尖銳濕疣皮損中Foxp3、IL-10的表達及意義

黃銀浩，陳永艷，王寶仁

(1.遵義醫(yī)科大學附屬醫(yī)院 皮膚科，貴州 遵義 563099； 2.畢節(jié)市第一人民醫(yī)院 皮膚科，貴州 畢節(jié) 551700)

尖銳濕疣(Condyloma acuminata，CA)是由人乳頭瘤病毒(Human Papilloma Virus，HPV) 感染引起的臨床常見性傳播疾病，多見于肛周及泌尿生殖器等部位，目前認為CA的發(fā)生及轉歸與機體的免疫功能特別是由T細胞介導的細胞免疫抑制密切有關，但確切機制尚不完全清楚[1]。有研究發(fā)現(xiàn)Tregs細胞在CA細胞免疫抑制中起重要作用[2-4]。本課題采用免疫組織化學方法檢測Foxp3和IL-10在CA皮損中的表達，探討Tregs細胞在CA局部細胞免疫抑制中可能的作用，為減少CA的發(fā)病及復發(fā)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究對象 收集2016年7月至2017年7月在我院皮膚性病門診初診且未治療的30例尖銳濕疣患者，均符合CA診斷標準[5]，其中男17例，女13例；年齡20～56歲，平均(31.4±11.1)歲；病程0.5～3個月，平均28d，所有患者6個月內未使用過免疫調節(jié)劑并排除感染性疾病、自身免疫性疾病、嚴重系統(tǒng)性疾病和妊娠。15例為在我院泌尿外科行包皮切除術的健康男性的正常包皮組織(正常對照組)，年齡19～40歲，平均(25.4±9.2)歲。

1.2 主要試劑 濃縮型兔抗人Foxp3多克隆抗體和IL-10多克隆抗體分別購于武漢博士德生物技術有限公司和北京博奧森生物技術有限公司；Maxvision法免疫組化試劑盒為Dako公司產品。

1.3 方法

1.3.1 標本制備 所有標本首先用10%甲醛溶液固定，常規(guī)石蠟包埋，3 μm連續(xù)切片，除1張做HE染色外，其余均做免疫組化染色。

1.3.2 HE染色 置于60 ℃烤箱內烘烤切片，分別采用二甲苯、梯度酒精脫蠟至水后染色進行封片，最終完成鏡檢。

1.3.3 免……