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胸腹部巨大淋巴結增生癥的CT和MR診斷研究

2019-08-19 03:32:09王衛東
中外醫療 2019年15期
關鍵詞:診斷

王衛東

[摘要] 目的 對胸腹部巨大淋巴結增生癥的CT和MR的影像學特征進行分析,從而更好開展該病的影像學研究。方法 方便選擇該院在2017年1月—2018年12月期間收治的40例經手術病理證實為胸腹部巨大淋巴結增生癥的患者作為研究對象,回顧性分析這些患者的CT和MR的影像學表現。 結果 掃描結果顯示,腫塊為單發孤立的圓形或卵圓形,具有光滑的邊緣,而且可以清晰的辨別其與周圍結構的邊界。局限性腫塊均具有超過3.0 cm的直徑,其中最大的達到了6.0 cm;多發性腫塊則具有1.0~4.0 cm的直徑。胸內腫塊的分布如下:7例位于右側肺門,6例位于左側肺門,4例位于右側氣管旁,4例位于右側奇靜脈隱窩,2例位于左側主、肺動脈窗,3例多發性。腹內腫塊的分布如下:5例位于右側腎上腺區域,3例位于后腹膜,6例多發性。CT表現如下:病理表現為透明血管型,平掃呈現出等密度的特點,相對比較均勻;MRI表現如下:腫塊在SE 序列 T1WI 上表現出等信號的特點,在T2WI表現出高信號的特點。結論胸腹部巨大淋巴結增生癥的病理變化情況與其CT和MR的表現具有非常密切的關系,具有非常重要的診斷價值。

[關鍵詞] 胸腹部;巨大淋巴結增生癥;CT;MR;診斷;病理變化

[中圖分類號] R4? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2019)05(c)-0193-03

[Abstract] Objective To analyze the imaging features of CT and MR in massive lymph node hyperplasia of the chest and abdomen, so as to better carry out the imaging study of the disease. Methods A total of 40 patients with massive lymph node hyperplasia confirmed by surgery and pathology from January 2017 to December 2018 were convenient enrolled in our hospital. The CT and MR imaging findings of these patients were retrospectively analyzed. Results The scan showed that the mass was a single round or oval, with smooth edges and clearly distinguishing its boundaries from surrounding structures. The localized masses all have a diameter of more than 3.0 cm, the largest of which was 6.0 cm; the multiple masses had a diameter of 1.0 to 4.0 cm. The distribution of intrathoracic masses was as follows: 7 in the right hilar, 6 in the left hilar, 4 in the right trachea, 4 in the right azygous crypt, and 2 in the left main and pulmonary window 3 cases were multiple. The distribution of intra-abdominal masses was as follows: 5 in the right adrenal gland, 3 in the posterior peritoneum, and 6 in multiple. The CT findings were as follows: the pathological manifestations were transparent vascular type, and the plain scan showed the characteristics of equal density, which was relatively uniform; MRI showed the following: the tumor showed the characteristics of equal signals on the SE sequence T1WI, and showed high signal characteristics on T2WI. Conclusion The pathological changes of massive lymph node hyperplasia in the thoracic abdomen have a very close relationship with the performance of CT and MR, and have very important diagnostic value.

[Key words] Chest and abdomen; Giant lymph node hyperplasia; CT; MR; Diagnosis; Pathological changes

胸腹部巨大淋巴結增生癥目前在臨床上并不多見,而且與其他的腫瘤相比,胸腹部巨大淋巴結增生癥特點并不明顯。在臨床上如何科學正確的診斷胸腹部巨大淋巴結增生癥具有重要意義,是對胸腹部腫瘤惡性病變和良性病變進行區分和鑒別的關鍵性診斷措施之一。在臨床上,胸腹部巨大淋巴結增生癥主要發生于腹膜后區域或者縱隔區域,很難與其他腫瘤區別開來,所以具有較低的術前診斷正確率[1]。為了對胸腹部巨大淋巴結增生癥的CT和MR的影像學特征進行分析,從而更好開展該病的影像學研究,該文方便選擇該院在2017年1月—2018年12月期間收治的40例經手術病理證實為胸腹部巨大淋巴結增生癥的患者作為研究對象,回顧性分析這些患者的CT和MR的影像學表現,現進行如下匯報。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

方便選擇該院收治的40例經手術病理證實為胸腹部巨大淋巴結增生癥的患者作為研究對象。該次研究獲得了醫院倫理委員會批準,并且所有患者均知情同意,自愿參與該次研究。該次研究納入的病例中共計有12例男性,28例女性,年齡在20~51歲之間,平均年齡為(40.1±2.7)歲。其中有26例胸部巨大淋巴結增生癥,14例腹部巨大淋巴結增生癥;23例胸部局限性,3例胸部多發性;8例腹部局限性,6例腹部多發性。按照病歷類型進行劃分,有9例漿細胞型,31例透明血管型。在26例胸部巨大淋巴結增生癥患者中,有24例患者沒有明確的臨床癥狀,都是在體檢的過程中發現縱隔或者肺門輪廓出現異常情況,因此來醫院就診,其余2例患者均具有低熱、胸悶不適以及刺激干咳的臨床表現。在14例胸部巨大淋巴結增生癥患者中,有5例患者沒有明確的臨床癥狀,都是在體檢的過程中發現異常情況,其余2例患者均具有低熱、不規則腹瀉、腰酸不適以及腹痛的臨床表現。

1.2? 方法

采用GE Signa 1.5T超導型MR設備進行MRI檢查,采用GE9800 CT 機進行CT檢查。在26例胸部巨大淋巴結增生癥患者中有16例進行CT檢查,10例進行MRI檢查。CT檢查為平掃和增強,參數為間隔10 mm,層厚10 mm,范圍為主動脈以上直到膈面。采用歐乃派克或者優維顯的對比劑,用量為80~100 mL,設置為2~2.5 mL/s的流率,在45 s之后再予以掃描[3]。通過SE序列進行MRI檢查,采取橫斷位,心電門控參數如下:T1WI:TE為20~30 ms,TR為400 ms;T2WI:TE為90~120 ms,TR為2 000 ms。通過MPSPGR序列進行增強掃描。采用馬根維顯的對比劑,用量為20 mL,通過手推的方式進行注入之后,馬上予以掃描,通常為3次。在進行最后一次掃描的時候需要延遲2 min[4]。

在14例腹部巨大淋巴結增生癥患者中有11例進行CT檢查,3例進行MRI檢查。實施CT檢查的患者要先服用800~1 000 mL的清水,之后進行平掃和增強。采用歐乃派克或者優維顯的對比劑,用量為80~100 mL,設置為2~2.5 mL/s的流率,在45s之后再予以掃描,在70 s之后再進行一次掃描。通過SE序列進行MRI檢查,采取橫斷位,參數如下:T1WI:TE為30~40 ms,TR為600 ms;T2WI:TE為90~120 ms,TR為2 000 ms。通過MPSPGR序列進行增強掃描。采用馬根維顯的對比劑,用量為20 mL,通過手推的方式進行注入,通常為3~4次。

2? 結果

2.1? 腫塊的形態、大小和分布

掃描結果顯示,腫塊為單發孤立的圓形或卵圓形,具有光滑的邊緣,而且可以清晰的辨別其與周圍結構的邊界。局限性腫塊均具有超過3.0 cm的直徑,其中最大的達到了6.0 cm;多發性腫塊則具有1.0~4.0 cm的直徑。胸內腫塊的分布如下:7例位于右側肺門,6例位于左側肺門,4例位于右側氣管旁,4例位于右側奇靜脈隱窩,2例位于左側主、肺動脈窗,3例多發性。腹內腫塊的分布如下:5例位于右側腎上腺區域,3例位于后腹膜,6例多發性。

2.2? CT表現和MRI表現

CT表現如下:病理表現為透明血管型,其中鈣化的腫塊形態表現出不規則團塊狀或者枯枝狀的特點,平掃呈現出等密度的特點,相對比較均勻;MRI表現如下:腫塊在SE 序列 T1WI 上表現出等信號的特點,在T2WI表現出高信號的特點,另外8例患者的病灶周圍有迂曲走行的流空小血管出現在T1WI和T2WI當中。

3? 討論

作為一種臨床上容易誤診的疾病,巨大淋巴結增生癥是良性病變,多發于腹膜后區域或者縱隔區域,不明原因的淋巴結腫大是其最為主要的表現,胸腔是其主要侵犯區域,最為常見的部位為縱隔,同時也會侵犯肺內及肺門,在手術之前通常具有較低的確診率,所以該病的臨床表現及病理進行深入研究具有重要意義[5]。目前巨大淋巴結增生癥的發病機制尚不明確,其可能與藥物、病毒感染或者慢性抗原刺激等原因所導致的反應性淋巴組織異常增生之間具有密切關系。從病理方面,可以將巨大淋巴結增生癥劃分為兩種不同的類別,也就是漿細胞型和透明血管型,其中還有一些屬于混合型或者中間型,目前臨床上最為常見的為透明血管型的病例,大約占總發病人數的90%,而且大部分都是單發性的,漿細胞型的則僅有10%,其中大部分屬于多發性的。多發性漿細胞型往往會造成患者出現肺內間質性改變,同時還會有淀粉樣變的情況出現在小支氣管中,之所以如此,有可能是因為患者的免疫力低下[6]。此外,巨大淋巴結增生癥還會出現重癥肌無力和腫瘤樣天泡瘡等非特異性的表現。

通過增強檢查的方式能夠更好的幫助診斷者對腫塊定性,在早期的時候單發性透明血管型就會出現比較明顯的強化,而且具有較長的持續時間,與周圍的大血管相比,其具有非常相近的密度[7]。單發性漿細胞型因為具有較少的血管成分,因此與透明血管型相比,其強化程度病不明顯,較多表現出輕度強化或者中度強化,所以在臨床診斷中需要予以高度重視[8]。在沒有出現擴張扭曲的滋養血管的情況下,不管是漿細胞型還是透明血管型,在具體的臨床診斷中很難對其進行術前定性。在該次研究中,腫塊在SE 序列 T1WI 上表現出等信號的特點,在T2WI表現出高信號的特點,另外8例患者的病灶周圍有迂曲走行的流空小血管出現在T1WI和T2WI當中,這些都屬于比較典型的表現。CT和MRI都采用了相近的掃描強度,在具體表現上都屬于富血管性病變。且局限性腫塊均具有超過3.0 cm的直徑,其中最大的達到了6.0 cm;多發性腫塊則具有1.0~4.0 cm的直徑。這與何海燕等[10]學者在相關診斷中得出,30例患者中有6例病灶周圍有迂曲走行的流空小血管出現在T1WI和T2WI當中,經診斷,局限性腫塊直徑均超過3 cm,最大達到6 cm,與本文所得結果一致,具有臨床診斷意義。

在鑒別診斷方面,需要注意以下幾點:首先,與異位化學感受器瘤相比,巨大淋巴結增生癥在胸部與腹部的MRI和CT表現很難與之相區分,都存在擴張扭曲血管,此外,異位化學感受器瘤主要是沿著主動脈生長,而巨大淋巴結增生癥則主要是沿著淋巴鏈生長。其次,與平滑肌瘤相比,巨大淋巴結增生癥不存在壞死和囊變等特征;最后,與副神經腫瘤相比,巨大淋巴結增生癥在CT平掃中表現出密度的特點,相對比較均勻[11]。

綜上所述,胸腹部巨大淋巴結增生癥的病理變化情況與其CT和MR的表現具有非常密切的關系,具有非常重要的診斷價值,然而漿細胞型巨大淋巴結增生癥在血管成分較少的情況下則很難得到準確的診斷,這一點是必須要注意的。

[參考文獻]

[1]? 黃軼群,鄭瑞璣,吳榮娟,等.美羅華聯合自體造血干細胞移植治療伴有自身免疫性溶血性貧血的CD5陽性彌漫大B細胞淋巴瘤[J].中國實驗血液學雜志,2016,24(3):722-726.

[2]? 葉子興,陳躍鑫,游燕,等.第393例雙腎動脈閉塞-腹膜后腫物-反復假性動脈瘤形成[J].中華醫學雜志,2017,97(2):146-149.

[3]? 王建,陳勇軍,雷虹.MR 診斷巨淋巴細胞增生癥臨床價值分析[J].醫學影像學雜志,2016,26(10):1928-1930.

[4]? 蔡炳,馬永紅,沈艷.胸內局限型巨大淋巴結增生癥與胸腺瘤的影像鑒別診斷[J].右江民族醫學院學報,2017,39(5):370-373.

[5]? 丁重陽,李天女,王聰.Castleman病的18F-FDGPET/CT顯像特點.中華核醫學與分子影像雜志,2015,35(1):14-17.

[6]? Kligerman SJ, Auerbach A, Franks TJ,et al.Castleman Dise ase of the Thorax:? Clinical,Radiologic,and Pathologic? Corr elation:From the Radiologic Pathology Archives. Radiographics,2016(36):1309-1332.

[7]? Luo JM ,LiS,Huang H,etal.Clinical spectrum of intrathoracic Castleman disease:a retrospective analysis of 48 cases in a single Chinese hospital[J].BMC Pulm Med,2015(9):34.

[8]? Mitsos S,Stamatopoulos A,Patrini D,et al. The role of surgical resection in Unicentric Castlemans disease:a systematic review.Adv Respi Med,2018(86):36-43.

[10]? 何海燕,呂學東,馬航,等.氣道內超聲彈性成像技術在引導肺門縱隔淋巴結穿刺活檢中的臨床價值[J].臨床肺科雜志,2017,22(7):1208-1211.

[11]? Zhang J,Li C,Lv L,et al. Clinical and experimental study of Castleman disease? in children[J].Pediatr Blood Cancer,2015, 62:109-114.

(收稿日期:2019-02-19)

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