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超聲提取/氣相色譜法檢測食用檳榔中的甜蜜素

2019-07-25 01:32:06肖曉義夏延斌趙志友
農(nóng)產(chǎn)品加工 2019年14期
關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)檢測

肖曉義,夏延斌,袁 河,趙志友

(1.湖南省檳榔加工與食用安全工程技術(shù)研究中心,湖南賓之郎食品科技有限公司,湖南湘潭 411201;2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科技學(xué)院,湖南長沙 410128)

檳榔含有多種人體所需的營養(yǎng)物質(zhì)和微量元素,如脂肪、檳榔油、生物堿等成分[1],其性味苦、辛、溫,具有殺蟲、消積等功能[2],可藥用也可食用。在我國,檳榔擁有巨大的市場,僅湖南地區(qū)產(chǎn)值就已達(dá)到40億~50億元[3]。消費者對檳榔的口感、口味有一定要求,甜度是影響檳榔口感的重要指標(biāo)之一。甜蜜素(C6H11NH2)化學(xué)名稱為環(huán)己基氨基磺酸鈉,是一種人工合成的非營養(yǎng)型低熱能甜味劑,其甜度為蔗糖的30~50倍,且價格低廉、后苦味小,因此被廣泛用于食品加工、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[4-6]。但有研究表明甜蜜素不被人體吸收而且會加重人體肝臟負(fù)擔(dān),對腎臟有毒副作用,并具有潛在致癌性[7-9],因此在實際過程中要嚴(yán)格把控甜蜜素的添加量。國家制定相關(guān)的甜蜜素檢測標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 5009.97—2003),該標(biāo)準(zhǔn)中甜蜜素的檢測方法包含填充柱氣相色譜法、比色法、薄層層析法[8-10]。氣相色譜法測定甜蜜素時通常以環(huán)己醇亞硝酸脂作為定量依據(jù)[11-12],但甜蜜素和亞硝酸鈉在硫酸存在時會生成環(huán)己醇,環(huán)己醇可與亞硝酸鈉發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)己醇亞硝酸酯,此反應(yīng)為可逆反應(yīng),環(huán)己醇不能完全轉(zhuǎn)換為環(huán)己醇亞硝酸酯,而2種產(chǎn)物之間的峰面積之和一定,因此可以通過2種產(chǎn)物的峰面積之和進行定量分析[13-14]。

通過峰面積加和的定量方法并結(jié)合超聲提取,建立了從檳榔中檢測甜蜜素的方法,并通過正交試驗篩選出最佳提取工藝,該方法準(zhǔn)確度高,精密度、分離度良好,可以滿足檳榔中的甜蜜素檢測。

1 材料與設(shè)備

1.1 材料

市售食用檳榔。

1.2 試劑

甜蜜素(標(biāo)準(zhǔn)品純度≥98%),上海源葉生物科技有限公司提供;正己烷、氯化鈉、亞硝酸鈉溶液、硫酸溶液。以上試劑均為分析純。

1.3 儀器

Agilent GC7890B型氣相色譜,配FID檢測器,美國安捷倫公司產(chǎn)品;SHZ-82型恒溫水浴振蕩器,常州市中貝儀器有限公司產(chǎn)品;AR224CN型分析天平,奧豪斯儀器有限公司產(chǎn)品;ZWSH-250型超純水機,湖南中沃水務(wù)環(huán)保科技有限公司產(chǎn)品;KQ-700E型超聲波清洗機,昆山美美超聲儀器有限公司產(chǎn)品。

2 試驗方法

2.1 色譜條件

色譜柱:HP-5石英毛細(xì)管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);進樣口:加熱器溫度220℃,進樣量1 μL,分流比5∶1;載氣N2,流量40 mL/min;柱箱溫度:恒溫70℃;FID檢測器:溫度250℃,氫氣流量47 mL/min,空氣流量400 mL/min,氮氣流量30 mL/min。

2.2 樣品前處理

選取5顆大小、形狀、紋路近似的檳榔,切碎混勻,取2~3 g樣品置于50 mL錐形瓶中,以超純水為提取溶劑,采用超聲的方法提取檳榔中甜蜜素,樣品經(jīng)超聲提取后冷卻至室溫,取1 mL提取液置于100 mL具塞比色管中,依次加入15 mL超純水、5 mL 50 g/L亞硝酸鈉溶液和100 g/L硫酸溶液,冰浴,以轉(zhuǎn)速80 r/min振搖30 min后,加入5 g氯化鈉,10 mL正己烷,振搖100次,靜置分層,取上層正己烷適量注入氣相色譜儀中進行測定,每個樣品平行3份。

2.3 單因素及正交試驗

稱取檳榔碎塊9份,每份2.0 g,采用L9(34)正交試驗表進行試驗設(shè)計,結(jié)合單因素試驗結(jié)果,以甜蜜素提取率為指標(biāo),考查料液比(A)、提取溫度(B)、超聲時間(C)3個因素對甜蜜素提取率的影響。

正交提取試驗因素與水平設(shè)計見表1。

3 結(jié)果與分析

3.1 單因素考查

表1 正交提取試驗因素與水平設(shè)計

3.1.1 超聲時間對甜蜜素提取率的影響

超聲時間對甜蜜素提取率的影響見圖1。

圖1 超聲時間對甜蜜素提取率的影響

由圖1可知,隨著超聲時間的延長,甜蜜素提取率逐漸升高,但在60 min后甜蜜素提取率隨著超聲時間的延長而降低,這可能是因為超聲波作用時間過長破壞了甜蜜素分子結(jié)構(gòu)所致。因此選取超聲時間45,60,75 min 3個水平進行正交試驗。

3.1.2 提取溫度對甜蜜素提取率的影響

提取溫度對甜蜜素提取率的影響見圖2。

圖2 提取溫度對甜蜜素提取率的影響

由圖2可知,提取溫度低于70℃時,提取溫度越高,甜蜜素提取率越高。提取溫度高于70℃后,甜蜜素提取率下降。造成這種現(xiàn)象的原因可能是在低溫時,隨著溫度的升高,分子運動加快,使得甜蜜素從檳榔中充分釋放;當(dāng)溫度高于70℃后,超聲波與高溫的協(xié)同作用使得甜蜜素分子破壞降解,導(dǎo)致提取所得甜蜜素含量降低。因此選取提取溫度50,60,70℃3個水平進行正交試驗。

3.1.3 料液比對甜蜜素提取率的影響

料液比對甜蜜素提取率的影響見圖3。

由圖3可知,對比料液比1∶5與1∶10,前者的甜蜜素提取率遠(yuǎn)低于后者,料液比在1∶10后,甜蜜素提取率幾乎沒有變化。可以判斷料液比1∶10可溶解檳榔中大部分甜蜜素,所以繼續(xù)增大料液比對甜蜜素含量幾乎沒有變化。因此,綜合考慮選用料液比1∶10,1∶15,1∶20 3個水平進行正交試驗。

圖3 料液比對甜蜜素提取率的影響

3.2 正交試驗

正交試驗結(jié)果如下,結(jié)果表明,影響甜蜜素提取的主次因素為A>B>C,即料液比>提取溫度>超聲時間。其中,料液比與提取溫度達(dá)到顯著水平,其最佳提取工藝為A2B2C2,即料液比1∶15,提取溫度60℃,超聲時間60 min。

正交提取試驗結(jié)果與直觀分析見表2。

表2 正交提取試驗結(jié)果與直觀分析

3.3 方法學(xué)考查

3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及檢出限的測定

精確稱取20.0 mg甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)品置于10 mL容量瓶中,用超純水定容,配制成質(zhì)量濃度為2 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品儲備液;將儲備液以正己烷稀釋成質(zhì)量濃度為0.2,0.5,1.0,1.4,1.6,1.8 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用液,將甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)使用液注入氣相色譜儀,測定其峰面積,以標(biāo)準(zhǔn)使用液質(zhì)量濃度X(mg/mL)為橫坐標(biāo)、相應(yīng)峰面積Y為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖4。

由圖4可知,在0.2~1.8 mg/mL線性范圍內(nèi)良好,回歸方程為Y=116.967 2X-2.811 2,R2=0.999 1。對質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL的甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)溶液上機分析5次,根據(jù)其3倍噪聲值(S/N=3) 計算出檢測限為13.99 μg/mL。

圖4 甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)曲線

3.3.2 準(zhǔn)確度與精密度

經(jīng)檢測,正己烷空白溶劑中未檢出甜蜜素,向正己烷空白溶劑中分別加入質(zhì)量濃度0.5,1.0,1.5 mg/mL的甜蜜素標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分混合均勻。通過測定正己烷空白溶劑加標(biāo)后的甜蜜素質(zhì)量濃度,計算實際樣品的回收率。

甜蜜素加標(biāo)回收率的測定見表3。

表3 甜蜜素加標(biāo)回收率的測定

由表3可知,該方法對甜蜜素的加標(biāo)回收率為98.0%~100.6%。

連續(xù)采用該方法對同一個樣品測定6次,測量其平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。

精密度結(jié)果的測定見表4。

表4 精密度結(jié)果的測定

由表4可知,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差值均小于5%,能滿足分析化學(xué)的要求。

3.4 樣品檢測

試驗在湘潭市隨機購買的5種不同品牌樣品按照2.2所述處理后,以提取溫度60℃,超聲時間60 min,料液比1∶15進行提取,經(jīng)氣相色譜儀分析。

檳榔甜蜜素含量抽樣檢測結(jié)果見表5。

表5 檳榔甜蜜素含量抽樣檢測結(jié)果

以上5種品牌檳榔中的甜蜜素檢出量分別為7.89,7.79,7.62,6.42,7.81 g/kg,沒有超過國家標(biāo)準(zhǔn)中8 g/kg 的使用量[15]。

4 結(jié)論

采用超聲提取/氣相色譜法測定檳榔中甜蜜素的含量,利用單因素試驗和正交試驗確定了最佳提取工藝為提取溫度60℃,超聲時間30 min,料液比1∶15(mg∶mL)。同時,使用HP-5毛細(xì)管柱管對樣品中的甜蜜素進行了分離,用組校準(zhǔn)的方法對樣品進行了定量分析。測定檳榔中甜蜜素的方法,檢測結(jié)果準(zhǔn)確、甜蜜素峰形好、線性范圍廣、良好的準(zhǔn)確度和精確度,重復(fù)性、再現(xiàn)性好,可以滿足檳榔中甜蜜素含量的檢測,在檳榔行業(yè)中具有推廣意義。

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