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氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中的臨床效果分析

2019-08-22 01:22:30張宇晶
中國醫(yī)藥指南 2019年21期
關鍵詞:差異

張宇晶

(遼寧省沈陽市第二中醫(yī)醫(yī)院中風二病區(qū),遼寧 沈陽 110101)

據(jù)調(diào)查顯示,全球的腦卒中患者中有80%左右都屬于缺血性腦卒中。本次實驗主要研究因動脈粥樣硬化所致的進展性缺血性腦卒中,會由于梗死引起腦組織或細胞凋亡,出現(xiàn)缺血半暗帶,致使患者腦的部分功能受損,具有較高的致死致殘率[1-2]。且該病病情急驟,病情會以階梯狀變化,不斷加重,影響患者的日常生活甚至嚴重危害患者的生命安全和生活質(zhì)量[3]。但如果病發(fā)時能夠得到及時的治療,那么患者的治療和預后的效果會得到很大的提高。本次實驗主要研究吡格雷與低分子肝素鈣聯(lián)合使用,治療進展性缺血性腦卒中的效果和應用價值,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:從2016年1月至2017年1月在我院檢查的或入住我院的患者中,篩選出納入標準的100例進展性缺血性腦卒中患者,將研究對象均分為綜合組和對照組,各50例。納入標準:已經(jīng)簽署知情同意書,符合臨床診斷標準的患者。排除標準:存在其他重要臟器損傷的患者,合并有其他疾病的患者,存在精神障礙或認知障礙的患者,不配合醫(yī)師的患者等。綜合組研究對象中,男31例,女19例;平均年齡(58.7±8.9)歲;平均病程(7.1±1.5)h。對照組男21例,女29例;平均年齡(59.2±9.2)歲;平均病程(6.6±1.9)h。對比兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料發(fā)現(xiàn)差異不顯著,有可比性,P>0.05,可以在同一基線上進行臨床比較。

1.2 方法:患者在送至醫(yī)院急救時,均進行生化指標檢測,給予營養(yǎng)支持、顱內(nèi)降壓、鈣離子拮抗劑、清除氧自由基等,維持腦內(nèi)水電解質(zhì)的平衡。在此基礎上,兩組患者給予治療。對照組采用單獨使用低分子肝素鈣(國藥準字J20040119,規(guī)格0.6 mL∶6150AXaIU)進行治療,劑量為5000 U/次,按醫(yī)囑進行劑量調(diào)整,治療。綜合組使用氯吡格雷和低分子肝素鈣聯(lián)合治療,低分子肝素鈣的劑量和對照組一致,口服氯吡格雷(樂普藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)),75 mg/d,藥物劑量可根據(jù)患者的具體病情變化進行調(diào)整。兩組患者均治療15 d。

1.3 觀察指標及評標標準:觀察、記錄患者的治療效果、NIHSS評分和治療前后患者出現(xiàn)不良反應的例數(shù)。美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS評分)中共有11項指標,滿分42分,評分值高,表示神經(jīng)功能受損嚴重。治療效果的主要通過NIHSS評分來進行分級,具體如下:基本痊愈:NIHSS評分下降大于90%;有效:NIHSS評分下降在19%~90%;無效:NIHSS評分下降18%以下。治療有效率=100%-無效率。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 19.0軟件統(tǒng)計、處理指標結(jié)果。計量資料以(±s)表示,t檢驗。計數(shù)資料(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者的治療效果比較:并對其結(jié)果進行統(tǒng)計學出來。經(jīng)統(tǒng)計,綜合組的治療無效例數(shù)明顯低于對照組,P<0.05,有統(tǒng)計學意義,見表1。

表1 兩組患者治療結(jié)果比較[n(%)]

2.2 兩組患者的NIHSS評分比較:綜合組治療前、治療后的NIHSS評分分別為(13.6±4.2)分、(9.2±2.6)分;對照組治療前、治療后的NIHSS評分分別為(13.8±4.6)分、(11.3±3.1)分。經(jīng)統(tǒng)計,兩組治療前評分差異較小,P<0.05,沒有統(tǒng)計學意義;治療后,綜合組的評分結(jié)果下降程度大于對照組,P>0.05,差異有統(tǒng)計學意義。

2.3 兩組患者治療前后出現(xiàn)不良反應比較:綜合組出現(xiàn)腹痛和腹瀉、消化不良、便秘、頭痛和惡心、皮疹等不良反應的例數(shù)分別是2例(4%)、1例(2%)、1例(2%)、1例(2%)、0例(0);對照組患腹痛和腹瀉、消化不良、便秘、頭痛和惡心、皮疹等不良反應的例數(shù)分別是例2例(4%)、3例(6%)、3例(6%)、2例(4%)、2例(4%)。兩組結(jié)果相比,綜合組出現(xiàn)的不良反應較多,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。

3 討 論

由于進展性缺血性腦卒中的病發(fā)不只嚴重影響患者本身,還會對患者家庭造成嚴重負擔。臨床上的治療只要以溶栓治療為主,常用的治療藥物為氯吡格雷和低分子肝素鈣,低分子肝素鈣是常見的溶栓劑,氯吡格雷的主要作用是抑制血小板聚集。兩種藥物聯(lián)用,可以達到糾正血液流變學異常,降低出血風險,改善神經(jīng)功能的目的,緩解病情的進一步發(fā)展,更好的治療此病[4-5]。

就本次實驗結(jié)果而言,綜合組的治療結(jié)果中出現(xiàn)治療無效的例數(shù)少于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;就NIHSS評分而言,治療前的評分結(jié)果并無差異,P>0.05,差異沒有統(tǒng)計學意義;治療后,綜合組的評分比對照組的評分低,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;綜合組出現(xiàn)不良反應的例數(shù)少于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。此結(jié)果說明氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中臨床治療效果較好,NIHSS評分說明患者恢復較好,進一步印證了藥物聯(lián)合應用的治療效果好。

綜上所述,氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療進展性缺血性腦卒中療效好,不良反應少,價值高,值得在臨床上推廣。但因本次實驗的樣本量小,需要做多次大樣本實驗進一步探究氯吡格雷聯(lián)合低分子肝素鈣治療在進展性缺血性腦卒中的意義及應用價值。

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