布地奈德、異丙托溴銨聯合沙丁胺醇霧化吸入治療哮喘急性發作的臨床效果

白英連 萬軍 莫文慶

[摘要]目的 探討布地奈德、異丙托溴銨聯合沙丁胺醇霧化吸入治療哮喘急性發作的臨床效果。方法 選取2015年1月～2017年1月我院收治的60例哮喘急性發作患者作為研究對象，按照隨機數字表法分成對照組（32例）與實驗組（28例）。對照組采用布地奈德和異丙溴銨霧化，實驗組采用布地奈德、異丙托溴銨聯合沙丁胺醇進行霧化。比較兩組的臨床治療效果及治療前后血氣指標的改善情況。結果 實驗組的治療總有效率為96.43%，高于對照組的78.13%，差異有統計學意義（P<0.05）;實驗組治療后的氧分壓（PO2）高于對照組，二氧化碳分壓（PCO2）低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 對于哮喘急性發作患者，采用布地奈德、異丙托溴銨聯合沙丁胺醇霧化吸入，可獲得較好的臨床治療效果，明顯改善患者的血氣指標，效果理想。

[關鍵詞]布地奈德;異丙托溴銨;沙丁胺醇;霧化吸入;哮喘急性發作;臨床療效分析

[中圖分類號] R969.4 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] A ? ? ? ? ?[文章編號] 1674-4721（2019）1（b）-0043-03

[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of budesonide， ipratropium bromide combined with salbutamol in aerosol inhalation in the treatment of acute asthma attack. Methods Sixty patients with acute exacerbation of asthma admitted to our hospital from January 2015 to January 2017 were enrolled in the study. They were randomly divided into control group （n=32） and experimental group （n=28）. In the control group， aerosol inhalation of budesonide and ipratropium bromide was used， while in the experimental group， salbutamol was added. The clinical therapeutic effect and the blood gas indexes before and after treatment compared between the two groups. Results The total effectiveness rate of the experimental group was 96.43%， which was higher than that of the control group accounting for 78.13%， with a significant difference （P<0.05）. The PO2 of the experimental group was higher than that of the control group， and PCO2 of the experimental group was lower than that of the control group， with statistical significance （P<0.05）. Conclusion For patients with acute asthma attack，budesonide， ipratropium bromide combined with salbutamol in aerosol inhalation can obtain a remarkable clinical effect and significantly improve the blood gas index of patients.

[Key words] Budesonide; Ipratropium bromide; Salbutamol; Aerosol inhalation; Acute asthma attack; Clinical effect analysis

哮喘是一種以持續性氣流受限為特征，由多種炎性細胞和細胞成分共同參與的氣道慢性非特異性炎癥性疾病，其臨床表現為反復發作的喘息、氣急、胸悶和咳嗽等癥狀，常在夜間及凌晨發作或加重，多數患者可自行緩解或經治療后緩解，而在急性發作期時，往往因癥狀嚴重直接影響肺部功能，多考慮與遺傳、過敏、環境污染、免疫力較低、刺激有關，病情急驟且變化快，嚴重時威脅生命安全[1-2]。消炎、解痙平喘、化痰以及改善通氣是重要治療方法，無創傷非破壞性治療-霧化吸入，藥物以霧化形式被吸入并直接作用于局部，糖皮質激素+支氣管擴張藥物為常用[3-4]，而采用何種藥物可取得更佳的療效尚未得到統一標準，本研究采取不同藥物聯用方式進行治療，旨在為此類患者提供優質的治療方案，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2015年1月～2017年1月我院收治的60例哮喘急性發作患者作為研究對象，按照隨機數字表法分成對照組（32例）與實驗組（28例）。對照組中，男8例，女24例;年齡14～85歲，平均（59.3±3.7）歲;病程1個月～40年，平均（2.5±0.7）年。實驗組中，男8例，女20例;年齡14～85歲，平均（58.7±3.5）歲;病程1個月～40年，平均（2.7±0.6）年。兩組患者的一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本研究已經我院醫學倫理委員會批準。納入標準：哮喘病史明確;有胸悶、喘息、咳嗽的臨床癥狀;符合哮喘急性發作診斷[5];患者知情同意;可配合治療。排除標準：本組藥物過敏;肺炎或疑似肺炎、氣管異物、肺結核及過敏所致嚴重咳嗽、喘息癥狀;伴有高熱;反復發作治療無效;近1個月曾接受過類似治療[6]。

1.2方法

對照組采用布地奈德和異丙溴銨霧化治療。布地奈德混懸液（澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd.，注冊證號：H20140475，規格：2 ml∶1 mg）2 ml +異丙托溴銨（Boehringer Ingelheim公司，注冊證號：H20150159，規格2 ml∶5 mg/支）2 ml bid，霧化吸入。實驗組采用布地奈德、異丙托溴銨聯合沙丁胺醇進行霧化。布地奈德2 ml+異丙托溴銨2 ml+沙丁胺醇（GlaxoSmithKline，注冊證號：H20160660，規格：2.5 ml∶5 mg）2.5 ml，bid，霧化吸入。

1.3觀察指標及評價標準

①臨床療效[7]：臨床癥狀完全消失為臨床控制;臨床癥狀明顯緩解為顯效;臨床癥狀有所改善為好轉;癥狀無改善甚至加重者為無效。總有效率=（臨床控制+顯效+好轉）例數/總例數×100%。②檢測患者治療前后的動脈血氣指標，包括氧分壓（PO2）與二氧化碳分壓（PCO2）。

1.4統計學方法

采用SPSS 17.0統計學軟件對數據進行分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料以率（%）表示，采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組患者臨床療效的比較

實驗組患者的治療總有效率為96.43%，高于對照組的78.13%，差異有統計學意義（P<0.05）（表1）。

2.2兩組患者治療前后血氣指標的比較

治療前兩組患者的血氣指標比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療后兩組的PO2均升高，PCO2降低，且實驗組的PO2高于對照組，PCO2低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）（表2）。

3討論

哮喘因反復發作不易治療，炎癥長期刺激氣道出現高反應性，尤其在急性發作期時，肺功能直接受到影響[8]。靜脈輸液治療效果較差，而無傷害刺激性的霧化吸入治療，具有起效快速、作用直接及副作用小為優勢的首選方案[9]。高劑量糖皮質激素可發揮拮抗氣道炎癥反應作用，而布地奈德為較早期使用糖皮質激素[10]。異丙托溴銨為短效抗膽堿能藥，可對氣道平滑肌有一定選擇性的作用，完成擴張支氣管、抑制氣道黏液分泌從而改善肺功能[11]。沙丁胺醇為β2受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，增強纖毛運動，起到排痰作用[12]。本研究結果顯示，實驗組的治療總有效率為96.43%，高于對照組的78.13%，差異有統計學意義（P<0.05）。提示將三種藥物聯合霧化使用，可增加每種藥物的協同作用，更有效地緩解患者的臨床癥狀，使其獲得更好的臨床治療效果[13]。治療前兩組患者的血氣指標比較，差異無統計學意義（P>0.05），實驗組治療后的血氣指標優于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。提示治療前，兩組患者因哮喘急性發作，導致血氣功能較差，而經過聯合霧化治療，可明顯改善患者血氣指標[14]。本研究結果與官靈宏[15]研究結果相近。

綜上所述，對哮喘急性發作患者采用布地奈德、異丙托溴銨聯合沙丁胺醇霧化吸入，可獲得較好的臨床治療效果，明顯改善患者的血氣指標，效果理想。

[參考文獻]

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（收稿日期：2018-08-14 ?本文編輯：閆 ?佩）