馬杜娟
(廣州市番禺區中心醫院,廣東 廣州 511400)
糖尿病、甲亢均是臨床上常見的內分泌疾病,在環境、情緒、自身免疫等因素的影響下,糖尿病合并甲亢患者人數在不斷增加。在治療方面,目前大多使用藥物控制臨床癥狀,并動態調整藥物類型和劑量。相關研究稱,輔助使用美托洛爾,可以提高臨床療效[1]。為了進一步探究美托洛爾的應用價值,本文選取82例患者分組對比,結果總結如下。
1.1 基本資料 選取我院收治的糖尿病合并甲亢患者82例,納入時間為2017年1月-2018年6月。隨機分成兩組:41例對照組中,包括男性24例(58.5%),女性17例(41.5%);年齡35歲-70歲,平均(50.8±6.7)歲;病程2年-9年,平均(4.3±1.5)年。41例試驗組中,包括男性26例(63.4%),女性15例(36.6%);年齡34歲-69歲,平均(51.4±6.3)歲;病程2年-10年,平均(4.7±1.8)年。兩組基本資料無明顯差異(P>0.05),可開展比較。本研究在倫理學機構審批通過。
1.2 納入與排除標準:納入標準:年齡30歲-70歲,經檢查確認為糖尿病合并甲亢;知曉本次研究,有良好的依從性。排除標準:精神病史患者;心肝腎器質性病變患者;合并嚴重感染患者等。
1.3 治療方法
1.3.1 對照組 實施常規治療,使用降糖、甲亢控制藥物,根據患者的病情合理用藥:輕度患者可使用二甲雙胍、甲巰咪唑、格列吡嗪片等;對于重度患者或藥物治療無效患者,注射胰島素,配合甲巰咪唑片(德國默克制藥公司生產,批號:H20120405),口服用藥,3次/d,劑量為10 mg。治療時間12周。
1.3.2 試驗組 在對照組的基礎上聯合美托洛爾緩釋片(阿斯利康制藥公司生產,批號:J20150044),口服用藥,3次/d,劑量為25 mg。治療時間12周。
1.4 觀察指標:(1)觀察甲亢治療效果,判定標準如下[2]:顯效:FT3、FT4指標恢復正常,高代謝綜合征消失;好轉:FT3、FT4指標降低,高代謝綜合征減輕;無效:治療前后癥狀改善不明顯或加重;總有效率=顯效率+好轉率。(2)測定患者治療后的血糖水平,以空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)為代表。
1.5 統計學處理 將數據錄入Excel表格,統計學處理利用SPSS 21.0軟件。其中,計數資料以率(%)表示,行χ2檢驗;計量資料以均數±標準差(Mean±SD)表示,行t檢驗。P<0.05代表差異顯著。
2.1 臨床療效比較 試驗組治療后顯效24例、好轉15例、無效2例,總有效率為95.1%;對照組治療后顯效18例、好轉14例、無效9例,總有效率為78.0%。對比差異顯著(χ2=5.144,P=0.023)。
2.2 血糖指標比較 治療后,試驗組FBG為(6.5±1.2)mmol/L,2hPG為(8.4±1.7)mmol/L;對照組分別為(7.4±1.6)mmol/L、(9.3±2.1)mmol/L。對比差異顯著(P<0.05)。
甲亢患者的臨床表現是甲狀腺腫大、高代謝綜合征,其中80%以上是由Graves病引起的,發病原因和睡眠不足、精神壓力大等有關。一項針對糖尿病患者的調查顯示,老年糖尿病患者合并甲亢的幾率較高,約為23%-38%之間[3]。現代醫學研究證實,甲亢、糖尿病具有相同的遺傳免疫學基礎,患者免疫系統受損后,就會出現免疫疾病重疊征象。
本次研究中,選取82例患者分組對比,對照組實施常規治療,試驗組聯合應用美托洛爾。結果顯示:試驗組治療有效率高于對照組(95.1%vs78.0%),治療后的FBG、2hPG水平低于對照組,差異有統計學意義,和盧洪娟等[4]的研究結果一致。分析認為,美托洛爾屬于β1受體阻滯劑,一方面能抑制血管、氣管平滑肌收縮,減慢心率速度,維持穩定的呼吸功能;另一方面美托洛爾不會抑制胰島素的生成,從而避免低血糖發生,是輔助治療糖尿病的有效手段[5]。由此可見,相比于常規治療,聯合使用美托洛爾的價值更高。
綜上,糖尿病合并甲亢患者采用美托洛爾輔助治療,可改善甲亢癥狀、提高降糖效果,值得推廣。