老年潰瘍性結(jié)腸炎患者血清維生素D水平的表達(dá)及臨床意義

顧清 張莉 張新星 代小松 陳和平

(四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院老年消化科，四川 成都 610072)

炎癥性腸病(IBD)是一種慢性腸道炎癥性疾病，致病因素復(fù)雜，如環(huán)境因素、遺傳因素、微生物及免疫因素等〔1，2〕。IBD可分為克羅恩病(CD)和潰瘍性結(jié)腸炎(UC)，我國的IBD以UC為主，并且UC發(fā)病率持續(xù)升高〔3〕。UC由于病程長、治療難度大、易復(fù)發(fā)，被認(rèn)為是難治病之一〔4〕。與年輕群體相比，老年UC患者的臨床癥狀和內(nèi)鏡下病變通常較輕，但臨床治療較為棘手〔5〕。維生素(Vit)D廣泛存在于多種生物體內(nèi)，是機(jī)體不可缺少的重要維生素，相關(guān)研究顯示〔6〕，VitD不僅可以調(diào)節(jié)鈣磷水平，而且能夠調(diào)控機(jī)體的免疫功能及炎癥因子水平。近年來研究發(fā)現(xiàn)〔7〕，UC患者缺乏VitD，但VitD在UC發(fā)病機(jī)制中的作用尚不明確。目前有關(guān)VitD缺乏對老年UC患者病情影響的報(bào)道尚少。本研究旨在進(jìn)一步探討VitD與UC的內(nèi)在聯(lián)系。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇四川省人民醫(yī)院消化科2015年3月至2017年2月收治的老年UC患者121例作為研究組，診斷標(biāo)準(zhǔn)均符合中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組于2012年提出的IBD診斷與治療的共識意見〔8〕，并且經(jīng)過影像學(xué)及病理組織學(xué)確診。納入標(biāo)準(zhǔn)：①臨床資料完整；②患者及其家屬對本研究知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并血吸蟲病、阿米巴性結(jié)腸炎、CD及細(xì)菌性痢疾等疾病；②合并慢性消耗性疾病、內(nèi)分泌代謝疾病；③意識障礙者；④入組前1個(gè)月服用影響骨代謝的藥物。

入組的患者中男75例，女46例；年齡60～84歲，平均(68.62±4.24)歲；體重指數(shù)(BMI)17～24 kg/m2，平均(21.17±1.13)kg/m2；病程0.7～2.5年，平均(1.74±0.38)年；疾病類型：緩解期65例，活動期56例(其中輕度20例，中度23例，重度13例)。另選同期體檢的健康志愿者72例作為對照組，其中男44例，女28例；年齡61～86歲，平均(69.01±4.32)歲；BMI 17～24 kg/m2，平均(21.03±1.22)kg/m2。兩組受試者年齡、性別和BMI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。研究過程均符合醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的相關(guān)規(guī)定。

1.2方法 受試者均于清晨在空腹?fàn)顟B(tài)下抽取肘靜脈血4 ml，置于未涂肝素鈉的采血管中，3 500 r/min離心10 min，離心半徑3 cm，分離上清液，即得血清，置于-20℃冰箱中備用待測。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測定法檢測血清中VitD、白細(xì)胞介素(IL)-6、IL-10、IL-17及腫瘤壞死因子(TNF)-α水平，試劑盒購自武漢博士德生物工程有限公司，嚴(yán)格按照說明書操作。

1.3觀察指標(biāo) 分析老年UC患者與健康志愿者血清VitD分布情況，比較老年UC患者與健康志愿者血清VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平，同時(shí)比較不同類型(緩解期和活動期)和不同程度(輕、中和重度)活動期老年UC患者血清中VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平。分析老年UC患者血清VitD水平與其他檢測指標(biāo)水平及Mayo評分的相關(guān)性。

1.4評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) VitD水平評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)〔9〕：VitD水平分為正常、不足及缺乏三個(gè)等級，正常：≥30 ng/ml；不足：20～29 ng/ml；缺乏：<20 ng/ml。采用改良的Mayo評分評價(jià)老年UC患者活動度〔10〕，包括四項(xiàng)內(nèi)容：大便頻率、直腸出血、黏膜內(nèi)鏡檢查和疾病的活動性，均根據(jù)嚴(yán)重程度分別計(jì)0、1、2和3分，最后將各項(xiàng)得分相加為最終得分。緩解期：Mayo評分≤2分，且無單項(xiàng)內(nèi)容評分>1分；活動期：Mayo評分>2分,其中輕度：Mayo評分3～5分；中度：Mayo評分6～10分；重度：Mayo評分11～12分。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0軟件，計(jì)量資料組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，多組間比較采用單因素方差分析；計(jì)量資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)；相關(guān)性用Pearson 相關(guān)分析。

2 結(jié) 果

2.1兩組血清VitD分布情況 研究組血清VitD正常患者比例〔37例(30.58%)〕明顯低于對照組〔64例(88.89%)，χ2=61.526,P=0.000〕，而血清VitD不足〔58例(47.93%)〕和缺乏〔26例(21.49%)〕患者比例顯著高于對照組〔5例(6.94%)，3例(4.17%)〕，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=34.493、10.607；均P<0.05)。

2.2兩組血清VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平比較 研究組血清VitD和IL-10水平明顯低于對照組，而IL-6、IL-17和TNF-α水平明顯高于對照組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)，見表1。

表1 兩組血清VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平比較

2.3不同類型老年UC患者血清中VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平比較 老年UC活動期患者血清中VitD和IL-10水平明顯低于緩解期患者，而血清IL-6、IL-17和TNF-α水平顯著高于緩解期患者，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)，見表2。

2.4不同程度活動期老年UC患者血清VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平比較 不同程度老年UC活動期患者血清VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。中度和重度活動期老年UC患者血清VitD和IL-10水平明顯低于輕度活動期患者，而血清中IL-6、IL-17和TNF-α水平顯著高于輕度活動期患者；同時(shí)重度活動期老年UC患者血清中VitD和IL-10水平明顯低于中度活動期患者，而血清中IL-6、IL-17和TNF-α水平顯著高于中度活動期患者，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)，見表3。

表2 不同類型老年UC患者血清VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平比較

表3 不同程度活動期老年UC患者血清中VitD、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平比較

與輕度比較:1)P<0.05；與中度比較:2)P<0.05

2.5老年UC患者血清VitD與IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α水平及活動度相關(guān)性 血清VitD水平與IL-10呈正相關(guān)(r=0.713，P=0.031)，而與IL-6、IL-17、TNF-α和Mayo評分呈負(fù)相關(guān)(r=-0.696，P=0.037；r=-0.708，P=0.033；r=-0.725，P=0.027；r=-0.719，P=0.029)。見圖1。

圖1 IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α及Mayo評分和VitD的相關(guān)性

3 討 論

目前關(guān)于IBD的發(fā)病機(jī)制多認(rèn)為是環(huán)境因素作用于遺傳易感人群，在腸道菌群的作用下，激活腸道免疫及非免疫功能，損傷腸道功能，因此認(rèn)為免疫和感染是IBD發(fā)病的重要因素〔11〕。近幾年，VitD與免疫系統(tǒng)的研究越來越多，其與免疫功能紊亂性疾病和炎性疾病有較高的易感性。VitD是一種具有生物活性的脂溶性維生素，之前的研究主要集中于調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣磷代謝，從而維持骨骼的正常發(fā)育等〔12〕。機(jī)體大多組織和細(xì)胞中存在VitD受體，VitD及其受體對于抗感染和免疫調(diào)節(jié)功能具有重要作用，并且影響糖尿病、腫瘤、心血管疾病、感染疾病等，包括炎癥性腸道疾病的發(fā)展〔13〕。本文中研究組患者血清中VitD水平明顯低于對照組，這與張晶等〔14〕研究結(jié)果一致，推測出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是由于老年UC患者營養(yǎng)不良，陽光照射機(jī)會少，VitD攝入不足或生物利用度低所致。

UC與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)，炎癥因子影響UC的發(fā)生與發(fā)展。IL-6由激活的淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和上皮細(xì)胞分泌，機(jī)體內(nèi)大量的IL-6導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境紊亂，致使腸黏膜損傷〔15〕。IL-10主要由Th2細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生，是重要的抗炎和免疫抑制的細(xì)胞因子，抑制多種炎癥因子的生物活性，維持細(xì)胞因子平衡。IL-10可以下調(diào)炎癥反應(yīng)，VitD受體敲除的小鼠中，造UC動物模型后，小鼠血清中IL-10水平明顯下降，而VitD又可以增加IL-10的產(chǎn)生〔16〕。IL-17是由Th17細(xì)胞產(chǎn)生的促炎因子，與相應(yīng)受體結(jié)合介導(dǎo)炎癥反應(yīng)，在多種自身免疫性疾病的發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用，同時(shí)影響UC的發(fā)病及病情發(fā)展〔14〕。TNF-α大部分由巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞及單核細(xì)胞生成，并通過刺激成纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞分泌大量的炎癥因子，如花生四烯酸、IL-6、IL-8等，同時(shí)TNF-α吞噬細(xì)胞產(chǎn)物誘發(fā)細(xì)胞死亡，損傷間質(zhì)的蛋白質(zhì)合成，發(fā)生水腫，加速胃腸細(xì)胞損傷；另外，TNF-α促進(jìn)其他炎癥因子的分泌，如IL-6等〔17〕。

炎癥因子可以用于診斷UC，不同病情的老年UC患者VitD、IL-6、IL-10、IL-17、TNF-α水平存在差異。VitD影響激活的淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突細(xì)胞調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫反應(yīng)及適應(yīng)性免疫應(yīng)答，適應(yīng)性免疫是后天獲得性免疫能力，激活體內(nèi)原有的淋巴細(xì)胞增殖為效應(yīng)細(xì)胞，產(chǎn)生一系列的免疫應(yīng)答反應(yīng)。VitD作用機(jī)制為：與單核/巨噬細(xì)胞表面的受體結(jié)合，識別細(xì)菌衍生的配體，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑上調(diào)VitD1羥化酶的表達(dá)量，使VitD轉(zhuǎn)化為活性形式，與受體結(jié)合后進(jìn)入細(xì)胞核，增加抑菌肽的表達(dá)量〔18〕。VitD主要通過調(diào)節(jié)Th1和Th2細(xì)胞的分化進(jìn)程影響免疫功能，Th1細(xì)胞分泌大量的促炎因子，如IL-6等，而Th2細(xì)胞分泌抗炎因子，如IL-10，VitD直接作用于CD4+細(xì)胞加速Th2細(xì)胞的增殖分化，同時(shí)通過作用于樹突細(xì)胞抑制Th1細(xì)胞的增殖；VitD可以直接作用于Th1和Th17細(xì)胞，抑制T淋巴細(xì)胞分泌的IL-17、IL-6、TNF-α等促炎因子的釋放〔19〕，同時(shí)VitD誘使Th2/Treg分化，上調(diào)IL-10，促進(jìn)T淋巴細(xì)胞由Th1轉(zhuǎn)化為Th2，并抑制Th1功能，限制其誘發(fā)的組織損傷，抑制機(jī)體的炎癥反應(yīng)〔6〕。綜上所述，VitD可能通過抗炎及免疫抑制的作用影響UC的進(jìn)程。