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高通量測序技術(shù)在產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用

2019-01-17 10:29:46金敏
中國社區(qū)醫(yī)師 2019年27期

金敏

553000六盤水市婦幼保健院,貴州六盤水

出生缺陷又稱先天異常,包括無腦兒、脊柱裂、兔唇、先心病、唐氏綜合征等多種疾病,是影響新生兒健康狀況、導(dǎo)致家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)加重的主要因素。加強(qiáng)產(chǎn)前檢查,可有效檢出上述疾病。有研究指出,高通量測序技術(shù)的應(yīng)用,對出生缺陷檢出率的提高具有重要意義。在本院2017年5月-2018年5月收治的孕婦中隨機(jī)選取產(chǎn)前篩查中唐氏篩查高風(fēng)險和臨界高風(fēng)險(開放性脊柱裂除外)孕婦300 例作為樣本,闡述了高通量測序技術(shù)的應(yīng)用方法,觀察了該技術(shù)的臨床效果。

資料與方法

選取產(chǎn)前篩查中唐氏篩查高風(fēng)險和臨界高風(fēng)險(開放性脊柱裂除外)孕婦300例,年齡20~34歲,孕周16~20周;所有孕婦均自愿參與本研究,且依從性良好,可定期接受隨訪。

方法:①采用三聯(lián)生化指標(biāo)進(jìn)行唐氏篩查,唐氏數(shù)據(jù)采用騰程軟件處理,21-三體高風(fēng)險截斷值為1/380,18-三體為1/350。②300 例孕婦均采用高通量測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前檢查:和產(chǎn)前診斷中心合作,采用貝瑞華康基因檢測;抽取孕婦血漿,獲取血漿游離DNA,高通量測序結(jié)果。③高風(fēng)險者再進(jìn)行羊水穿刺染色體診斷,對結(jié)果進(jìn)行分析,判斷有無出生缺陷。④對低風(fēng)險者進(jìn)行隨訪妊娠結(jié)局,判斷有無出生缺陷。

統(tǒng)計學(xué)方法:計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

高通量測序結(jié)果:高通量測序結(jié)果提示高風(fēng)險者占4.33%(13/300),T21陽性占4.0%(12/300),T18陽 性 占0.33%(1/300),未見T13陽性(0/300)。

患者驗證結(jié)果:高風(fēng)險患者中,真陽性占92.3%(12/13),假陽性占7.7%(1/13),已驗證者占100%(13/13);T21陽性患者中,真陽性占92%(11/12),假陽性占8%(1/12),已驗證者占100%(12/12);T18陽性患者中,真陽性占100%(1/1),假陽性占0(0/1),已驗證者占100%(1/1);未發(fā)現(xiàn)T13陽性患者。其余287例低風(fēng)險孕婦經(jīng)過隨訪妊娠結(jié)局,未發(fā)現(xiàn)21-三體,18-三體患兒的出生,假陰性均為0%。

討 論

出生缺陷為影響新生兒健康狀況的關(guān)鍵因素,孕期檢出并及早給予干預(yù),可有效提高新生兒的健康水平,減輕家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。出生缺陷的常規(guī)診斷方法以羊水穿刺為主,臨床研究發(fā)現(xiàn),采用羊水穿刺的方式診斷疾病,檢出率約為42.5%[2]。導(dǎo)致羊水穿刺檢出率低的原因,與以下因素有關(guān):①健康知識匱乏:部分孕婦及家屬健康知識匱乏,認(rèn)為夫妻雙方身體健康,則無對出生缺陷進(jìn)行篩查和診斷的必要,故拒絕羊水穿刺,導(dǎo)致出生缺陷檢出率下降[3]。②擔(dān)心風(fēng)險:部分孕婦錯誤地認(rèn)為,羊水穿刺可增加流產(chǎn)的風(fēng)險,因此孕婦對該檢查技術(shù)往往伴有一定的恐懼情緒,導(dǎo)致唐氏綜合征等出生缺陷的檢出率下降[4]。

高通量測序技術(shù)(High-throughput sequencing)又稱下一代測序技術(shù),可一次性對幾十乃至幾百萬DNA 分子序列進(jìn)行測定[5]。該技術(shù)的出現(xiàn),使得基因領(lǐng)域的研究取得了革命性進(jìn)展。為提高出生缺陷的檢出率,本院將高通量測序技術(shù)應(yīng)用到了出生缺陷的診斷過程中,結(jié)果顯示,高通量測序結(jié)果提示高風(fēng)險者占4.33%,其中T21陽性占4.00%,T18陽性占0.33%,未見T13陽性。上述研究結(jié)果表明,采用高通量測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可有效檢出T21、T18及T13陽性患者。為判斷該技術(shù)診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性,本院通過羊水穿刺和隨訪的方式,對診斷結(jié)果進(jìn)行了驗證,結(jié)果顯示,T21真陽性占92%,假陽性占8%;T18陽性患者中,真陽性占100%,假陽性占0%;低風(fēng)險患者隨訪妊娠結(jié)局,未發(fā)現(xiàn)21-三體,18-三體患兒的出生。上述研究結(jié)果表明,采用高通量測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查,檢出結(jié)果準(zhǔn)確性較高。與常規(guī)羊水穿刺技術(shù)相比,高通量測序技術(shù)具有如下優(yōu)勢:①檢出率高:本研究結(jié)果表明,將高通量測序技術(shù)應(yīng)用到產(chǎn)前診斷中,T21、T18及T13陽性的檢出率均較高,可見該技術(shù)具有一定的臨床應(yīng)用價值。②無痛苦:采用高通量測序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查,僅需獲取孕婦血漿即可,孕婦無痛苦,無恐懼情緒,接受度高。③成本低:與羊水穿刺相比,高通量測序技術(shù)測序成本較低,可減輕孕婦的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),有助于提高出生缺陷的檢出率,應(yīng)及早給予干預(yù),提高新生兒的健康水平。④耗時短:高通量測序技術(shù),測序時間較短,效率較高,孕婦可于短時間內(nèi)獲取檢測結(jié)果,無需長期等待。⑤作為唐氏篩查的補(bǔ)充手段,可避免95%以上的唐氏篩查高風(fēng)險和臨界高風(fēng)險假陽性患者進(jìn)行羊水穿刺和臍穿刺等有創(chuàng)性的產(chǎn)前診斷。結(jié)合以上優(yōu)勢可以看出,高通量測序技術(shù)在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價值較高,值得推廣。

綜上所述,將高通量測序技術(shù)應(yīng)用到產(chǎn)前診斷中,能夠有效提高T21、T18及T13陽性檢出率,可以作為唐氏篩查的補(bǔ)充,節(jié)約成本、時間(與羊水穿刺相比較),降低羊水穿刺帶來的風(fēng)險與出生缺陷的發(fā)生率。

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