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環(huán)孢素軟膠囊致大面積皮膚色素沉著1例

2019-02-24 23:37:45郭彩會李亞靜孫雪宋浩靜李穎董占軍
醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年12期

郭彩會,李亞靜,孫雪,宋浩靜,李穎,董占軍

(河北省人民醫(yī)院藥學(xué)部,石家莊 050051)

1 病例介紹

患者,男,57歲,體質(zhì)量89 kg。主因雙下肢水腫15 d于2018年1月8日入院。體檢:體溫36.3 ℃,脈搏85次·min-1,呼吸20次·min-1,血壓146/99 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),雙肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音,雙下肢水腫,可見靜脈曲張,右下肢較重。既往高血壓病史10年。尿液分析:潛血2+,蛋白質(zhì)3+。生化指標(biāo):總蛋白51.1 g·L-1;白蛋白23.72 g·L-1;總膽固醇8.95 mmol·L-1,三酰甘油4.73 mmol·L-1,高密度脂蛋白1.57 mmol·L-1,低密度脂蛋白5.69 mmol·L-1,24 h尿蛋白定量11.02 g·(24 h)-1;尿蛋白:9.18 g·L-1。2018年1月9日腎穿刺活檢術(shù),腎穿刺病理結(jié)果示:(右側(cè))腎穿刺組織:免疫熒光見3個腎小球IgG(+),C3(++),C1q(+),均沿毛細血管壁顆粒狀沉積,HE、PAS、Masson、PASM/Masson染色見31個腎小球,其中1個腎小球球性硬化,其余腎小球基底膜空泡變性,節(jié)段性增厚,系膜細胞和基質(zhì)輕度增生,上皮下嗜復(fù)紅蛋白沉積。腎小管上皮空泡顆粒變性,少量蛋白管型形成。腎間質(zhì)和小動脈無明顯病變。臨床診斷:腎病綜合征,Ⅰ期膜性腎病。

2018年1月16日,加用甲潑尼龍片24 mg,口服,每天1次,聯(lián)合環(huán)孢素軟膠囊125 mg,口服,每天2次,并予以鈣劑及骨化三醇膠丸劑治療。患者診斷明確,治療方案已確定,于2018年1月18日出院。出院診斷:腎病綜合征、高血壓Ⅲ級、雙下肢靜脈曲張。病理診斷:膜性腎病。醫(yī)囑口服:氟伐他汀鈉緩釋片80 mg,每晚1次,厄貝沙坦片劑0.15 g,每天1次,馬來酸左旋氨氯地平片2.5 mg,每天1次,酒石酸美托洛爾片12.5 mg,每天2次,甲潑尼龍片劑24 mg,每天1次,環(huán)孢素軟膠囊(商品名:田可,華北制藥股份有限公司,批號:FJB171001,F(xiàn)JB171002 )125 mg,每天2次,碳酸鈣D3片0.6 g,每天2次,骨化三醇膠丸劑0.25 μg,每晚1次。

出院后患者規(guī)律服藥,定期復(fù)查血尿分析、24 h尿蛋白定量、肝腎功能、凝血四項及環(huán)孢素血藥濃度,并在醫(yī)師指導(dǎo)下撤減激素及免疫抑制劑,環(huán)孢素血藥濃度60~169 ng·L-1,患者蛋白尿及低白蛋白血癥逐漸好轉(zhuǎn),但仍未恢復(fù)正常,雙下肢水腫逐漸減輕。服藥6個月后患者面部、頸部及雙手出現(xiàn)大面積黑色素沉著,無癢感,因皮膚變黑患者自尊受損,懷疑為環(huán)孢素軟膠囊引起的不良反應(yīng),便自行停用環(huán)孢素軟膠囊,繼續(xù)服用其他藥物,停藥約20 d患者面部、頸部、雙手色素沉著逐漸消失。但患者停服環(huán)孢素軟膠囊4個月后再次出現(xiàn)雙下肢水腫,于2018年11月20日再次來門診就診,尿液分析,潛血:2+;蛋白質(zhì):3+;生化指標(biāo):總蛋白50.1 g·L-1;白蛋白25.9 g·L-1;總膽固醇9.10 mmol·L-1,三酰甘油2.78 mmol·L-1,高密度脂蛋白1.65 mmol·L-1,低密度脂蛋白5.69 mmol·L-1,24 h尿蛋白定量12.10 g·(24 h)-1;尿蛋白4.84 g·L-1。因腎內(nèi)科醫(yī)師考慮患者之前口服環(huán)孢素軟膠囊對NS化驗指標(biāo)及水腫改善有效,囑其再次加服環(huán)孢素軟膠囊(商品名:田可,華北制藥股份有限公司,批號:FJB1806007)125 mg,每天2次,患者服用環(huán)孢素軟膠囊14 d后面部再次出現(xiàn)黑色素沉著,測環(huán)孢素谷濃度為69 ng·mL-1,腎內(nèi)科醫(yī)師考慮為環(huán)孢素引起的輕度不良反應(yīng),囑停環(huán)孢素軟膠囊,復(fù)查抗磷脂酶A2受體抗體,給予環(huán)磷酰胺100 mg口服,每天1次,甲潑尼龍片16 mg口服,每天1次,并就診皮膚科門診,排除其他導(dǎo)致皮膚變黑的因素。

2 討論

患者服用環(huán)孢素軟膠囊6個月后出現(xiàn)面部、頸部及雙手大面積黑色素沉著,期間患者無金屬、燃料接觸史,用藥及反應(yīng)發(fā)生時間順序合理;自行停藥后色素沉著減輕,水腫加重再次服藥后又出現(xiàn)色素沉著;并排除原患疾病、聯(lián)合藥物的作用等其他混雜因素影響。因此可確定該患者發(fā)生的皮膚色素沉著與環(huán)孢素軟膠囊的關(guān)聯(lián)性為“肯定”相關(guān)。環(huán)孢素軟膠囊說明書中不良反應(yīng)較常見的有厭食、惡心等胃腸道反應(yīng)及腎功能損傷、高血壓。李瑞蓮等[1-3]對環(huán)孢素在腎病綜合征患者中的用藥狀況進行分析研究,觀察其不良反應(yīng)主要是肝腎功能損傷、胃腸道不適及牙齦增生、多毛癥。何佳珂等[4]報道了1例肝移植術(shù)后患者服用環(huán)孢素致雙下肢蟻行感。目前罕見環(huán)孢素引起大面積色素沉著的相關(guān)報道[5]。

腎病綜合征是以大量蛋白尿、低白蛋白血癥以及不同程度的水腫、高脂血癥為主要特征的一類常見腎臟疾病綜合征[6]。腎病綜合征首選糖皮質(zhì)激素治療,但對于頻繁復(fù)發(fā)、激素依賴及激素抵抗的患者,需聯(lián)合免疫抑制藥治療[7]。環(huán)孢素是一種鈣調(diào)磷酸酶抑制藥,屬于細胞免疫抑制劑,具有抑制白細胞介素(IL)-2受體表達與淋巴因子IL-1的產(chǎn)生和釋放,有效降低蛋白尿,改善低蛋白血癥及抗炎作用[8]。環(huán)孢素引起大面積皮膚色素沉著的機制尚不清楚,該患者色素沉著發(fā)生在面部、頸部、手部皮膚暴露部位,考慮環(huán)孢素引起的色素沉著與日光照射有關(guān) 。其發(fā)生的可能機制:①環(huán)孢素進人體內(nèi)后形成光感物,當(dāng)達到足夠數(shù)量時,吸收紫外線能量被激活,藥物自穩(wěn)定單一態(tài)轉(zhuǎn)向激活的三聯(lián)態(tài),與氧作用形成激發(fā)態(tài)氧或過氧化陰離子,導(dǎo)致細胞及亞細胞線粒體損傷,造成細胞膜受損、核苷酸輔酶破壞、含巰基酶失活下降等,從而引起皮膚色素沉著。②環(huán)孢素吸收光能后成激活態(tài)半抗原,與皮膚中的蛋白結(jié)合成蛋白質(zhì)-藥物結(jié)合物全抗原,表皮細胞傳遞給免疫活性細胞,釋放淋巴因子、細胞因子,激活肥大細胞誘導(dǎo)光敏反應(yīng)[9]。因此,環(huán)孢素用藥過程中應(yīng)盡量避免強烈日光照射,以減少藥源性皮膚色素沉著的發(fā)生。

環(huán)孢素藥動學(xué)影響因素較多,血藥濃度個體差異大,為保證環(huán)孢素治療效果,減少藥物不良反應(yīng),應(yīng)定期監(jiān)測其血藥濃度[10-11]。環(huán)孢素軟膠囊導(dǎo)致的皮膚色素沉著會引起患者的心理障礙及自尊受損,因此臨床醫(yī)師與藥師需加強與患者的溝通聯(lián)系,積極尋找原因,提供必要的心理指導(dǎo),保證治療效果。

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