柴胡舒肝丸輔助艾司西肽普蘭治療老年女性腦卒中后抑郁癥的臨床療效研究

江永美，潘小明，王慧玲，梁秀琳

0 引言

腦卒中后抑郁(Post-stroke depression，PSD)是指發生于腦卒中后的一種神經精神類疾病，臨床上主要表現為淡漠、興趣減退、情緒低落、反應遲鈍、疲勞及睡眠障礙等一系列癥狀[1]。老年女性腦卒中后抑郁癥患者的臨床發生率高，康復效果較差，認知能力明顯下降，嚴重者甚至出現自殺傾向，給患者的整個家庭及全社會帶來沉重的壓力和負擔[2]。艾司西酞普蘭和柴胡舒肝丸對于腦卒中后抑郁的治療均表現出一定的療效，但均未達到理想的治療目標[3-4]。因此，筆者以我院所收治的老年女性腦卒中后抑郁癥患者作為研究對象，給予艾司西酞普蘭聯合柴胡舒肝丸進行治療，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般材料 經醫學倫理委員會批準，選取2014年1月至2015年12月廣西醫科大學第二附屬醫院所收治的老年女性腦卒中后抑郁癥患者98例，納入標準：①符合中華醫學會全國腦血管病會議所制定的腦卒中臨床診斷標準[5]；②符合中國精神障礙分類與診斷標準中腦器質性精神抑郁癥狀態的臨床診斷標準[6]；③年齡60歲及以上，且性別為女性；④臨床資料完整，能夠判斷療效；⑤自愿參與研究，并簽署知情同意書。排除標準：①存在腦器質性疾病及精神類疾病者；②存在失語、昏迷及嚴重認知功能障礙者；③存在心、肺、肝、腎等全身系統性疾病者；④近3個月內曾使用抗抑郁類及神經阻滯類藥物治療者；⑤臨床資料不全，無法判斷療效者。采用隨機數字表法將入選患者隨機分為觀察組50例和對照組48例，兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 研究方法 對照組患者給予艾司西酞普蘭治療。具體給藥方法及劑量如下：口服草酸艾司西酞普蘭片(西安楊森制藥有限公司，批準文號：國藥準字J20100165)，起始劑量為5 mg/次，1次/d，持續1周后增加至10 mg/次，1次/d，4周為1個療程。觀察組在對照組基礎之上加用柴胡舒肝丸聯合治療。具體給藥方法及劑量如下：口服柴胡舒肝丸(藥都制藥集團股份有限公司，批準文號：國藥準字Z13020690)，劑量為10 g/次，2次/d，4周為1個療程。連續治療3個療程后觀察、比較兩組患者的治療效果。

1.3 評價指標 分別對兩組患者的臨床治療效果、治療前后神經功能缺失情況、認知功能變化情況、生活質量變化情況及不良反應發生情況進行比較和分析。臨床治療效果評價標準：分別由兩名經過培訓的心理科醫師于治療前后采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)對患者抑郁情況進行評分。①痊愈為患者精神障礙癥狀完全消失，HAMD減分率≥75%；②顯效為患者精神障礙癥狀基本消失，50%≤HAMD減分率<75%；③有效為患者精神障礙有所好轉，25%≤HAMD減分率<50%；④無效為患者精神障礙癥狀無變化，甚至惡化，HAMD減分率<25%。HAMD減分率=(治療前HAMD總分-治療后HAMD總分)/治療前HAMD總分×100%。總有效率=治愈率+顯效率+有效率。神經功能缺失情況采用美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)進行評價。認知功能評價：分別由兩名經過培訓的心理科醫師于治療前后采用蒙特利爾認知評估量表(MoCA)和簡易精神狀態評價量表(MMSE)對患者認知功能進行評價。生活質量評價：分別由兩名經過培訓的醫師于治療前后采用Barthel指數評估量表(BI)和Fugl-Meyer評定量表(FMA)對患者生活質量進行評價。

2 結果

2.1 兩組患者一般資料比較 兩組患者在年齡結構、病程周期、卒中類型以及病灶位置等方面比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。見表1。

2.2 兩組患者臨床治療效果比較 觀察組的臨床治愈率和總有效率明顯高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組患者神經功能缺失情況比較 觀察組患者治療后的NIHSS評分明顯低于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表1 兩組患者臨床資料比較(例，%)

表2 兩組患者臨床治療效果比較(例，%)

注：與對照組比較，*P<0.05

表3 兩組患者神經缺失情況比較

注：與對照組比較，*P<0.05

2.4 兩組患者認知功能變化情況比較 觀察組患者治療后的MoCA評分和MMSE評分均明顯高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

2.5 兩組患者生活質量變化情況比較 觀察組患者治療后的BI評分和FMA評分值均明顯高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表5。

2.6 兩組患者不良反應發生情況比較 兩組患者不良反應總發生率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。見表6。

表4 兩組患者認知功能變化情況比較(分)

注：與對照組比較，*P<0.05

表5 兩組患者生活質量變化情況比較(分)

表6 兩組患者不良反應發生情況比較(例，%)

3 討論

老年女性腦卒中后抑郁癥不僅對腦卒中患者的康復治療效果產生嚴重的負面影響，還極大地增加了患者的死亡率和卒中復發的風險，影響患者的生活質量及回歸社會[7]。因此，探尋一種療效確切、針對性強、安全性高的藥物干預方案已成為臨床治療的關鍵。

艾司西酞普蘭能有效改善抑郁癥狀[8]，不良反應較輕。老年女性腦卒中后抑郁癥屬于中醫“郁證”的范疇，主要是因情感拂郁、氣機郁結不舒而逐漸引起五臟氣機阻滯所導致的一類臨床病癥。研究顯示，肝氣郁結屬于中醫常見類型之一，疏肝解郁、理氣暢中是其主要治則[9]。柴胡疏肝丸是中成藥中疏肝理氣的代表藥物，具有疏肝解郁、行氣止痛的功效。柴胡舒肝丸能夠通過“順氣為先”而使肝木條達，從而達到“氣得流通，郁于何有”的目的，具有安全性高、不良反應小的特點[10]。

本研究發現，艾司西酞普蘭聯合柴胡疏肝丸治療患者的臨床治愈率和總有效率均明顯提高，與張太[11]的研究結論一致。結果表明，該藥物組合能夠充分利用和發揮藥物之間的協同作用及優勢，從根本上提高老年女性腦卒中后抑郁癥的臨床療效。本研究發現，艾司西酞普蘭聯合柴胡疏肝丸治療的患者的NIHSS評分明顯降低，MoCA評分和MMSE評分明顯提高，與李繼等[12]的研究一致，表明聯合治療方案在緩解患者癥狀的同時，還能夠提高患者的認知功能。本研究發現，艾司西酞普蘭聯合柴胡疏肝丸治療后，BI評分和FMA評分均明顯提高，與程洪燕等[13]的研究一致，可見該聯合治療方案能夠通過調節患者的情緒而從多角度提升患者的生活質量。本研究發現，艾司西酞普蘭聯合柴胡疏肝丸治療后不良反應如惡心、嘔吐、口干、頭痛、失眠等發生率均未明顯提高，與吳盛各等[14]的臨床研究相符合，說明該聯合治療方案并未顯著增加患者的不良反應。

綜上所述，艾司西酞普蘭聯合柴胡舒肝丸對于老年女性腦卒中后抑郁癥患者能提升臨床治療效果，改善認知功能，提高生活質量，具有重要的臨床治療價值。