·mL-1、CYFRA21-1<3.3 ng·mL-1、NSE<48 ng·mL-1[7]。

1.2.2 血清淀粉樣蛋白A(SAA)的檢測方法 把標(biāo)準(zhǔn)品加入酶標(biāo)板,覆蓋孵育,2.5 h后,進(jìn)行洗滌溫育,揭掉封板膜,每孔加滿洗滌液,重復(fù)4次,拍干。然后添加生物素標(biāo)記的血清淀粉樣蛋白檢測抗體100 mL,洗滌溫育,加酶,加入辣根過氧化物酶,顯色,加入四甲基聯(lián)苯胺底物。震蕩30 min,加終止液,此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,測定在加終止液后15 min內(nèi)進(jìn)行。

1.3 觀察指標(biāo)比較觀察肺癌組和良性肺疾病組的SAA、CEA、CYFRA21-1、NSE的表達(dá)水平,并分析單一檢測和聯(lián)合檢測對肺癌的敏感性和特異性。

2 結(jié)果

2.1 3組研究對象血清中SAA、CEA、CYFRA21-1、NSE表達(dá)水平比較與對照組比較,肺癌組SAA、CEA、CYFRA21-1、NSE的表達(dá)水平明顯更高,良性肺疾病組SAA表達(dá)水平明顯更高(P<0.05)。與良性肺疾病組比較,肺癌組CEA、CYFRA21-1、NSE的表達(dá)水平明顯更高(P<0.05)。見表1。

表1 3組研究對象血清中SAA、CEA、CYFRA21-1、NSE表達(dá)水平比較

注:1)與對照組比較,P<0.05;2)與良性肺疾病組比較,P<0.05

2.2 不同檢測指標(biāo)診斷肺癌的敏感性和特異性在肺癌的診斷中,SAA、CEA、CYFRA21-1、NSE特異性高、敏感性低。肺癌診斷準(zhǔn)確率由高到低的指標(biāo)依次為CYFRA21-1、CEA、SAA、NSE。與單一檢測比較,聯(lián)合檢測對肺癌的敏感性、特異性和診斷準(zhǔn)確率明顯更高。見表2。

表2 不同檢測指標(biāo)診斷肺癌的敏感性和特異性

3 討論

及早的發(fā)現(xiàn)和診斷是降低肺癌死亡率和復(fù)發(fā)率的關(guān)鍵。目前,臨床檢查肺癌的主要方法為血清學(xué)檢查,該方法操作方便,價格低廉,創(chuàng)傷較小,在肺癌診斷中發(fā)揮著重要的作用。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,肺癌組SAA、CEA、CYFRA21-1、NSE的表達(dá)水平明顯更高,良性肺疾病組SAA表達(dá)水平明顯更高(P<0.05)。與良性肺疾病組比較,肺癌組CEA、CYFRA21-1、NSE的表達(dá)水平明顯更高(P<0.05)。在肺癌的診斷中,SAA、CEA、CYFRA21-1、NSE特異性高、敏感性低。肺癌診斷準(zhǔn)確率由高到低的指標(biāo)依次為CYFRA21-1、CEA、SAA、NSE。與單一檢測比較,聯(lián)合檢測對肺癌的敏感性、特異性和診斷準(zhǔn)確率明顯更高。由此說明,采用4項指標(biāo)對肺癌進(jìn)行單一檢測時,其敏感性低、特異性高。其中在敏感性方面,4項指標(biāo)最高的為SAA和CYFRA21-1;在特異性方面,SAA特異性較差,其他3個指標(biāo)較高;在準(zhǔn)確率方面,CYFRA21-1對肺癌的準(zhǔn)確率最高。同時,說明采用單一指標(biāo)檢測時,容易造成肺癌的漏診、誤診。因此,本研究還對SAA、CEA、CYFRA21-1和NSE這4項指標(biāo)的單一檢測和不同組合檢測對肺癌診斷的敏感性、特異性和準(zhǔn)確率進(jìn)行了比較。研究顯示,與單一檢測對比,聯(lián)合檢測的敏感性、特異性和準(zhǔn)確率明顯更高。由此可見,多項指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合檢測能夠明顯減少漏診和誤診的發(fā)生[8-10]。但是,不適當(dāng)?shù)穆?lián)合檢測不僅會增加醫(yī)療費用,而且還不能夠有效指導(dǎo)肺癌的診療,造成醫(yī)療資源的浪費。因此,應(yīng)當(dāng)對聯(lián)合檢測的指標(biāo)組合進(jìn)行合理的判斷,選擇最佳的組合進(jìn)行聯(lián)合檢測[11-13]。本研究結(jié)果顯示,在診斷肺癌和良性肺部疾病中,采用SAA+CYFRA21-1組合進(jìn)行檢測效果更好[14-15]。腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測應(yīng)當(dāng)在達(dá)到最佳檢測效果的前提下限定幾個項目,不宜采用過多項目。

綜上所述,CEA、CYFRA21-1和NSE診斷肺癌和良性肺疾病效果優(yōu)于SAA。聯(lián)合檢測優(yōu)于單獨檢測,有利于提高肺癌診斷的敏感性、特異性和診斷準(zhǔn)確率,其最佳聯(lián)合檢測方案為SAA+CYFRA21-1。

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