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帕金森病合并睡眠障礙應(yīng)用卡比多巴-左旋多巴控釋片治療的臨床分析

2019-03-29 08:20:08劉才文
世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2019年2期
關(guān)鍵詞:帕金森病質(zhì)量

劉才文

(廈門(mén)市第五醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廈門(mén),361101)

在65歲以上的老年人中,約有1%~2%患有帕金森病,發(fā)病的原因涉及多種如老年、遺傳和環(huán)境等因素[1]。帕金森患者的主要特點(diǎn)是身體僵硬、身體震顫而動(dòng)作緩慢,除外這些運(yùn)動(dòng)癥狀,患者還具有多種非運(yùn)動(dòng)癥狀,其中睡眠障礙是發(fā)病率最高的主要癥狀,約占60%~90%[2]。對(duì)帕金森患者合并的睡眠障礙,目前仍主要依靠藥物治療,補(bǔ)充足夠的多巴胺,維持各癥狀間平衡是治療的主要目標(biāo)。卡比多巴-左旋多巴是帕金森治療的新一代藥物,本研究評(píng)價(jià)其治療帕金森病合并睡眠障礙的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2010年1月至2018年12月廈門(mén)市第五醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的帕金森合并睡眠障礙患者32例,按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組16例。觀察組中男9例,女7例,年齡62~83歲,平均年齡(75.2±6.4)歲;病程7~33個(gè)月,平均病程(18.9±9.3)個(gè)月;對(duì)照組中男8例,女8例,年齡61~86歲,平均年齡(73.5±5.6)歲;病程5~35個(gè)月,平均病程(17.1±8.9)個(gè)月。2組基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)確診為原發(fā)性帕金森病;2)伴有睡眠障礙的患者;3)同意加入研究的患者。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)繼發(fā)性帕金森病患者;2)既往有精神病史、睡眠障礙病史的患者;3)患有其他神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病的患者;4)認(rèn)知功能障礙的患者;5)不同意加入研究的患者。

1.4 治療方法 對(duì)照組患者給予艾司唑侖治療,每天于睡前服用1片。觀察組一般治療同對(duì)照組,給予卡比多巴-左旋多巴控釋片治療。起始量為半片,1次/d,根據(jù)患者癥狀、睡眠變化等情況調(diào)整用量至1片,1次/d。

1.5 觀察指標(biāo) 1)帕金森病情變化評(píng)價(jià):采用UPDRS評(píng)價(jià)患者的帕金森病情變化,總分為100分,得分越高病情越重。2)睡眠質(zhì)量:匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)被應(yīng)用于測(cè)量患者的睡眠質(zhì)量,量表滿(mǎn)分21分,患者量表分?jǐn)?shù)越低睡眠質(zhì)量越高。3)不良反應(yīng)發(fā)生率。

2 結(jié)果

2.1 2組患者帕金森病情變化情況比較 2組患者治療前UPDRS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組患者的UPDRS評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

表1 2組患者帕金森病情變化情況比較分)

2.2 2組患者睡眠質(zhì)量變化情況比較 2組患者治療前PSQI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組患者的PSQI評(píng)分顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。

表2 2組患者睡眠質(zhì)量變化情況比較分)

2.3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.25%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.5%,2組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

3 討論

帕金森病在老年人群中多發(fā),患者多巴胺能神經(jīng)元退行性病變導(dǎo)致多巴胺的合成釋放量顯著下降,主要臨床表現(xiàn)是肌肉強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩,睡眠障礙是多數(shù)帕金森患者的并發(fā)癥和極大困擾。睡眠障礙的嚴(yán)重程度與帕金森病情嚴(yán)重程度息息相關(guān),患者帕金森病情越進(jìn)展,睡眠障礙越明顯。神經(jīng)元變性導(dǎo)致遞質(zhì)紊亂、運(yùn)動(dòng)功能不良導(dǎo)致入睡后不能調(diào)節(jié)睡姿、負(fù)面情緒的不良影響、抗帕金森藥物的藥物作用睡眠-覺(jué)醒紊亂等均是導(dǎo)致患者出現(xiàn)睡眠障礙的重要作用因素[3]。帕金森患者因運(yùn)動(dòng)癥狀引起的不適感可影響患者的生命質(zhì)量,而睡眠障礙會(huì)加重不適感進(jìn)一步導(dǎo)致生命質(zhì)量的下降。

綜上所述,卡比多巴-左旋多巴控釋片治療帕金森病合并睡眠障礙的臨床效果確切,且安全性高,在帕金森合并睡眠障礙患者的治療中具有廣泛的應(yīng)用前景。

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