多重自身免疫綜合征
——兒童斑禿、白癜風合并銀屑病一例

林敏 路永紅 周也涵 林昭春 馬夢莎 伍瑤遵義醫科大學研究生院，貴州 5600；成都市第二人民醫院皮膚科 6007；成都市第二人民醫院病理科 6007

患兒男，12歲，因脫發5年、頭皮白斑白發3年、全身紅斑、鱗屑伴癢1周就診。患兒5年前無明顯誘因右顳部出現脫發斑，未予診治，3年前頂額部出現2片白斑及白發。曾于外院診斷為斑禿、白癜風，間斷口服及外用藥物治療（具體不詳），效果不佳。1周前，患兒無明顯誘因腹部出現紅斑、鱗屑伴癢，皮損逐漸增多延至四肢，瘙癢加重，遂到我院就診。患兒既往無外傷史，父母非近親結婚。家族中無斑禿、白癜風、銀屑病患者。

體檢：扁桃體無腫大，各系統檢查無異常。皮膚科檢查：右顳部可見2 cm×1 cm的類橢圓形脫發區，表面皮膚光滑，無炎癥、鱗屑、瘢痕，無頭皮萎縮，無斷發，輕拉試驗陰性。頂額部見2處形狀不規則邊界欠清的白斑，上見部分白發，伍德燈下可見2塊邊界清楚的白發區（圖1）。軀干、四肢見點滴狀紅斑，上覆細薄鱗屑，Auspitz征陽性（圖2），頭皮未受累，未見束狀發、溝紋舌、頂針樣甲損害。

實驗室檢查：血常規正常，甲狀腺功能及其抗體檢測正常，血清免疫球蛋白檢測正常，T細胞亞群未見異常改變，真菌鏡檢頭皮屑及頭發均陰性。下肢紅斑處皮損組織病理檢查：表皮角化過度伴角化不全，灶區Munro微膿腫，顆粒層變薄，棘層增厚、梳齒狀，表皮突下延，真皮乳頭充血、水腫，真皮淺層少量炎細胞侵潤（圖3）。

診斷：多重自身免疫綜合征（multiple autoimmune syndrome，MAS）——兒童斑禿、白癜風合并銀屑病。

治療：口服50 mg復方甘草酸苷片2次/d、0.3 g白芍總苷膠囊2次/d、左西替利嗪片5 mg/d，軀干及四肢皮損部位外用地奈德乳膏（早1次）、卡泊三醇軟膏（睡前1次），每周全身照射2次窄譜中波紫外線（NB-UVB）。連續治療2周后隨訪，患兒軀干及四肢紅斑、鱗屑明顯消退，瘙癢減輕，停用左西替利嗪片，余治療不變。1個月后隨訪，銀屑病皮損及瘙癢癥狀全部消退，僅留下部分色素沉著。頭皮白斑邊緣有色素沉著，中央無明顯色島，脫發斑表面少許毳毛。目前隨訪中。

討論MAS由Humbert和Dupond［1］1988年首次提出，指同一患者至少同時出現3種自身免疫性疾病，根據疾病間相互關聯的普遍性，大致分為3組［2］。目前該病的發病機制尚未明確，遺傳、感染、免疫和心理因素可能參與發病［3］。有研究稱，患有一種自身免疫性疾病的患者中，約25%的患者自述可能有另一種免疫性疾病［4］。MAS通常包括至少一種皮膚自身免疫性疾病，以白癜風最常見［5］。白癜風和銀屑病都是炎癥性自身免疫性疾病，遺傳和免疫均參與二者的發病［6］。研究顯示［7］，HLA-C/HLA-B 中的rs9468925是白癜風和銀屑病在MHC中共同的遺傳位點。大規模的基因相關性研究證實［8］，MHC位點上多基因變異的患者患多發性硬化、1型糖尿病、系統性紅斑狼瘡、潰瘍性結腸炎、克羅恩病和類風濕性關節炎的風險升高。值得注意的是，以上疾病多存在于MAS的不同亞型中。

圖1 患兒右顳部脫發斑，頂額部白斑（1A），伍德燈下頂額部可見2塊邊界清楚的白發區域（1B） 圖2 患兒雙下肢點滴狀紅斑，上覆細薄鱗屑，Auspitz征陽性 圖3 患兒下肢紅斑皮損組織病理 表皮角化過度伴角化不全，灶區Munro微膿腫，顆粒層變薄，棘層增厚，真皮乳頭充血水腫，真皮淺層炎細胞侵潤（HE×100）

斑禿、白癜風、銀屑病均為皮膚科常見病，本例患兒同患此3種疾病，國內未見報道。Elkady等［9］曾報道1例既往有白癜風和斑禿病史的39歲女性患者，合并泛發性斑塊型銀屑病。該報道中，雖未將此情況定義為MAS，但在使用烏司奴單抗注射液治療斑塊型銀屑病時，發現白癜風和斑禿均有改善，推測白細胞介素12、23參與了銀屑病、白癜風、斑禿的發病。本例患兒以治療銀屑病為主，1個月后發現白癜風和斑禿癥狀也有好轉。同一患者同時出現至少3種自身免疫性疾病應非偶然，提示這些疾病之間存在聯系，需關注患者后續還可能發生其他自身免疫性疾病。對已患有2種自身免疫性疾病的患者，根據MAS的分型有助于預測后續傾向出現的新的疾病狀態［10］。