卡馬西平、丙戍酸鈉聯(lián)用對比單用卡馬西平在癲癇治療中的效果

嚴俊 龐衍為

[摘要]目的：探究癲癇治療中采取卡馬西平、丙戊酸鈉聯(lián)用與單用卡馬西平效果。方法：選取50例癲癇患者作為研究對象，隨機分為兩組，各25例，對照組應用卡馬西平治療，觀察組在對照組基礎上聯(lián)合丙戊酸鈉，比較兩組治療療效。結(jié)果：觀察組治療總有效率為96.00%，高于對照組88.00%，兩組差異顯著（p<0.05），觀察組不良反應率為10.00%，低于對照組150.00%，兩組無顯著差異（p>0.05）。結(jié)論：癲癇治療中將卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉，能提高臨床治療療效，降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率，值得推廣。

[關(guān)鍵詞]卡馬西平;丙戊酸鈉;癲癇

[中圖分類號]R742.1 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）21-0083-02

癲癇為一類慢性反復發(fā)作腦功能失常疾病，常常為多種病因引起慢性腦功能障礙綜合征。早期對疾病診斷依靠腦電圖，提示大腦神經(jīng)元陣發(fā)性發(fā)電，但腦電圖上出現(xiàn)癲癇樣放電不伴有臨床癥狀稱之為癲癇。早期疾病治療多采取手術(shù)，取得一定進展，但往往術(shù)式操作中定位困難，且術(shù)后遺留神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。現(xiàn)階段對癲癇患者常見治療措施多以口服抗癲癇藥物，臨床傳統(tǒng)治療癲癇藥物為卡馬西平，單用療效不佳。丙戊酸鈉作為臨床一線抗癲癇用藥，藥物自身可抑制I及II類組蛋白脫乙酰基酶表達，同時有效降低興奮性神經(jīng)介質(zhì)內(nèi)谷氨酸含量，藥物應用不受下調(diào)、受體數(shù)量活性影響，僅僅只對癲癇患者認知功能存在一定輕微影響。文章就癲癇治療中應用卡馬西平、丙戊酸鈉聯(lián)合用藥治療療效進行以下分析。

1資料與方法

1.1一般資料選取2014年1月～2019年1月期間我院收治的50例癲癇患者作為研究對象，按照隨機數(shù)字表法分為兩組，各25例，納入標準：①經(jīng)過臨床診斷確診為癲癇;②依從性高，能配合臨床后續(xù)治療;③經(jīng)患者及監(jiān)護人同意后自愿參與本次研究。排除標準：①臨床一般資料不全者;②對本次用藥過敏者。對照組中男14例，女11例，年齡10～50歲，平均（27.6±1.7）歲，病程6個月～21年，平均（7.4±1.4）年，觀察組中男15例，女10例，年齡10～50歲，平均（29.4±2.5）歲，病程6個月～20年，平均（7.3±1.5）年，兩組一般資料無顯著差異（p>0.05）。

1.2方法對照組予以葵花藥業(yè)集團（唐山）生物制藥有限公司生產(chǎn)卡馬西平（批準文號：國藥準字H13020406劑量0.1g）口服治療，起始劑量維持在5mg/kg/d，服藥一周后可增加藥物用藥劑量，調(diào)整至10mg/kg/d，依據(jù)患者個人差異再次調(diào)整藥物應用劑量，最終調(diào)整至15～20mg/kg/d，分2次服用，連續(xù)用藥6個月。觀察組在對照組基礎上予以洛陽伊龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)丙戊酸鈉片（批準文號：國藥準字H41022917劑量0.2g）口服治療，劑量為20mg/kg/d，分2次服用，連續(xù)用藥6個月。

1.3觀察指標

比較兩組患者治療療效，主要分為以下三類標準：顯效：經(jīng)過治療后患者癲癇發(fā)作頻率減少幅度≥75%。有效：經(jīng)過治療后患者癲癇頻率≥50%～74%。無效：經(jīng)過治療后患者癲癇頻率<50%或增加。（顯效+有效）/例數(shù)×100%=總有效率。比較兩組患者治療后出現(xiàn)不良反應，包括頭暈、皮疹、白細胞減少、嗜睡。

1.4統(tǒng)計學處理研究開展數(shù)據(jù)計算軟件為SPSSl9.0，檢驗結(jié)果表法為“x”、“t”，計數(shù)資料表示為“%”、計量資料表示為（x±s）。P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1兩組治療總有效率對比觀察組治療總有效率高于對照組，兩組差異顯著（p<0.05），見表1。

2.2兩組不良反應率對比觀察組不良反應率低于對照組，兩組無顯著差異（p>0.05），見表2。

3討論

額葉癲癇以局灶性病變多見，臨床占比高。早期疾病特點表現(xiàn)為簡單部分、復雜部分、繼發(fā)性全身發(fā)作及混合發(fā)作，以睡眠狀態(tài)時多見。而該病產(chǎn)生主要因素與初級運動皮質(zhì)區(qū)、運動皮質(zhì)前區(qū)、額前皮質(zhì)區(qū)、邊緣等部分相關(guān)，常常會因遺傳等多種不明因素綜合下，所引起異常放電，從而形成額葉癲癇。早期臨床常見癥狀為語言障礙、情感障礙及識別障礙，影響患者正常身心健康。因額葉生理結(jié)構(gòu)復雜，重要功能區(qū)域存在其中，癲癇發(fā)作過程中所涉及范圍廣泛，以額葉周圍及對側(cè)腦區(qū)多見。目前臨床常見治療措施為藥物及手術(shù)治療，但往往手術(shù)治療后遺癥大，影響后續(xù)正常腦部功能，因此，現(xiàn)階段多以藥物治療為主。

本研究表明，對癲癇患者予以卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉聯(lián)合干預，經(jīng)過治療后，患者整體治療療效顯著，與對照組比較，P<0.05。癲癇大發(fā)作首選用藥為卡馬西平，藥物自身具備膜穩(wěn)定性且阻滯神經(jīng)細胞膜，能明顯抑制神經(jīng)細胞興奮性且延長不應期。丙戊酸鈉作為現(xiàn)階段臨床各類小發(fā)作、肌陣攣性癲癇、局限性發(fā)作及大發(fā)作常用藥物，應用效果顯著，通過抑制電壓敏感性鈉離子通道，有效降低神經(jīng)元興奮性，發(fā)揮抑制疾病發(fā)作達到抗癲癇作用。將上述兩類藥物聯(lián)合應用，能有效控制癲癇發(fā)作頻率，并減少點癇病灶異常放電，可改善腦電圖，一定程度上提高臨床治療效果并達到協(xié)同作用。表2得出，通過對癲癇患者采取卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療，患者整體不良反應率降低，兩組無顯著差異，p>0.05。癲癇采取藥物保守治療期間，往往會存在一定不良反應，如頭暈、乏力等，且上述不良反應發(fā)生于藥物加量期。卡馬西平作為一類肝藥酶誘導期，作用效果較強，丙戊酸鈉則是通過肝臟代謝，將上述兩類藥物聯(lián)合應用可發(fā)揮一定作用。丙戊酸鈉應用干預中，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)無抑制作用，且應用并不影響對患者病情后續(xù)評估。相應兩者之間不良反應無顯著差異，聯(lián)合用藥治療期間，注意藥物劑量應用調(diào)整，必要時開展血藥濃度監(jiān)測，避免藥物濃度過高引起不良反應。

綜上所述，癲癇治療中將卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉，能提高臨床治療療效，降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率，值得推廣。