鄧偉容
(封開縣婦幼保健院,廣東肇慶 526000)
經臨床研究表明[1],GBS可導致圍生兒敗血癥、腦膜炎、上呼吸道感染、死亡等不良結局,除此之外,還可造成孕婦早產、胎兒窘迫、產褥感染等不良結局,嚴重威脅母嬰結局。目前,我國尚未對孕婦GBS感染與防治提出相應指南,而本文研究旨在為臨床提供參考依據,報告如下。
1.1 基線資料 選取我院2017年2月-2019年2月GBS培養陽性產婦86例作對照研究,選取病例均經實驗室檢查確診,患者及其家屬均對研究知情且同意,排除伴有精神病史的患者。對照組43例年齡20-40(31.02±2.65)歲;孕周35周-37周;觀察組43例年齡20-40(31.02±2.65)歲;孕周35周-37周,43例均經藥敏實驗,選取合理的抗生素治療;對比兩組年齡等基線資料無明顯差異(P>0.05),研究可對比。
1.2 方法 觀察組患者于破膜后或者臨產情況下,給予預防性抗生素治療,青霉素為首選藥,其次為頭孢唑啉,或者克林霉素。對照組則不給予預防性抗生素治療。GBS陽性檢測方法:取研究樣本前,不對外陰消毒,于陰道1/3位置,應用無菌陰道棉簽,經旋轉手法,提取分泌物,再于肛門,經旋轉手法,轉1圈[2],送往檢驗科,作分泌物檢測,接種樣本應用GBS顯色培養基,控制溫度在37oC,于培養箱中培育18 h-48 h,鑒定可疑菌落;采用全自動細菌鑒定系統(型號VITEK-2,公司:梅里埃),對可疑菌落作出進一步檢測,并完成藥敏實驗。
1.3 觀察指標 統計孕早期BMI(≥24 kg/m2、<24 kg/m2)、產次(經產、初產)、陰道炎(有、無)、妊娠期糖耐量(異常、正常)GBS陽性率,分析高危因素。記錄妊娠不良結局例數,計算發生率。
1.4 統計學方法 采用SPSS 24.0進行分析,計數資料表達為%,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 GBS陽性高危因素 詳見表1、表2。

表1 GBS陽性高危因素

表2 多因素Logistic回歸分析
2.2 兩組母嬰結局對比 觀察組中產后出血2例、胎兒窘迫3例、圍生兒上呼吸道感染1例,不良結局發生率13.95%(6/43);對照組產后出血4例、胎兒窘迫7例、產褥感染2例、圍生兒上呼吸道感染4例,不良結局發生率39.53%(17/43)。
鏈球菌大多不具有致病性,是動物糞便、自然界、健康人鼻咽部產檢細菌,產婦孕期由于生殖道免疫力會降低[3],因而,容易受到GBS感染,GBS常見于人體腸道和陰道,其發生率與種族、地區有關。GBS感染可經產道向胎膜和子宮擴散,因而,容易導致胎膜早破、早產,且產婦分娩期間,圍生兒易出現病菌感染,導致圍生兒肺炎、窒息等情況[4],威脅圍生兒健康。GBS常于直腸、陰道、宮頸寄生[5],因此,臨床檢測GBS感染可通過提取直腸或者陰道分泌物作為有效檢測標本。本文研究結果顯示,GBS陽性率中孕早期BMI≥24 kg/m258.13%、經產69.76%、有陰道炎63.95%、妊娠期糖耐量異常56.98%均高于孕早期BMI 41.87%、初產30.24%、無陰道炎36.05%、妊娠期耐糖量43.02%(P>0.05),提示GBS感染與肥胖、有陰道炎、經產、妊娠期糖耐量異常有關,而經預防性抗生素治療,觀察組母嬰不良結局發生率13.95%明顯低于對照組的39.53%(P<0.05),結果提示預防性抗生素治療的有效性。但是,隨著抗生素的濫用,GBS抗生素耐藥率不斷增高,因此針對產婦GBS陽性是否應用預防性抗生素,還需進一步探討。
綜上所述,針對產婦GBS陽性,應用預防性抗生素治療,可降低母嬰不良結局發生率,GBS感染多與妊娠期糖耐量異常、肥胖等因素相關。