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奧氮平與利培酮在難治性精神分裂癥治療上的對比分析

2019-01-19 06:09:04樊彩梅
人人健康 2019年11期
關鍵詞:奧氮平治療效果

樊彩梅

【關鍵詞】奧氮平;利培酮;難治性精神分裂癥;治療效果

精神分裂癥,為一組病因不完全明確的精神疾病,該病具有起病緩慢、病程遷延的特點。難治性精神分裂癥在臨床上比較常見,相關研究人員認為該病的發病原因和遺傳、社會、化學、性格等因素存在緊密的關聯性。主要表現:感知障礙、思維障礙、情感障礙、行為障礙等。本文以我院近半年來收治的難治性精神分裂癥患者為試驗對象,評判分別經奧氮平治療、利培酮治療的臨床效果與安全。

1資料情況和方法

1.1資料情況的研究將我院2019年2月~2019年9月期間,收治的30例難冶性精神分裂癥患者,按其入院的先后順序分組分為觀察組和對照組,兩組各(n=15)。觀察組男性(n=9)、女性(n=6);年齡區間34~42歲,平均年齡(38.5±3.4)歲;病程區間1~3年,平均病程(2.6±0.4)年。對照組男性(n=8)、女性(n=7);年齡區間35~40歲,平均年齡(37.5±3.2)歲;病程區間2~3年,平均病程(2.5±0.3)年。兩組病例臨床相關資對比并無較大差異,但存在可比性(P>O.05)。納入標準:①24個月內接受其他抗精神病藥物治療無效;②自愿參與到本次研究;③患者及其家屬簽訂知情同意書。排除標準:①哺乳期/妊娠期;②心肝腎功能疾病。

1.2方法

1.2.1觀察組通過奧氮平(生產廠家:江蘇豪森藥業集團有限公司;國藥準字:H20010798)治療,初始劑量為每日5mg,連續治療14d后,逐漸將藥物劑量調整為每日25mg。

1.2.2對照組通過利培酮(生產廠家:齊魯制藥有限公司;國藥準字:H37023540)治療,初始劑量為每日1mg,治療14d后逐漸調整藥物劑量為每日5mg。

1.3觀察項目

1.3.1比較觀察組和對照細臨床療效、不良反應發生率的差異性。

1.3.2經陽性和陰性精神癥狀評定量表(PANSS),探討兩組難治性精神分裂癥患者的臨床療效。經治療臨床癥狀得以顯著改善,并且PANSS減分率在50%以上,為顯效。經治療臨床癥狀有所緩解,且PANSS減分率在25%/25%以上,為有效。經治療臨床癥狀、體征無較大改變,同時PANSS減分率在25%以下,為無效。前兩項總和*100%,可以計算出患者的治療總有效率。

1.4統計學的處理本文中的臨床數據信息,均輸入于統計學軟件SPSS25.0分析、處理。計數資料兩組臨床療效、不良反應發生率比較,均實行率%的形式代表、X2檢驗。如果統計結果顯示為P<0.05,能夠說明存在統計學意義;統計結果顯示為P>0.05,可以判定不存在統計學的意義。

2結果

2.1觀察組與對照組I臨床療效的分析觀察組、對照組在治療總有效率方面比較,差異存在統計學的意義(P<0.05),見表1。

2.2觀察組與對照組不良反應發生率的分析觀察組、對照組在不良反應發生率方面比較,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

3討論

精神分裂癥的發生,對患者的正常生活、生活質量、乃至生存質量的影響較大,難治性情神分裂癥患者臨床治療更具挑戰性。本研究采用利培酮治療,該藥為新型抗精神病藥物,能很好的抑制D2受體、T-羥色胺受體,但在治療效果、治療安全性方面均欠佳。故而,本文通過奧氮平對難治性精神分裂癥患者加以治療。奧氮平屬于新型非典型抗精神病藥物,化學結構為噻吩苯二氮革類,吸收效果較好,給藥后8h可達到血漿峰值濃度,經肝臟、氧化通路代謝結合。同時,合理使用奧氮平治療難治性情神分裂癥患者,對多巴胺、5-羥色胺、毒堿受體的親和能力較強,在抑制中腦邊緣DA能通路效果也比較理想,從而利于有效改善患者的臨床癥狀,使患者的生活質量提高。本次研究結果顯示,兩組患者在治療效果、不良反應發生率方面比較,差異性均存在(P<0.05)。由此說明,奧氮平在難治性精神分裂癥患者治療中應用,不但能提高臨床效果,而且可保證患者治療的安全性,不會出現嚴重的不良反應情況。

綜上所述,采取奧氮平對難治性精神分裂癥患者治療,臨床療效確切、有效、安全,建議在難治出精神分裂癥患者的治療中應用、推廣。

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