陳升強 林曉生
廣東普寧康美醫(yī)院ICU ,廣東省普寧市 515300
膿毒癥相關性心肌損傷是重型膿毒癥早期常見并發(fā)癥,是影響預后的主要因素,具有較高的病死率[1]。所以,早期防治心肌損傷是膿毒癥臨床治療重要組成。臨床研究報道,他汀類藥物除對血脂進行有效調(diào)節(jié)外,還可有效改善血管內(nèi)皮功能、抑制炎性反應、抗氧化、保護心肌等作用。近年來,隨著臨床研究和實踐深入,β受體阻滯劑在保護心肌功能方面日益受到重視。本文對我院收治的156例膿毒癥相關性心肌損傷患者治療進行分析,探討阿托伐他汀結(jié)合美托洛爾的應用效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取我院2015年2月—2018年2月診治的156例膿毒癥相關性心肌損傷患者作為觀察對象,均通過癥狀、血生化、心電圖等檢查確診,符合《心血管內(nèi)科學》相關診斷標準[2]。臨床表現(xiàn)為不同程度胸悶、胸痛、心悸等,部分伴心動過速。入選標準:(1)確診為重型膿毒癥;(2)患者動態(tài)心電圖變化;(3)心肌損傷標志物水平增高;(4)對本文藥物無過敏史。排除嚴重心律失常、心衰、心源性休克、意識障礙、血液疾病等患者;研究得到醫(yī)院倫理委員會批準。采取數(shù)字表法隨機分成三組,每組52例。其中,Ⅰ組:男27例,女25例;年齡23~61歲,平均年齡(45.3±2.2)歲;病程1~4d,平均病程(2.1±0.3)d;Ⅱ組:男29例,女23例;年齡20~59歲,平均年齡(43.7±2.4)歲;病程1~5d,平均病程(2.3±0.1)d;Ⅲ組:男30例,女22例;年齡24~60歲,平均年齡(44.6±2.0)歲;病程2~4d,平均病程(2.4±0.2)d。三組患者在基本信息、病情、病程等方面比較,差異無統(tǒng)計意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 三組患者入院后均進行積極專科治療,主要是早期液體復蘇,給予經(jīng)驗性抗生素、心血管活性藥物及營養(yǎng)心肌等治療;Ⅰ組加服阿托伐他汀片(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H20051407)20mg/次,1次/d;Ⅱ組加服美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391)25mg/次,2次/d;Ⅲ組聯(lián)用阿托伐他汀、美托洛爾,用法用量與Ⅰ組、Ⅱ組一致。三組均連續(xù)用藥5d。
1.3 療效評價 根據(jù)膿毒癥相關療效標準進行評價[3]。(1)顯效:炎性癥狀基本消失,心功能提升2級以上,心電圖ST-T段、心肌酶譜指標恢復正常;(2)有效:炎性癥狀有所緩解,心功能提升1級,心電圖ST-T段、心肌酶譜指標均有改善;(3)無效:炎性癥狀無顯著緩解,心功能未到達上述標準,心肌酶譜指標無明顯變化。總有效為顯效、有效之和。
1.4 觀察指標 在治療前、治療后3d取患者外周晨起靜脈血,應用全自動血生化儀測定心肌酶譜指標水平,包括cTnI、CK-MB及BNP;并測定炎性反應指標水平,包括CRP、TNF-α,監(jiān)測患者心臟指數(shù)。

2.1 三組臨床治療效果對比 治療完成后,Ⅰ組、Ⅱ組及Ⅲ組治療總有效率分別為84.6%、86.5%、94.2%,前兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但均低于Ⅲ組(P<0.05),見表1。

表1 三組臨床治療效果對比〔n(%)〕
注:與Ⅰ、Ⅱ組比較,*P<0.05。
2.2 三組患者治療前、后相關指標對比 治療前,三組患者的cTnI、CK-MB、BNP、CRP、TNF-α及心臟指數(shù)等指標水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后Ⅲ組均優(yōu)于Ⅰ組、Ⅱ組(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ組比較差異無統(tǒng)計意義(P>0.05),見表2。

表2 三組患者治療前、后相關指標對比
注:治療前同組比較,*P<0.05;治療后Ⅲ組與Ⅰ、Ⅱ組比較,#P<0.05。
膿毒癥是因感染引發(fā)的全身性炎性反應綜合征,是多種創(chuàng)傷、燒傷、休克及外科術后等常見并發(fā)癥,而心肌損傷是膿毒癥一個主要并發(fā)癥。當前,臨床研究表明,在膿毒癥早期就會出現(xiàn)心肌損傷,發(fā)病率達到50%[4]。對于膿毒癥相關性心肌損傷病機尚未完全明確,但普遍認為其發(fā)生發(fā)展是多種機制參與的,其中包括機體內(nèi)炎性介質(zhì)與細胞因子的反應失調(diào)、血管內(nèi)皮功能紊亂、交感神經(jīng)興奮等關鍵性因素[5-6]。所以,在治療上關鍵是要控制炎性反應,改善內(nèi)皮功能及調(diào)節(jié)交感神經(jīng)興奮。
阿托伐他汀屬于3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,具有較強選擇性,是常用的血管內(nèi)皮細胞穩(wěn)定劑,其除了有調(diào)節(jié)血脂、改善血管內(nèi)皮功能、抗氧化等作用外,還有良好的抗炎性反應效用。臨床研究報道[7],阿托伐他汀能有效抑制TNF-α等炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,進而減小和控制心肌及其功能損傷。國內(nèi)學者對膿毒癥大鼠進行實驗,表明阿托伐他汀可有效抑制TNF-α表達,緩解心肌炎性反應,發(fā)揮保護心肌效用[8-10]。本文中,Ⅱ組患者治療后TNF-α、cTnI、CK-MB、BNP水平均顯著下降,可以看出阿托伐他汀有較好的保護心肌效用,其作用機制可能和炎性反應抑制有關。美托洛爾是一種高選擇性β1受體阻滯劑,能通過抑制腎上腺素能受體,抑制心肌收縮、降低心肌耗氧量,改善心率和左室舒張功能,阻斷兒茶酚胺對心肌的影響。諸多研究表明[11-12],美托洛爾有較好的抑制炎性反應作用。王曉鵬等人研究報道,美托洛爾有著對抗膿毒癥大鼠心肌細胞凋亡效用,其作用機制可能和抑制細胞因子、緩解心肌炎性反應有關。同時,表明對TNF-α表達抑制,可保護心肌。臨床研究報道,美托洛爾可通過抑制交感神經(jīng)與中性粒細胞激活,減小鈣超載,發(fā)揮抗細胞凋亡效用[13-15]。本文三組患者在治療后cTnI、CK-MB及TNF-α指標均有下降,表明美托洛爾、阿托伐他汀及兩藥聯(lián)合應用均能有效緩解心肌損傷,且可降低膿毒癥患者的炎性反應。但從結(jié)果看,Ⅲ組患者治療后各項指標水平均低于其余兩組,表明聯(lián)用藥物的效果更確切。
綜上所述,聯(lián)用阿托伐他汀和美托洛爾治療膿毒癥相關性心肌損傷效果確切,可有效減輕心肌損傷,改善心功能,實現(xiàn)良好預后,值得臨床實踐。