昆明市海口林場中緬樹鼩家域的初步研究

諶立新, 張 浩, 朱萬龍, 王政昆

(1. 云南師范大學 云南省高校西南山地生態(tài)系統動植物生態(tài)適應進化及保護重點實驗室, 昆明 650500; 2. 云南師范大學 生命科學學院, 昆明 650500)

0 引 言

家域是動物行為學和保護生物學中的重要研究內容之一,這個概念最早是由Burt在1943年提出的,它被定義為動物個體攝食、休息、繁殖、育幼和尋找庇護等有關的活動中通常使用的區(qū)域[1]。對家域范圍大小的評估是極為重要的,不僅有助于理解一個物種的空間行為,也可探討資源時空的分布和變化狀況與動物生存策略之間的復雜關系[2]。目前,采用最小凸多邊形法(MCP)測定家域依然被廣泛使用,它主要是圍繞動物家域范圍邊界眾多位置數據上來構造盡可能小的凸多邊形來達到估算家域的目的[3-4]。

樹鼩(tree shrews)是分布于整個東南亞和南亞中部的一類雜食性小型哺乳動物,這類動物構成了獨特的攀鼩目(Scandentia)分為2個科下含4個屬,中國僅有一種樹鼩即中緬樹鼩(Tupaiabelangeri)[5]。我國的西南地區(qū)可能是樹鼩分布的最北限,故該物種也有北樹鼩之稱。樹鼩在我國主要棲息于云南、四川、貴州、廣西和海南島等地[6]。中緬樹鼩具有領域性,雄性個體間尤為好斗,在野外雌雄通常成對或雄性單獨防御同類入侵領地。兩性的標記行為也得到了眾多學者的證實,最明顯的標記特征是雌雄個體采用胸腹部分泌物摩擦到生活區(qū)周圍的樹干上,并伴隨尿液、糞便的標記。在自然棲息地,研究這類形似松鼠、善于攀爬和跳躍的小型哺乳動物的相互作用和行為生態(tài)習性似乎是困難的。目前,該物種的野外研究內容報道較少,僅涉及繁殖習性、食性、社會結構等方面[7-10]。國內中緬樹鼩的生態(tài)學研究始于20世紀80年代,絕大多數為室內飼養(yǎng)情況下的行為習性觀察[11-13],使得這些行為特征很難推向野外。為了解自然棲息狀態(tài)下中緬樹鼩的家域特征、空間利用行為及棲息地需求,采用無線電遙感研究了該物種在昆明市海口林場的家域面積及種群數量。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

研究地區(qū)位于昆明市以西50Km的?？诹謭?24°43′～24°56′N,102°28′～102°38′E), 該地林業(yè)覆蓋面積達7 000余公頃, 屬滇中高原淺切割中山地形, 最高海拔2 400 m,最低海拔1 800 m,相對高差600 m,平均坡度16°～25°。 本地區(qū)水資源充沛,氣候溫和,雨量適中, 屬亞熱帶季風氣候, 亞熱帶半濕潤氣候類型, 降水分布不均, 7—9月為雨季,年平均氣溫15.4 ℃。 山腰有人工湖和水庫數個,林種以水土保持林、水源涵養(yǎng)林為主, 喬木以華山松、云南松為主,另有園柏、桉樹、墨西哥柏、榿木、櫟類、滇油杉、杉木、杜仲等樹種。 灌木主要有杜鵑、小鐵子、楊梅、南燭等。 草本植物有野枯草、扭黃茅、香薷等[14]。 也盛產蘋果、梨子、葡萄、碧桃等水果資源, 這一獨特的生態(tài)資源為中緬樹鼩的棲息提供了較好環(huán)境。

1.2 研究方法

2018年3—5月,在獲得林場批準后,采用以蘋果為誘餌的金屬網格捕鼠籠放置在中緬樹鼩常出現的灌木叢下,倒下的樹干旁,周圍撒上誘餌來捕獲動物,其間每隔1～2 h檢查一次陷阱,一旦動物被抓獲,記錄它們的基本信息(體重、性別、捕獲地點),然后剪尾毛作為標記(圖2),并將動物轉移到布織袋中稱重,最后進行無線發(fā)射器安裝(重4.55 g)。在這個研究中,依據Cocheran[15]提出的野生動物發(fā)射器重量不宜超過體重的4%原理,我們淘汰了體重小于113 g的動物個體。在捕捉點原地釋放動物, 但在此之前將動物放置捕鼠籠中30 min以確保項圈牢固。無線電芯片發(fā)射頻率為146.324 4～154.153 5 MHz,使用壽命為1a,發(fā)射器的信號通過5折天線接受,共計監(jiān)控3個時段,每個時段連續(xù)監(jiān)測5～7 d,在本次研究中總共9只中緬樹鼩(4雌、5雄)被安裝發(fā)射器,詳細信息見表1。

圖1 中緬樹鼩無線電項圈Fig.1 A Tupaia belangeri fitted with a radio-collar

圖2 樹鼩尾巴標記形狀Fig.2 Clipping patterns of Tupaia belangeri tails

表1 海口林場中緬樹鼩捕抓基本信息表Tab.1 The basic information of trapped Tupaia belangeri in Haikou forest farm

采集地的種群大小研究采用傳統的標記重捕法,具體實施如下:抓捕3次,每次進行連續(xù)的5～7 d抓捕,每次間隔3 d,每個籠子間隔10 m×10 m,對抓捕到的所有動物進行剪尾標記、稱重記錄后在原地釋放。接收機盡量選擇接近發(fā)射器的個體最近的路線,通過手持GPS獲取坐標,每隔2 h定位1次,筆者遙感時間從早晨7點到下午19點,動物的活動位點采用三角定位法進行定位,每次監(jiān)測的點設定為pn對應的坐標為(xn,yn),在標準地圖上標出,連接2點之間2條線的交叉點就是動物的位置。

2 結 果

在樣本研究地,總共對9只安裝了無線電項圈的中緬樹鼩為期21 d的監(jiān)測,收集到了動物的活動位點共計797個,用ArcGIS 10.1執(zhí)行(Home Range Tools for Arcsis) 95%最小凸多邊形法(MCP)計算整個個體的活動家域,得出:雄性(n=5)平均家域大小為10 723.86 m2,雌性(n=4)平均家域大小為8 651.43 m2。在種群數量研究中,首次抓捕標記共計40只,第二次抓捕到新個體7只,其中包含了4只被標記的,估算整個地區(qū)中緬樹鼩的種群密度為3.4只/公頃。

表2 中緬樹鼩3個捕獲時段的抓捕情況Tab.2 The information of trapped Tupaia belangeri in three periods

注：抓捕力=布置籠子數×抓捕時間(天數); 抓捕成功率=捕獲的個體數量/抓捕力

表3 海口林場中緬樹鼩家域面積和個體活動距離Tab.3 Home range and daily movement for each individual Tupaia belangeri

3 討 論

野生動物的家域在自身的繁殖和生存中扮演著重要的作用,也受到多方面的影響。動物家域的范圍必須為其生存提供關鍵的資源,其中最重要的是食物[16]。家域為動物提供了食物資源,但這些資源分布、豐富度又受到季節(jié)變化和物候的調節(jié),從而使一些動物的家域表現出季節(jié)性變化。四川羚牛的家域研究顯示出個體家域的季節(jié)性變化,不同季節(jié)間家域差異顯著[17]。黑葉猴的家域在旱季和雨季表現出明顯的差異,這與食物的季節(jié)性差異密不可分[18]。 當前國內未見中緬樹鼩家域的季節(jié)性變化,但筆者認為樹鼩家域受到季節(jié)性影響較大,中緬樹鼩以昆蟲、蠕蟲等動物性食物為食,也喜好較甜的水果,本研究地四季分化明顯,冬季、初春季食物資源相對匱乏。

眾多研究表明雌雄兩性間家域有著很大的差異,不同性別和不同發(fā)育階段動物個體的家域也有差異,動物體型大小、繁殖狀態(tài)不同對能量提出不同的需求[19],其次雄性動物往往通過增大家域面積提高獲得配偶的機會和質量。青毛鼠[20]、夜蝠[21]、野豬[22]等的研究中都揭示了不同性別及年齡動物個體的家域大小差異,再次,人為活動、捕食風險也是影響家域大小的重要因素[23]。目前,一些保護區(qū)或野生動物的棲息地受到嚴重的人為干擾,主要表現在:偷捕盜獵屢禁不止、非木材林產品過度采集、毀林占地等,這些問題使野生動物生存環(huán)境受到了嚴重的破壞。此外,野外環(huán)境中,動物往往改變活動區(qū)域以應對被捕食風險進而導致家域發(fā)生變化。但筆者認為這個因素影響樹鼩的家域是極小的,樹鼩棲息于稀松灌木從,山林邊緣,出入農舍附近,大部分時間為地棲生活,也會在該地種植的水果樹、喬木等中下層枝條活動,隱秘性較好,加之海口林場人為干擾較低,林區(qū)覆蓋面積較大,這些都為樹鼩提供了庇護。

除了外部的眾多因素影響動物家域范圍以外,動物本身的婚配因素、社群結構和種群密度等也對此產生影響。長爪沙鼠的家域研究表明雌雄兩性在繁殖季節(jié),彼此接近交配大大縮小了活動范圍[24]。另外一些配偶保衛(wèi)型的鳥類,雄性在與雌性交配后,保衛(wèi)雌性不與其他的雄性個體交配,從而使未交配的雄性增加了尋找配偶的范圍,以多個個體組成的社群的活動家域往往比單個個體的家域大[25]。

動物種群數量的估算有多種方法,一些采用糞便、毛發(fā)等結合個體遺傳信息估算種群數量的方法在一些大型獸類如馬鹿(Cervuselaphus)[26]、小麂(Muntiacusreevesi)[27]、大熊貓(Ailuropodamelanoleuca)[28]、北美土狼(Canislatrans)[29]、歐洲獾(Melesmeles)[30]等物種中得到應用,而對于樹鼩這類獨居、行動敏捷、體型較小的哺乳動物采用傳統的標記重捕法估算種群數量雖缺乏準確性,但方便開展,成本較低。