郭爽 張云鳳 劉廣芝
(鄭州大學人民醫院婦產科 河南 鄭州 450013)
宮頸癌是威脅女性患者健康的重要惡性腫瘤之一,發病呈年輕化趨勢發展。本病早期的癥狀不典型,加之我國宮頸癌一級預防較落后,導致患者大多確診時已處于中晚期,手術范圍大、創傷大、術后需輔助放化療,甚至部分患者喪失手術時機,預后較差。因此,早期進行宮頸癌篩查,及早發現癌前病變及早期宮頸癌,對臨床的診治、改善預后至關重要[1]。膜式液基薄層細胞學技術(TCT)、陰道鏡下宮頸活檢均是臨床常用的宮頸癌篩查方法,本研究進一步分析TCT聯合陰道鏡下活檢在宮頸癌篩查中的應用,現具體匯報如下。
將2017年9月-2018年6月在我院婦科門診行宮頸癌篩查的212例患者分別行TCT檢查和陰道鏡下活檢。年齡24~65歲,平均年齡(41.2±8.6)歲,產次0~3次,平均(1.4±0.6)次;所有患者均經病理檢查確診為宮頸疾病,臨床癥狀表現為陰道分泌物明顯增多、陰道不規則流血、其中CNⅠ 71例,CNⅡ74例,CNⅢ41例,浸潤癌26例。有接觸性出血等,均自愿行宮頸癌篩查。
①TCT檢查。取掃帚狀的采樣器在患者宮頸管中按照順時針的方向旋轉5周,采集宮頸外口與頸管脫落細胞,把采樣器置于盛細胞保存液瓶內搖勻液體,蓋好瓶蓋,及時送檢。采用ThinPreP2000系統對保存液內標本進行程序化處理,制成薄層細胞涂片,涂片直徑約2cm,用95%乙醇固定,行巴氏染色,最后讀片[2]。②陰道鏡下活檢。在患者月經結束后3~7d行電子陰道鏡檢查,檢查前1d避免在陰道內用藥或進行陰道內沖洗,觀察病變部位的顏色、邊界、碘反應、血管結構等,經陰道鏡檢評分發生異常時取病變區組織活檢,若得出的圖像并不典型,則分別在宮頸3、6、9、12點處進行采樣活檢,標準取標本部位,及時將采集標本送檢[3]。
①TCT。根據TBS分級,判定結果,涂片上皮覆蓋率在10%以上,分為正常范圍(WNL)、不典型鱗狀上皮(ASCUS)、輕度鱗狀上皮內病變(LSIL)、重度鱗狀上皮內病變(HSIL)、鱗狀細胞癌(SCC)。②陰道鏡下活檢。根據RCI評分判定結果,分為正常或慢性宮頸炎(0分)、CINⅠ(1-2分)、CINⅡ(3-4分)、CINⅢ(≥5分)。用RCI評分與TBS分級對比,CINⅠ=LSIL;CINⅡ、CINⅢ= HSIL[4]。
采用SPSS19.0統計學軟件,計數資料行χ2檢驗,用百分率(%)表示,以P<0.05表示有統計學差異。
C組CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、浸潤癌檢出率及總檢出率顯著高于A組和B組(P<0.05),見表1。

表1 三組間宮頸病變檢出率比較[n(%)]
C組敏感性、特異性及準確性顯著高于A組和B組(P<0.05),見表2。

表2 三組間敏感性、特異性及準確性比較[n(%)]
宮頸癌是女性高發的惡性腫瘤,發病率僅次于乳腺癌和結直腸癌,近年來發病不斷升高,且呈年輕化趨勢發展。早期的診治是提升患者生存率、改善預后的關鍵,目前婦科臨床也十分注重對生殖健康知識和和宮頸癌篩查的宣傳,意在提升宮頸癌及癌前病變的早期發現率。
傳統細胞學巴氏涂片存在假陰性高、漏診率高、診斷局限性大等缺點,已不作為主要的宮頸癌篩查手段。TCT為目前最為先進的宮頸癌檢測技術之一,TCT標本存放于細胞保存液內,可有效保存標本,將保存的液細胞及時處理,分離炎細胞和黏液、血液、上皮細胞等,可確定細胞玻片黏附情況,制成涂片后提高了檢查的清晰度和準確度。因此TCT能夠從根本上解決常規脫落細胞制片的缺點,對低度宮頸癌前病變以上病變的檢出率較高,有效提升了宮頸癌檢測陽性率,是較為可靠的宮頸癌前病變和宮頸癌檢測手段。但TCT仍有假陽性與假陰性存在,因此其并不能成為宮頸癌前病變和宮頸癌診斷的最終依據[5]。
陰道鏡檢通過放大宮頸表面,能夠清晰顯示宮頸表面上皮與血管情況,并增加醋酸碘試驗,能確定病變部位,選取組織活檢,確保宮頸活檢陽性率。陰道鏡下活檢主動性強,對醫生的檢查能力要求較高,容易發生漏診,因此單純陰道鏡下活檢也不能獲得滿意的檢查結果[6]。
TCT檢查和陰道鏡下活檢聯合,可優勢互補,TCT能夠準確分析細胞學,陰道鏡可直觀觀察宮頸表面血管和形態,從而大大降低假陰性及假陽性,提升臨床診斷率。
本研究結果顯示,C組CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、浸潤癌檢出率及總檢出率顯著高于A組和B組(P<0.05);C組敏感性、特異性及準確性顯著高于A組和B組(P<0.05)。充分證明TCT聯合陰道鏡下活檢在宮頸癌篩查中的應用效果優于單一檢查,可以充分發揮協同作用,彌補缺點,減少過度診斷和漏診,診斷率較高,對臨床早期發現宮頸癌前病變及宮頸癌提供了有力依據,值得在臨床推廣應用。