ApoE基因多態(tài)性與高脂血癥患者降脂療效的相關(guān)性

姚瓊 鄭炎焱 吳曙智 林一均 吳森翔 戴顯寧 張旭

隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的提高，高脂血癥患者逐年增加，據(jù)《中國(guó)成人血脂異常防治指南（2016年修訂版）》報(bào)道，2012年我國(guó)高膽固醇血癥的患病率為4.9%，高甘油三酯血癥的患病率為13.1%，低高密度脂蛋白膽固醇血癥的患病率為33.9%，血脂異?？偦疾÷矢哌_(dá)40.4%[1]。高脂血癥可引起動(dòng)脈粥樣硬化、斑塊形成、血管狹窄，增加冠心病、腦梗死等心腦血管意外的發(fā)生，給人們的生命健康和經(jīng)濟(jì)帶來(lái)嚴(yán)重的危害[2]。高脂血癥患者常用他汀類(lèi)藥物治療。載脂蛋白E（apolipoprotein E，ApoE）基因位于19號(hào)染色體，有E2、E3、E4 3種主要的異構(gòu)體，分別由3個(gè)等位基因ε2、ε3、ε4編碼而成，組成 6種基因型：E2型（E2/2、E2/3）、E3型（E2/4、E3/3）、E4 型（E3/4、E4/4）[3-4]。目前發(fā)現(xiàn) ApoE基因與阿爾茨海默病、冠心病、腦梗死等疾病有關(guān)。近年研究發(fā)現(xiàn)ApoE基因多態(tài)性與高脂血癥患者的血脂水平和他汀類(lèi)降低膽固醇有關(guān)[5-7]。本研究旨在探討ApoE基因多態(tài)性與高脂血癥患者降脂療效的相關(guān)性，以指導(dǎo)臨床合理用藥。

1 對(duì)象和方法

1.1 對(duì)象 選取2016年7月至2017年12月在溫州市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科和心內(nèi)科門(mén)診診斷為高脂血癥的患者 100例，其中男66例，女 34例；年齡 32～89（66.62±12.82）歲。高脂血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)成人血脂異常防治指南（2016年修訂版）》[1]：（1）TC≥6.2mmol/L；（2）TG≥2.3mmol/L；（3）LDL-C≥4.1mmol/L；以上 3 項(xiàng)中符合一項(xiàng)即可。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）嚴(yán)重肝腎功能不全患者；（2）心腦血管疾病患者；（3）腫瘤患者；（4）糖尿病血糖控制欠佳者；（5）阿托伐他汀過(guò)敏的患者；（6）精神病患者。本研究經(jīng)溫州市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 患者每晚睡前口服阿托伐他?。绹?guó)輝瑞制藥有限公司，20mg×7片）20mg降脂治療，治療 4周，服藥期間囑咐患者采用低脂飲食。

1.2.2 血液標(biāo)本采集 治療前后分別于清晨空腹抽取患者外周靜脈血3ml用于血脂檢測(cè)；治療后同時(shí)再抽取外周靜脈血3ml，置于EDTA-K2抗凝管中，放入-20℃冰箱中冷凍保存，用于ApoE基因檢測(cè)。

1.2.3 血脂檢測(cè) 阿托伐他汀治療前后檢測(cè)患者血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平，計(jì)算LDL-C下降率，下降率＝（治療后－治療前）/治療前×100%。以LDL-C在治療前后下降率40%為界，分為他汀治療高療效組56例和他汀治療低療效組44例。他汀治療高療效組男38例，女 18 例；年齡 46～89（68.26±11.42）歲；其中合并高血壓10例，糖尿病15例，高血壓伴糖尿病5例。他汀治療低療效組男 28例，女 16例；年齡 32～84（64.78±12.96）歲；其中合并高血壓8例，糖尿病11例，高血壓伴糖尿病4例。兩組患者性別、年齡、合并高血壓、糖尿病比例等比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05）。

1.2.4 ApoE基因檢測(cè) 采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法。樣本采用全血基因組提取試劑盒（批號(hào)：20180803，蘇州天隆生物科技有限公司）提取全基因組DNA，提取過(guò)程嚴(yán)格按照試劑盒操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。提取DNA后用SMA-4000核酸濃度分析儀（美國(guó)Merinton公司）測(cè)定其濃度和純度（DNA 推薦濃度為 5～15ng/μl，吸光度 A260/280為 1.8～2.0），待測(cè) DNA-20℃保存。取待測(cè) DNA 2μl加至熒光定量PCR反應(yīng)體系中，至7500熒光定量PCR儀（美國(guó)ABI公司）進(jìn)行擴(kuò)增，反應(yīng)條件：37℃ 10min，95℃ 5min，95℃ 15s，62℃ 60s，采集熒光信號(hào)，40 個(gè)循環(huán)。根據(jù)FAM、VIC不同熒光通道采集不同ApoE基因型熒光信號(hào)，進(jìn)行結(jié)果判讀。ApoE基因分型試劑盒購(gòu)自武漢友芝友有限公司（批號(hào)：18092808）。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示，組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 高脂血癥患者ApoE基因分布 100例高脂血癥患者共檢出 E2/3、E2/4、E3/3、E3/4 4 種基因型，E2/2、E4/4 2種基因型未檢出。其中E3/3基因型66例（66.0%），E3/4基因型20例（20.0%），E2/3基因型 9例（9.0%），E2/4基因型 5例（5.0%）。ε2、ε3、ε4 3種等位基因檢出率：ε3 為 80.5%（161/200），ε4 為 12.5%（25/200），ε2 為7.0%（14/200）。

2.2 不同基因型高脂血癥患者血脂比較 將4種檢出的基因型分為 E2型（E2/3）9例、E3型（E2/4、E3/3）71例和E4型（E3/4）20例。因E3型樣本量最多，屬于大眾基因型，故E2型基因組、E4型基因組TC、TG、HDL-C、LDL-C均與E3型基因組進(jìn)行比較。結(jié)果顯示，E2型基因組、E4型基因組TC、HDL-C、LDL-C水平與E3型基因組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05），其中E4型基因組TC、LDL-C水平最高，而E2型基因組TC、LDL-C水平最低。E2型基因組、E4型基因組TG水平與E3型基因組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），見(jiàn)表1。

表1 不同基因型高脂血癥患者血脂比較（mmol/L）

2.3 兩組患者ApoE基因型分布情況比較 他汀治療低療效組E3/3基因型檢出率低于他汀治療高療效組，E3/4基因型檢出率高于他汀治療高療效組，兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05）；但兩組患者E2/3基因型和E2/4基因型比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＞0.05），見(jiàn)表 2。

表2 兩組患者ApoE基因型分布情況比較[例（%）]

2.4 兩組患者ApoE等位基因分布情況比較 他汀治療低療效組ε3等位基因檢出率低于他汀治療高療效組，ε4等位基因檢出率高于他汀治療高療效組，兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05）；但兩組患者ε2等位基因檢出率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），見(jiàn)表3。

表3 兩組患者ApoE等位基因分布情況比較[例（%）]

3 討論

ApoE早在1973年被Shore等從極低密度脂蛋白（VLDL）中分離出來(lái)[8]，是由299個(gè)氨基酸組成的多肽鏈，其分子量為34 145。ApoE作為配體與LDL受體、ApoE受體結(jié)合，3種異構(gòu)體的受體結(jié)合能力不同，ε4等位基因的ApoE與LDL受體親和力明顯高于ε2、ε3。肝臟攝入較多含ε4等位基因的ApoE，使乳糜微粒（CM）和VLDL殘粒代謝加速，提高肝細(xì)胞內(nèi)游離膽固醇含量，通過(guò)負(fù)反饋調(diào)節(jié)降低肝細(xì)胞表面LDL-C受體數(shù)量，減緩LDL分解代謝，最終使血中CM、VLDL下降，TC、LDL-C升高，從而導(dǎo)致脂代謝紊亂[9-11]。

文獻(xiàn)表明ApoE基因頻率具有特征性分布，E3/3基因型檢出率最高，ε3等位基因在3種等位基因中分布最高[12]。本研究發(fā)現(xiàn)100例高脂血癥患者共檢出E2/3、E2/4、E3/3、E3/4 4種基因型，其中E3/3基因型檢出率為66.0%，E3/4基因型為20.0%，E2/3基因型為9.0%，E2/4基因型為 5.0%。ε2、ε3、ε4 3 種等位基因檢出率：ε3為80.5%，ε4為12.5%，ε2為7.0%，與國(guó)內(nèi)大部分文獻(xiàn)報(bào)道的3個(gè)基因型分布比例大致相同[13-14]，細(xì)微差異可能與不同地區(qū)人群民族構(gòu)成、飲食結(jié)構(gòu)不同等因素有關(guān)。E2型基因組、E4型基因組與E3型基因組TC、HDL-C、LDL-C水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其中E4型基因組TC、LDL-C水平最高，而E2型基因組TC、LDL-C水平最低，結(jié)果與既往文獻(xiàn)報(bào)道[15]相符。本研究還發(fā)現(xiàn)不同ApoE基因型人群對(duì)他汀藥物的敏感性不同，E3/3基因型他汀治療效果好，E3/4基因型他汀治療效果差，且ε4等位基因在他汀治療低療效組檢出率高，擁有這個(gè)基因型的人群為了血脂達(dá)標(biāo)，可能需要他汀加量或加用其他降脂類(lèi)藥物比貝特類(lèi)、煙酸類(lèi)。

高脂血癥是引起動(dòng)脈粥樣硬化的高危因素，而動(dòng)脈粥樣硬化是導(dǎo)致冠心病、腦梗死等心腦血管意外發(fā)生的主要原因。ApoE基因是目前較熱門(mén)的研究對(duì)象，參與機(jī)體脂蛋白代謝，其多態(tài)性與高脂血癥密切相關(guān)。通過(guò)本研究進(jìn)一步證實(shí)ApoE基因分布具有特異性，ApoE基因多態(tài)性與高脂血癥患者降脂療效相關(guān)性較大，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)ε4等位基因影響阿托伐他汀降低血脂的效果，E3/4基因型他汀治療效果差。故臨床治療高脂血癥患者時(shí)需密切注意ApoE不同位點(diǎn)突變情況，對(duì)于他汀治療效果差的患者進(jìn)行基因檢測(cè)明確基因型，E3/4基因型如果使用他汀類(lèi)藥物降脂需要加量使用，治療期間需注意不良反應(yīng)[16-17]，指導(dǎo)臨床合理用藥。