一例保育豬暴發古典豬瘟的診斷和控制

張海雷，周緒斌

（天康生物股份有限公司，新疆 烏魯木齊 830001）

豬場實踐

豬瘟是由豬瘟病毒引起的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，對我國養豬業造成嚴重的危害[1]。全球主要養豬國家都是采用首先高強度免疫控制疫情，隨后停止免疫進而凈化，北美和歐洲采用這些方法有效地凈化了豬瘟[2]。2007年，我國將豬瘟列入強制免疫計劃，對所有豬強制接種豬瘟疫苗，到2017年，豬瘟疫苗接種退出強制免疫計劃，由養殖者自行選擇采購豬瘟疫苗進行防疫。經過多年的努力，我國豬瘟疫情已經得到了有效控制，但如果豬場管理和防疫工作中出現漏洞，豬瘟仍會對豬場造成較大危害。

1 發病情況

此案例中北方某規?；i場經產母豬存欄為1 200頭，實行批次化生產，4周齡斷奶，生產成績處于行業上中游水平，年均PSY可達28，年度保育豬成活率保持在97%以上。2018年1月，保育豬群開始出現發病，臨床表現為仔豬斷奶后開始出現食欲下降，體溫升高，消瘦、腹瀉，最后死亡，保育豬成活率由97%下降到86%。

發病后，對該豬場進行流行病學分析，特別是對免疫程序和免疫方案進行分析后發現，發病前該豬場進行了豬瘟疫苗的調整，其豬瘟疫苗的免疫程序為：經產母豬群普免3次/年，每頭2頭份/次；檢測結果顯示母豬豬瘟抗體滴度高而且整齊，商品豬首免日齡為42日齡。2017年11月，該豬場種豬群普免過一次豬瘟弱毒疫苗；2017年12月，該豬場更換了另一家疫苗公司生產的豬瘟疫苗再次給種豬群普免一次豬瘟弱毒疫苗；1個月后豬群出現異常。

經過對3頭發病初期病豬進行剖檢，從外觀可見1號豬喉頭出血，淋巴結腫大出血（圖1）；2號豬腎臟點狀出血，脾臟邊緣梗死，（圖2）；3號豬膀胱點狀出血（圖3）。

2 實驗室檢測

針對該豬場發病情況，將40頭不同種類的母豬和13頭28日齡仔豬的血液樣品（發病前后）送實驗室分別進行部分常見疾病的抗體檢 測（CSFV、PRRSV、PRV gE）和病原檢測（CSFV、PRRSV、PRV和 PCV2）。

圖1 1號豬剖檢病理變化圖

根據圖4、圖5、圖6的抗體檢測結果顯示：與發病前最近一次抗體檢測結果（陽性率為100%，平均阻斷率為90.13%）相比，母豬群豬瘟抗體明顯下降（陽性率為100%，平均阻斷率為74.41%），發病豬豬瘟抗體水平（陽性率為33%，阻斷率為65.65%）明顯低于未發病組（陽性率為84.61%，平均阻斷率為72%）。

病原檢測結果（表1和圖7）顯示：3頭病豬中2頭檢測到豬瘟病毒，從1頭病豬中檢測到經典PRRSV毒株，PRV和PCV2核酸未檢出。

圖2 2號豬剖檢病理變化圖

圖3 3號豬剖檢病理變化圖

3 診斷

圖4 發病前豬瘟抗體檢測結果

圖5 發病后母豬群豬瘟抗體檢測結果

圖6 28日齡仔豬群豬瘟抗體檢測結果

表1 病原檢測結果統計表

雖然病原檢測PRRSV經典株核酸為陽性，但考慮到該場14日齡免疫PRRSV經典株，且未發現明顯與豬藍耳病相關聯的臨床癥狀和病變（肺部無明顯病變），懷疑PRRSV經典株核酸可能來自疫苗毒，實驗未對檢測到的PRRSV進行進一步的序列分析。綜合流行病學分析、臨床癥狀、剖檢病變和實驗室檢測結果分析，診斷結論是該豬場發生豬瘟。

4 緊急控制方案

對全體母豬群緊急普免豬瘟E2基因工程亞單位疫苗1頭份(2 mL)，1個月后再全群普免1頭份(2 mL)。對產房和保育舍仔豬全部免疫豬瘟E2基因工程亞單位疫苗。仔豬3日齡免疫0.5頭份，30日齡免疫1頭份，60日齡免疫1頭份。

5 防控效果

緊急免疫方案實施1個月后，新生批次商品豬保育成活率回升到97.69%，臨床未見豬瘟相關癥狀。同時對新生的10頭28日齡的仔豬采血檢測豬瘟抗體，結果如圖8，豬瘟抗體明顯好轉(陽性率為100%，阻斷率為92.88%)。

緊急免疫方案實施后，連續3個批次商品豬保育成活率保持在97%以上。之后，豬場改為常規免疫程序：種豬采取普免，3次/年，每次1頭份/頭；后備豬，140日齡和180日齡分別免疫1頭份；商品豬，70日齡免疫1頭份。

6 討論

豬瘟疫苗是防控豬瘟的有效工具，中國豬瘟兔化弱毒疫苗（C株）是一種非常有效的弱毒疫苗。眾所周知，在存在較高的母源抗體時，豬瘟活疫苗的免疫受母源抗體干擾嚴重[3]，此外，母豬免疫豬瘟弱毒苗也會受到母豬體內已有抗體的干擾。例如該豬場在免疫前母豬豬瘟的抗體滴度較高，母豬普免1個月后豬群抗體水平正處于高峰期，這時再次普免弱毒疫苗，疫苗毒進入豬體后很可能被中和抗體清除，即消耗母豬體內已有抗體，使豬群抗體水平不升反降，導致感染豬瘟野毒。

當前豬瘟在免疫豬群多表現為慢性溫和型，母豬感染豬瘟野毒后不表現明顯的臨床癥狀，但可持續帶毒并通過胎盤屏障垂直感染胎兒和經體液或糞尿感染健康易感豬[4]。如妊娠后期豬瘟跨胎盤感染胎兒，母豬多會產下先天性感染仔豬（活的帶毒新生仔豬），先天性感染仔豬在產房因低水平母源抗體的存在很少表現癥狀[5]，先天性感染仔豬免疫豬瘟弱毒苗不會產生免疫應答，一旦母源抗體消失先天性感染仔豬體內豬瘟病毒快速、大量增殖，進而出現豬瘟臨床癥狀和排毒感染同圈或同舍健康易感豬，引起豬瘟爆發或繼發感染，保育豬死亡率升高。

圖7 病原檢測結果

圖8 10頭28日齡仔豬豬瘟抗體水平

在此案例中，通過豬瘟E2基因工程亞單位疫苗在短時間內有效地控制住了疾病的暴發,使得生產快速回歸正常。豬瘟病毒基因組可以編碼至少12種蛋白，主要的基因如E0、E2和NS3可以誘導豬體產生抗體，其中中和抗體主要由E2蛋白誘導產生[6]。豬瘟E2蛋白基因工程亞單位疫苗利用重組桿狀病毒表達系統大量表達豬瘟E2蛋白，E2蛋白含量遠遠高于豬瘟弱毒苗（可高達近82萬倍），且其佐劑具有長效緩釋作用，即使在豬體內存在母源抗體仍然可以刺激豬體產生免疫應答。豬瘟E2基因工程疫苗受母源抗體干擾小，在高水平母源抗體存在的情況下仍然可以刺激豬體產生免疫應答，雖然豬體的母源抗體不斷衰減，但免疫抗體的產生使豬體始終處于可靠的抗體保護下[7]。由于我國豬群普遍應用豬瘟疫苗，因此母豬的母源抗體普遍存在，豬瘟E2基因工程亞單位疫苗為高母源抗體下的豬瘟防控提供了一個十分便利而有效的工具。