史國慧 曹青日(通訊作者)
(蘇州大學藥學院 江蘇 蘇州 215123)
康普瑞汀A4(CA4)是一種順式二苯乙烯類天然化合物,它能夠抑制腫瘤血管的生成,是一種新型的抗腫瘤藥物。然而CA4水溶性極差,導致其在體內療效較低,限制了臨床應用。為此,研究者們對CA4進行了各種修飾及前藥研究,其中康普瑞汀磷酸二鈉(CA4P)是極具代表性的一種,國外該藥已進入Ⅲ期臨床研究階段[1]。但是,由于納米材料的代謝產物存在一定的細胞毒性,導致無法確認其安全性。而聚乳酸~羥基乙酸共聚物(PlGA)恰好可以彌補這一缺點,它水解生成的乳酸和羥基乙酸這兩種內源性代謝產物,很容易被人體代謝,所以它幾乎沒有系統毒性。并且它具有可調的降解速率,被廣泛應用于藥物緩控釋體系中[2]。因此,筆者考慮以PlCA為載體材料,制備CA4緩釋納米制劑。
本研究以CA4為模型藥物,在藥物的分析方法建立、溶解度、輔料相容性等方面進行了處方前研究,為后續CA4納米制劑的開發奠定基礎。通過這些試驗來估算是否需要更穩定劑型,一旦在此過程中發現主藥在溶解度和相容性上存在問題,則可考慮改進其劑型設計,保證后期處方研究順利進行。
安捷倫1260高效液相色譜儀、FA2004電子天平(上海舜宇恒平科學儀器有限公司),SHA-B恒溫振蕩器(常州市國旺儀器制造有限公司)、DHG-9140A電熱恒溫鼓風干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司)、H-1650臺式高速離心機(湘儀離心機儀器有限公司)、YG120藥物光照試驗箱(上海恒誼制藥設備有限公司)。
康普瑞汀A4(≥98%,南京春秋生物工程有限公司);PlGA(75∶25,12000Da,濟南岱罡生物工程有限公司);大豆卵磷脂S100(94%,LiPoid);甲醇(色譜純,Sigma~Aldrich);水為超純水(產自實驗室純水儀);其它試劑為分析純[3]。
2.1.1 色譜條件色 譜柱:COSMOSIL5C18-MS-Ⅱ(4.6mm×250mm,5μm),流動相:甲醇-水(65:35),檢測波長:295nm,流速:1.0mL·min~1,柱溫:40oC,進樣量:20μL。該方法下,CA4色譜圖見圖1,雜質峰與主峰分離度良好(>1.5),不會干擾測定。

圖1 CA4的HPlC色譜圖
2.1.2 線性關系
見圖2。結果表明,CA4溶液在0.5~250μg·mL-1范圍內呈良好線性關系。

圖2 CA4溶液標準曲線
2.1.3 精密度
結果表明,該方法的精密度良好(RSD<2%)。見表1、2。

表1 日內精密度

表2 日間精密度
2.1.4 穩定性
結果表明,CA4溶液室溫下24小時內是穩定的(RSD<2%)。見表3。

表3 溶液穩定性
2.1.5 定量限和檢測限
取“2.1.2”項下的CA4母液,用甲醇逐步稀釋至主峰的響應值約為噪音水平的10倍,見圖3,得CA4定量限為0.1056μg·mL-1;響應值約為噪音水平的3倍,見圖4,得CA4的檢測限為0.0264μg·mL-1。

圖3 CA4定量限

圖4 CA4檢測限
2.2.1 CA4在不同Ph緩沖液中的溶解度
CA4幾乎不溶于各種Ph值的緩沖溶液,且溶解度不隨Ph值而改變。見表4。

表4 CA4在不同Ph值緩沖液中的溶解度
2.2.2 CA4在不同有機溶劑中的溶解度
CA4可溶于甲醇、乙醇,易溶于丙酮、三氯甲烷及二甲基亞砜。見表5。

表5 CA4在不同有機溶劑中的溶解度
本研究選擇PlGA、大豆卵磷脂S100作為輔料,因此,分別考察CA4與大豆卵磷脂S100、PlGA在高高溫(40℃)、高濕(RH92.5%)、強光(4500lx)條件下的相容性。見表6。

表6 藥物與輔料相互作用考察表
作為一種新型的血管生成抑制劑,CA4具有腫瘤增殖抑制和血管破環雙重作用,有很高的抗癌活性[4]。PlGA是一種理想的控緩釋材料,利用PlGA包封原料藥制成納米制劑,可提高藥物療效并減少毒副作用[5]。
本研究利用HPlC建立CA4的分析方法,結果表明,該方法專屬性強、精密度高、穩定性良好,可用于CA4納米制劑中藥物含量的測定[6~7]。在此分析方法的基礎上,測定了CA4在不同介質中的溶解度,結果顯示,藥物在各Ph緩沖液中幾乎不溶,且不受Ph的影響。另外,藥物可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有機溶劑,這為后續處方工藝中溶劑的選擇提供了依據。原輔料相容性試驗結果表明,CA4與PlGA的相容性良好(RSD<2%),但大豆卵磷脂S100在強光條件下會使CA4含量有輕微減少(2%<RSD<10%),但無明顯影響,所選輔料與主藥的配伍穩定性較好,均可用于后續處方工藝研究。本實驗為CA4納米制劑的制備提供了處方依據。