DNA polβ基因?qū)θ榘┘毎鸐CF-7增殖及侵襲影響

任瀟毅 陳建中 劉景超 鄭英斌

[摘要]?目的?探究RNA干擾技術(shù)沉默DNA聚合酶β（DNA polβ）基因?qū)θ巳榘┘毎脑鲋场⑶忠u的影響。

方法

構(gòu)建3種DNA polβ-siRNA質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染人乳癌細胞（MCF-7），選擇最優(yōu)DNA polβ-siRNA質(zhì)粒進行后續(xù)實驗。應(yīng)用熒光定量PCR和Western blot檢測質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率;噻唑藍（MTT）方法檢測DNA polβ-siRNA對細胞增殖能力的影響;Transwell檢測敲降DNA polβ基因?qū)CF-7細胞侵襲能力的影響。

結(jié)果?DNA polβ-siRNA不僅能夠抑制MCF-7細胞中DNA polβ的表達，而且還能抑制MCF-7細胞的增殖（F=5.8、8.6，P<0.05）和侵襲能力（F=5.2，P<0.05）。

結(jié)論?DNA polβ-siRNA可有效抑制MCF-7細胞的增殖和侵襲。

[關(guān)鍵詞]?乳房腫瘤;DNA聚合酶β;RNA干擾;MCF-7細胞;細胞增殖;腫瘤轉(zhuǎn)移

[中圖分類號]?R737.9;R394.114

[文獻標志碼]?A

[文章編號]??2096-5532（2019）06-0696-04

doi：10.11712/jms201906016

[開放科學（資源服務(wù)）標識碼（OSID）]

EFFECTS OF THE DNA POLβ GENE ON PROLIFERATION AND INVASION OF BREAST CANCER MCF-7 CELLS

REN Xiaoyi， CHEN Jianzhong， LIU Jingchao， ZHENG Yingbin

（Department of Breast Surgery， the Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University，?Zhengzhou 450014， China）

[ABSTRACT] Objective To explore the effects of silencing the DNA polymerase β （polβ） gene by RNA interference technology on the proliferation and invasion of human breast cancer cells.

Methods Three DNA polβ-siRNA plasmids were constructed and then transfected into human breast cancer MCF-7 cells. The optimal DNA polβ-siRNA plasmid was selected for subsequent experiments. The efficiency of plasmid transfection was determined by real-time PCR and Western blot. The effect of the DNA polβ-siRNA on cell proliferation was measured by MTT assay. The effect of knockdown of the DNA polβ gene on cell invasion was measured by Transwell assay.

Results The DNA polβ-siRNA significantly inhibited the expression of DNA polβ in MCF-7 cells. Furthermore， the DNA polβ-siRNA significantly inhibited the proliferation （F=5.8，8.6;P<0.05） and invasion （F=5.2，P<0.05） of MCF-7 cells.

Conclusion The DNA polβ-siRNA can effectively inhibit the proliferation and invasion of MCF-7 cells.

[KEY WORDS] breast neoplasms; DNA polymerase beta; RNA interference; MCF-7 cells; cell proliferation; neoplasm metastasis

全球女性中乳癌的發(fā)病率和死亡率占女性惡性腫瘤之首[1]。目前，治療乳癌的主要方法包括手術(shù)治療、放療和化療等，但有侵入性強、副作用明顯等缺點，對病人身體和心理上有一定程度的損傷[2-4]。因此，尋找新的治療手段非常重要。DNA聚合酶β（DNA pol β）基因已被證實與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有密切的關(guān)系[5-6]。在正常情況下，DNA polβ的表達保持著持續(xù)的低水平，而在腫瘤細胞中高表達，并常伴隨著結(jié)構(gòu)突變[7]。然而，DNA polβ基因在乳癌細胞中作用研究則少報道。在本文中，我們研究DNA polβ基因?qū)θ榘┘毎脑鲋澈颓忠u的影響，探究其是否可作為治療乳癌的新靶點。

1?材料與方法

1.1?材料

人乳癌細胞MCF-7購買于中橋新舟;轉(zhuǎn)染試劑脂質(zhì)體2000購自Invitrogen公司;總RNA提取試劑盒購于北京百泰克生物技術(shù)有限公司;反轉(zhuǎn)錄試劑Quantscript RT Kit與熒光定量試劑SuperReal、熒光定量預混試劑彩色版（SYBR Green）購于天根生化科技（北京）有限公司;BCA蛋白濃度測定試劑盒購于碧云天生物技術(shù)有限公司;抗DNA polβ和β-actin抗體購于Santa Cruz生物公司;辣根過氧化物酶標記山羊抗小鼠IgG（H+L）購于碧云天生物技術(shù)有限公司;脂質(zhì)體2000購于Invitrogen公司;噻唑藍（MTT）與二甲基亞砜（DMSO）購于Sigma公司;Matrigel膠購于BD公司。本實驗中所用引

物由上海生工生物工程有限公司合成，上游引物序列為CCGCAGGAGACTCTCAACG，下游引物序列為GTACTTGTGGATAGCTTGGCTC。

1.2?方法

1.2.1?質(zhì)粒構(gòu)建與轉(zhuǎn)染?構(gòu)建3種Pslience 2.0-DNA polβ siRNA質(zhì)粒和1種Pslience 2.0-NC-siRNA對照質(zhì)粒。以不加質(zhì)粒的MCF-7細胞為陰性Control組（C組）、以NC-siRNA為對照質(zhì)粒組（D組）、以1～3號DNA polβ-siRNA質(zhì)粒為敲降組（E組、F組、G組），篩選DNA polβ-siRNA的敲降效率。培養(yǎng)MCF-7細胞融合達到85%左右，將細胞消化后接種于6孔板中。利用脂質(zhì)體2000將對照質(zhì)粒、DNA polβ質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染進入MCF-7細胞，37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h后檢測轉(zhuǎn)染效率。選擇敲降效率最好的siRNA質(zhì)粒進行后續(xù)實驗，分組為Control組（A組）、NC-siRNA組（B組）和DNA polβ-siRNA組（C組）。

1.2.2?熒光定量PCR（RT-PCR）?收集細胞，以總RNA提取試劑盒提取總RNA，使用反轉(zhuǎn)錄試劑盒反轉(zhuǎn)錄總RNA得到樣品cDNA。RT-PCR實驗檢測各組細胞中DNA polβ基因的表達水平。本實驗采用20 μL反應(yīng)體系：cDNA模板1 μL，上下游引物各0.5 μL，SYBR GREEN master mix 10 μL，ddH2O補齊至20 μL。實驗重復3次，結(jié)果分析采用2-△△CT方法[8]。

1.2.3?蛋白質(zhì)印跡（Western blot）實驗?RIPA裂解液裂解細胞后，以BCA蛋白濃度測定試劑盒檢測蛋白濃度。同質(zhì)量蛋白質(zhì)樣品經(jīng)聚丙烯酰胺凝膠電泳進行分離。將蛋白轉(zhuǎn)印至PVDF膜上，50 g/L脫脂牛奶孵育PVDF膜1 h。利用DNA polβ抗體和β-actin抗體分別孵育PVDF膜，4 ℃過夜。一抗孵育后，使用辣根過氧化物酶標記的山羊抗小鼠IgG（H+L）作為二抗，孵育PVDF膜（37 ℃、45 min）。二抗孵育后，使用ECL發(fā)光液處理，并在暗室中拍照。β-actin作為內(nèi)參照。

1.2.4?MTT檢測?MCF-7細胞轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后培養(yǎng)48 h，加入濃度為5 g/L的MTT溶液，放置于37 ℃恒溫培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)4 h。取出細胞，吸除上清，向細胞中加入200 μL的DMSO溶液。利用酶標儀測定各組細胞在490 nm波長處的吸光度（A）值，并進行數(shù)據(jù)分析。

1.2.5?Transwell實驗?用Matrigel膠包被Transwell小室，放置于37 ℃培養(yǎng)箱中2 h。將Transwell小室放置于24孔板上，下室加入含體積分數(shù)0.30胎牛血清的培養(yǎng)液800 μL，上室加入200 μL、2.5 g/L胰蛋白酶消化后的單細胞懸液，細胞數(shù)均為每孔1×104個。將24孔板置于37 ℃、含體積分數(shù)0.05 CO2、飽和濕度條件下的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h。培養(yǎng)后，Transwell小室使用40 g/L多聚甲醛室溫下固定20 min，5 g/L甲紫染液染色5 min。使用倒置光學顯微鏡（200倍）對遷移微孔膜下層的細胞進行計數(shù)。

1.3?統(tǒng)計學方法

本實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和作圖均使用SPSS 13.0軟件。計量資料數(shù)據(jù)用±s表示，組間比較采用單因素方差分析中Bonferroni方法進行數(shù)據(jù)分析。以P<0.05為差異具有顯著性。

2?結(jié)?果

2.1?DNA polβ-siRNA敲降效率

本實驗利用RT-PCR和Western blot技術(shù)檢測DNA polβ-siRNA的敲降效率，結(jié)果表明，3種DNA polβ-siRNA轉(zhuǎn)染MCF-7細胞后，DNA polβ的mRNA和蛋白水平均明顯低于轉(zhuǎn)染NC-siRNA組（F=8.6，P< 0.05）。見圖1。在敲降MCF-7細胞中以DNA polβ-siRNA-2質(zhì)粒的效率最高，采用其進行后續(xù)實驗。

2.2?DNA polβ-siRNA對細胞增殖影響

MTT檢測結(jié)果表明，MCF-7細胞轉(zhuǎn)染DNApolβ-siRNA質(zhì)粒后， DNA polβ-siRNA轉(zhuǎn)染組細胞增殖明顯低于NC-siRNA轉(zhuǎn)染組，兩組比較差異具有顯著性（F=5.8， P< 0.05）。見圖2。

2.3?DNA polβ-siRNA對細胞侵襲影響

Transwell實驗的檢測結(jié)果顯示，乳癌MCF-7細胞DNA polβ敲降后，DNA polβ-siRNA轉(zhuǎn)染組細胞的侵襲能力明顯低于NC-siRNA轉(zhuǎn)染組，兩組相比較差異具有統(tǒng)計學意義（F=5.2，P< 0.05）。見圖3。

3?討?論

乳癌在多個國家中是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，嚴重影響女性的身心健康，受到廣泛關(guān)注[9-11]。隨著分子技術(shù)的不斷發(fā)展，利用基因治療手段治療乳癌受到廣泛關(guān)注，其具有更精準、快速且無副作用的優(yōu)勢[12-14]。

DNA polβ是DNA聚合酶家族中的重要成員，在DNA堿基切除修復中起到重要作用[15]，該酶與腫瘤的形成密切相關(guān)[16-19]。DNA polβ基因已被證實與食管癌[20-21]、胃癌[22-23]、眼瞼基底細胞癌[24]、宮頸癌[25]、乳癌[26-27]等多種癌癥的發(fā)生具有密切關(guān)系。研究結(jié)果表明，DNA polβ基因在乳癌組織中的表達明顯高于癌旁組織，在正常的人乳腺上皮細胞MCF-10A中DNA polβ基因的表達也明顯低于人乳癌上皮細胞株MCF-7[28-29]，提示DNA polβ基因的表達上調(diào)，有可能是導致乳癌惡性增生的機制之一[30]。因此，有效干預DNA polβ過表達，可能對于乳癌的有效防治具有重要理論和實用意義。

本研究采用RNA干擾技術(shù)抑制MCF-7細胞中的DNA polβ的表達。結(jié)果顯示，在抑制DNA polβ的表達后，MCF-7細胞的增殖和侵襲能力均受到顯著抑制，與文獻報道結(jié)果相一致。說明DNA polβ可能是參與乳癌發(fā)展過程中重要的因素之一。

綜上所述，DNA polβ基因有可能作為治療乳癌的關(guān)鍵基因靶點，本文結(jié)果為乳癌臨床治療的選擇提供新的理論依據(jù)。但是本文具有一定的局限性，DNA polβ在治療乳癌中的應(yīng)用還需要更多的理論研究與臨床試驗證明。

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