長鏈非編碼RNA CCAT1通過促進上皮間充質轉化對口腔鱗狀細胞癌細胞侵襲和遷移能力的影響①

陳 敏 張 楠 周 政

(石河子大學醫學院第一附屬醫院口腔科，石河子 832008)

口腔鱗狀細胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)是發生于口腔鱗狀上皮細胞覆蓋及其毗鄰部位的一種惡性腫瘤[1]。它是口腔癌的主要類型，約占口腔癌總發病率的90%，也是在印度發病率最高的癌癥[2，3]。調查表明，煙草、酒精、檳榔和人乳頭瘤病毒等是引起OSCC的重要因素[4]。早期OSCC患者多進行手術切除治療預后良好，晚期OSCC患者經手術、放療化療綜合治療后仍預后不良，5年生存率約為50%[5]。近年來OSCC的發病率逐年上升[1]，成為醫學研究的熱點。了解OSCC的發病機理是尋找其有效治療方法的重要前提。大量研究表明，非編碼RNA異常表達是癌癥發生發展的潛在標志[6-8]。據報道，長鏈非編碼RNA結腸癌相關轉錄因子1(Colon cancer associated transcript 1,CCAT1)在OSCC組織中過度表達并預示預后不良[3]。CCAT1是一種促癌因子，在多種癌癥中過度表達[9-13]。同時，CCAT1可通過誘導肺腺癌細胞上皮間充質轉化促進肺腺癌的轉移[13]。在OSCC中，上皮間充質轉化機制被過度激活[14]，但目前關于CCAT1對OSCC細胞上皮間充質轉化及細胞侵襲、遷移的影響還沒有被進一步研究。本文通過檢測CCAT1在癌旁組織、癌組織及各OSCC細胞系的表達，進而通過沉默CCAT1，探究其對上皮間充質轉化及細胞侵襲、遷移的影響，進一步明確CCAT1在OSCC的作用機理，為尋找治療OSCC的有效方法提供新的思路。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1實驗試劑 Trizol、總RNA抽提試劑盒購自美國Invitrogen公司。反轉錄試劑盒、實時定量PCR試劑盒、脂質體2000轉染試劑盒來自美國ThermoFisher公司。所用引物及RNA購自北京六合華大基因公司。RPMI1640培養液及胎牛血清(FBS)購自美國Gibco公司。……