馮思青 魏瓊瓊 孟王萍 羅 蘭 吳 娟 鄧明明
(1 西南醫科大學附屬醫院消化內科,四川省瀘州市 646000,電子郵箱:1123982661@qq.com;2 重慶市大足區人民醫院重癥醫學科,重慶市 402360)
急性胰腺炎是臨床常見的急腹癥之一,重者可累及全身多個器官,隨著后期感染并發癥的發生,重度急性胰腺炎病死率可高達30%[1]。目前,高脂血癥被認為是繼膽源性、酒精性之后急性胰腺炎的常見病因,肥胖是急性胰腺炎發病的獨立危險因素之一[2],但肥胖相關的急性胰腺炎機制尚不明確。維生素D已被證實參與人免疫和炎癥反應[3-5]。25-羥維生素D[25-hydroxyvitamin D,25-(OH)D]是血液中濃度最高的維生素D代謝產物,半衰期為2~3周,不受鈣、磷和甲狀旁腺素的影響,是評估人體維生素D營養狀態的有效指標[6]。多項研究結果顯示,肥胖者外周血25-(OH)D水平顯著低于非肥胖者[7-9]。因此,本研究通過比較健康人及中-重度急性胰腺炎(moderate-to-severe acute pancreatitis,M-SAP)患者外周血清25-(OH)D水平,分析25-(OH)D水平與M-SAP患者預后的關系。
1.1 臨床資料 選擇2017年6月至2018年6月西南醫科大學附屬醫院消化內科收治的41例M-SAP患者為M-SAP組,均符合《中國急性胰腺炎診治指南(2013,上海)》[10]中的M-SAP診斷標準。另外選擇同期行健康體檢的30例志愿者作為對照組。所有研究對象的排除標準:年齡<18歲;孕婦;合并慢性肝腎功能不全、皮膚病、甲狀旁腺疾病、代謝性疾病者;使用糖皮質激素、經口服或其他途徑補充外源性維生素D或鈣劑、維生素D吸收不良(腸道手術,包括減肥手術)、近3個月內服用過影響維生素D和鈣代謝的藥物者;血液透析、惡性腫瘤晚期患者;自動出院或放棄治療者,不愿意簽署知情同意書者。M-SAP組中男性22例,女性19例,年齡(45.78±11.68)歲;治療前急性生理與慢性健康狀況Ⅱ(Acute Physiology and Chronic Health Evaluation Ⅱ,APACHEⅡ)評分為5.00(4.00,9.50)分, 改良CT嚴重指數(modified CT severity index,MCTSI)為[6(4,6)]分。對照組中男性17例,女性13例,年齡(45.70±13.97)歲。兩組的性別、年齡比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。本研究符合醫學倫理學標準,經醫院倫理委員會批準,患者(或家屬)及健康志愿者均簽署知情同意。
1.2 肥胖的診斷標準及分組 參照2000年世界衛生組織國際肥胖特別工作組提出的亞洲成年人肥胖標準[11],將M-SAP患者分為非肥胖組(體重指數<25 kg/m2)及肥胖組(體質指數≥25 kg/m2)。非肥胖組20例,其中男性11例、女性9例,年齡(44.00±10.25)歲;肥胖組21例,其中男性11例、女性10例,年齡(47.48±12.93)歲。兩組的性別、年齡比較,差異均無統計學意義(均P>0.05)。
1.3 觀察指標 (1)檢測所有研究對象的血清25-(OH)D、白蛋白水平,M-SAP患者為入院第1天進行檢測。25-(OH)D檢測方法:取靜脈血4~6 mL,送本院檢驗科采用化學發光法測定血清25-(OH)D水平,其中25-(OH)D<30 ng/mL為維生素D不足,25-(OH)D<20 ng/mL為維生素D缺乏,25-(OH)D<10 ng/mL為維生素D嚴重缺乏[12]。白蛋白檢測方法:取靜脈血約3 mL,送本院檢驗科采用溴甲酚綠法測定白蛋白水平,正常值范圍為40~55 g/L。(2)記錄M-SAP患者入院時的APACHEⅡ及MCTSI評分,以及出院后隨訪3個月內局部并發癥(如假性囊腫及各種感染并發癥)發生情況,以發生局部并發癥判斷為預后不佳。
1.4 統計學分析 使用SPSS 19.0軟件進行統計分析。正態分布的計量資料以(x±s)表示,兩獨立樣本間比較采用t檢驗;非正態分布的計量資料以[M(Q25,Q75)]表示,采用Mann-WhitneyU檢驗;計數資料以例數(百分比)表示,組間比較采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗;采用二元Logistic回歸模型進行患者預后的危險因素分析。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 M-SAP組與對照組的25-(OH)D水平、維生素D缺乏情況比較 M-SAP組25-(OH)D水平低于對照組,且維生素D缺乏率高于對照組(均P<0.05),見表1。

表1 M-SAP組與對照組的25-(OH)D水平、維生素D缺乏情況比較
2.2 非肥胖與肥胖M-SAP組25-(OH)D水平比較 肥胖M-SAP組的25-(OH)D水平低于非肥胖組(P<0.05),兩組維生素D缺乏率差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

表2 非肥胖與肥胖M-SAP組的25-(OH)D水平比較
注:*采用Fisher精確檢驗。
2.3 M-SAP患者預后的影響因素分析 共10例M-SAP患者出現并發癥,有并發癥與無并發癥患者治療前的25-(OH)D水平、MCTSI評分比較,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表3。以治療前25-(OH)D水平(為連續變量)及MCTSI評分(為連續變量)作為自變量,并發癥發生情況為因變量(否=0,是=1),進行多因素Logistic回歸分析,結果顯示治療前MCTSI評分增高是M-SAP患者預后不佳的危險因素(P<0.05),見表4。進一步將維生素D嚴重缺乏情況(否=0,是=1)作為自變量進行Logistic回歸分析,結果顯示維生素D嚴重缺乏[即25-(OH)D<10 ng/mL]也是M-SAP患者預后不佳的危險因素(β=2.262,SE=1.114,Waldχ2=4.125,P=0.042,OR=9.600,95%CI:1.082,85.160)。

表3 影響M-SAP患者預后的單因素分析[M(Q25,Q75)]

表4 影響M-SAP患者預后的多因素分析
Bang等[13]的研究表明急性胰腺炎患者入院前兩天的25-(OH)D有顯著下降趨勢,這些變化與C反應蛋白、白蛋白的變化相關,其認為急性炎癥會消耗25-(OH)D,使其在急性期顯著下降。有文獻報告,危重癥患者普遍存在維生素D不足或缺乏,隨著病情危重程度的加重,維生素D水平逐漸減低[14-16]。本研究結果也顯示,M-SAP組血清25-(OH)D低于對照組,且維生素D缺乏率高于對照組(P<0.05),這與林偉仁等[17]的研究結果相似。多項研究表明肥胖與體內維生素D水平呈負相關[18-19]。Parikh等[20]的研究發現,成人體質指數每增加1 kg/m2,血清25-(OH)D濃度下降0.75 nmol/L。Gonzlez等[8]對北美797名患有不同代謝性疾病的患者進行研究,發現41.4%的肥胖患者(體質指數≥30 kg/m2)伴有維生素D缺乏或不足,血清25-(OH)D分別與體質指數、腰圍呈負相關,且男性患者較女性患者的負相關性更為顯著。本研究結果也顯示,肥胖M-SAP患者血清25-(OH)D水平低于非肥胖M-SAP患者(P<0.05)。
本研究多因素分析結果顯示,治療前MCTSI評分增高是M-SAP患者預后不佳的危險因素(P<0.05),而25-(OH)D 不是其影響因素(P>0.05)。有研究表明25-(OH)D3<20 ng/mL是影響膿毒癥患者預后的危險因素[21]。因此,我們進一步以維生素嚴重缺乏情況[即是否25-(OH)D<10 ng/mL]作為自變量進行危險因素分析,發現維生素D嚴重缺乏是M-SAP患者預后不佳的危險因素(P<0.05)。這些提示M-SAP患者的預后不僅與治療前的病情嚴重程度有關,還與維生素D的缺乏程度相關,這可能是因為維生素D作為一種脂溶性類固醇激素,不僅具有調節骨鈣代謝的作用,還具有調節免疫、抗炎性反應等作用[22-23]。
此外,我們發現本院收治的M-SAP患者25-(OH)D缺乏率為97.56%,而肥胖M-SAP患者25-(OH)D缺乏率達100%,即使是健康體檢者25-(OH)D缺乏率也達30.00%,這可能與四川盆地的年日照時數、人群使用防曬霜等因素相關[24]。因此在維生素D缺乏的高發地區,大劑量的維生素D或可用于防治相關疾病。
本研究存在一定的不足:未在治療過程中動態檢測患者的25-(OH)D水平;未能前瞻性觀察補充外源性維生素D對M-SAP尤其肥胖相關M-SAP的防治作用;急性胰腺炎患者是否發生并發癥受多方面因素影響,如治療方案的合理性、患者及家屬的依從性、是否合并其他需要治療的疾病等,這些因素均未納入;同時研究樣本量偏小,得出的研究結果還有待大樣本多中心研究進一步證實。
綜上所述,M-SAP患者血清25-(OH)D水平降低,其中肥胖患者血清25-(OH)D水平更低;MCTSI評分增高及維生素D嚴重缺乏的患者預后不佳。