鄒盛楠,李春鳴,楊 華,梁 娜
(1.遵義醫科大學附屬醫院 病理科,貴州 遵義 563099;2.遵義醫科大學 組胚學教研室,貴州 遵義 563099)
胃癌是人類最常見的惡性腫瘤之一,位居消化道惡性腫瘤的首位[1]。據統計,全世界每年有990 000例新診斷的胃癌病例[2]。目前,臨床上以手術治療為主,輔以放化療。隨著治療方法的不斷改進,胃癌患者的生存率得到顯著提高。然而,由于胃癌的早期癥狀不典型,容易被忽視,患者就診時多伴有明顯浸潤和廣泛轉移,手術后中位存活時間常為12~20個月[2]。胃癌患者生活質量的大大降低,給患者及其家庭,乃至社會造成了沉重的精神及經濟負擔。因此,探索潛在的腫瘤抑制基因,明確其新的治療靶點,對于胃癌的臨床治療是極其必要的。
KAI1又稱為CD82,研究發現它不僅與細胞分化、生長和增殖等生理過程有關,還與腫瘤浸潤和轉移等病理狀態有關。近年研究表明,KAI1基因是前列腺癌、肺癌、肝癌、甲狀腺癌和胰腺癌等諸多惡性腫瘤的轉移抑制基因[3],但不同胃癌細胞中KAI1基因的表達是否有差異,其對體內外生長、遷移是否有影響,尚未有相關研究報道。本研究擬采用Western Blot、RT-PCR等方法對不同分化程度胃腺癌細胞中KAI1蛋白及mRNA表達水平進行檢測,結合MTT、細胞周期和Transwell實驗,進一步通過構建裸鼠腹腔移植瘤模型,比較與分析不同分化程度胃腺癌細胞在體內、外生長及遷移情況,旨在為KAI1基因高低表達胃癌細胞株的篩選以及KAI1基因分子機制的研究提供實驗基礎。
1.1 材料……p>