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左西孟旦在膿毒癥誘導(dǎo)急性心力衰竭患者中的應(yīng)用研究

2019-01-16 07:59:12蘭蘊(yùn)平劉蓉安羅小秀
實(shí)用藥物與臨床 2018年12期
關(guān)鍵詞:研究

蘭蘊(yùn)平,于 佳,劉蓉安,雷 雨,羅小秀,曾 帆*

0 引言

膿毒癥是由于宿主對感染反應(yīng)失調(diào)而導(dǎo)致的危及生命的器官功能障礙,是全球范圍導(dǎo)致死亡的主要原因之一[1]。由于感染后全身血管床擴(kuò)張、對兒茶酚胺反應(yīng)性低以及心肌抑制,即使給予充足的容量復(fù)蘇,患者仍然可能存在持續(xù)的低血壓[2]。兒茶酚胺類藥物是膿毒癥休克的一線治療藥物[3],但研究證實(shí),血中大劑量兒茶酚胺類物質(zhì)與預(yù)后差、嚴(yán)重不良反應(yīng)相關(guān),包括心肌損傷及外周缺血[4-6]。左西孟旦是鈣離子增敏劑,為新型正性肌力藥物,與兒茶酚胺類藥物比較,其具有增強(qiáng)心肌收縮力、擴(kuò)張血管,且不增加氧耗的優(yōu)勢[7],廣泛用于急性心力衰竭的治療。但左西孟旦在膿毒癥誘導(dǎo)急性心力衰竭患者中的效果如何,尚不明確。本研究通過前瞻性隨機(jī)對照的方法,探索給予膿毒癥并發(fā)急性心力衰竭患者左西孟旦后的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集2015年5月至2018年5月我科收治的膿毒癥誘發(fā)急性心力衰竭患者45例,男30例,女15例,年齡29~93歲。入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②符合2016年膿毒癥診治指南中膿毒癥及膿毒癥休克標(biāo)準(zhǔn)[8];③左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤45%。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠或哺乳期婦女;②合并心肌病、心肌炎、感染性心內(nèi)膜炎、急性心肌梗死者。

1.2 研究方法 依照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組:試驗(yàn)組(左西孟旦組)22例,對照組(多巴酚丁胺組)23例。兩組患者均根據(jù)指南實(shí)施常規(guī)治療,包括補(bǔ)液、抗菌藥物、血管活性藥物、機(jī)械通氣等。試驗(yàn)組左西孟旦配制方法:5%葡萄糖45 ml+左西孟旦12.5 mg,負(fù)荷量12 μg/kg緩慢泵入,持續(xù)10 min,維持量0.2 μg/(kg·min),持續(xù)靜脈泵注24 h。對照組采用多巴酚丁胺5~10 μg/(kg·min),持續(xù)7 d。

比較兩組患者治療前后疾病危重度[急性生理和慢性健康評分(Acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)和序貫器官衰竭評分(SOFA)]、心指數(shù)(CI)、每搏輸出量指數(shù)(SVI)、LVEF、N末端腦鈉肽(NT-ProBNP)、肌鈣蛋白I(cTnI)、乳酸(Lac)、中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)、ICU住院時間、ICU住院花費(fèi)以及28 d死亡率。該研究符合我院倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)并得到倫理委員會的批準(zhǔn),所有患者均由授權(quán)親屬簽署知情同意書。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較 試驗(yàn)組22例,男14例,女8例,年齡35~91歲,平均年齡(70.91±14.91)歲。對照組23例,男16例,女7例,年齡29~93歲,平均年齡(72.65±16.84)歲。感染部位主要來源于肺部、腹腔、血液、其他(皮膚軟組織、泌尿系統(tǒng)等)。兩組患者年齡、性別、感染部位比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(例)

2.2 兩組患者疾病危重度等臨床資料比較 入組時,兩組患者疾病危重度評分、心功能指標(biāo)、心衰及心肌損傷指標(biāo)、微循環(huán)灌注指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。在疾病危重度評分中,入組7 d后,兩組APACHEⅡ、SOFA評分降低,且試驗(yàn)組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在心功能指標(biāo)中,入組7 d后,兩組CI、SVI、LVEF升高,且試驗(yàn)組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在心衰及心肌損傷指標(biāo)中,入組后7 d,兩組NT-ProBNP、cTnI降低,且試驗(yàn)組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在微循環(huán)灌注指標(biāo)中,入組后7 d,兩組患者Lac降低、ScvO2升高(P<0.05),且兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組ICU住院時間較對照組縮短(P<0.05)。兩組ICU住院費(fèi)用、28 d死亡率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

3 討論

有報道,嚴(yán)重膿毒癥患者心肌抑制發(fā)生率高達(dá)40%~50%,是膿毒癥相關(guān)的死亡原因之一[9-10]。臨床上主要表現(xiàn)為膿毒癥休克最初幾天出現(xiàn)左心室收縮和舒張功能障礙(LVEF<45%)[11-14]。膿毒癥導(dǎo)致心肌抑制而最終發(fā)生心功能障礙的發(fā)生機(jī)制至今仍不清楚,研究者推測其可能的機(jī)制主要包括腎上腺素能通路的下調(diào)、鈣離子通路紊亂、心肌纖維電化學(xué)偶聯(lián)失調(diào)、線粒體功能異常,心肌抑制細(xì)胞因子,如白細(xì)胞介素6 (IL-6)、腫瘤壞死因子-α (TNF-α)、巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)在膿毒癥誘發(fā)的心肌抑制中亦發(fā)揮重要作用[15]。

表2 兩組臨床資料比較

根據(jù)最新膿毒癥指南,對膿毒癥休克患者血流動力學(xué)優(yōu)化治療主要通過充分液體復(fù)蘇、血管活性藥物等治療,而對于膿毒癥所致的心肌功能抑制,給予多巴酚丁胺能夠提高心輸出量[8]。盡管多巴酚丁胺增加了膿毒癥休克患者心輸出量,卻并未改善患者微循環(huán)障礙及外周組織灌注[16],反而增加90 d死亡率[17]。左西孟旦是一種新型鈣離子增敏劑、血管擴(kuò)張劑,近年來廣泛應(yīng)用于急性心力衰竭患者。其不僅具有正性肌力、血管擴(kuò)張的作用,還具有抗炎和抗凋亡作用。左西孟坦的藥物半衰期雖然僅為1.5 h,但其活性代謝產(chǎn)物OR-1896半衰期長達(dá)80 h,因而單次用藥后,藥物作用可持續(xù)1周。在此期間,大多數(shù)膿毒癥休克患者基本能夠恢復(fù)血流動力學(xué)穩(wěn)定[18]。另外,一些研究證實(shí),左西孟旦對膿毒癥相關(guān)肝功能[19]、腎功能[20]及肺功能[21]損傷有益,即在對膿毒癥患者器官功能的保護(hù)方面也有一定作用。

本研究比較了左西孟旦與多巴酚丁胺對膿毒癥并發(fā)急性心力衰竭患者臨床指標(biāo)的影響,旨在通過研究,為膿毒癥并發(fā)急性心力衰竭患者提供診治新思路。本研究顯示,與對照組相比,試驗(yàn)組給予左西孟旦7 d后,患者疾病危重度評分(APACHEⅡ、SOFA評分)、心功能指標(biāo)、心衰及心肌損傷指標(biāo)以及微循環(huán)灌注指標(biāo)均具有明顯優(yōu)勢,且住院時間較對照組縮短,表明左西孟旦可以改善患者心功能、乳酸及組織灌注,從而改善疾病危重度、器官功能、血流動力學(xué)及微循環(huán)灌注,縮短患者住院時間。有研究表明,心肌損傷指標(biāo)NT-ProBNP是膿毒癥誘發(fā)心肌損傷患者死亡的重要預(yù)測因素[22],本研究中,患者應(yīng)用左西孟旦后NT-ProBNP明顯降低,證明其對膿毒癥患者心肌保護(hù)作用顯著。但是在ICU住院費(fèi)用、28 d死亡率方面,試驗(yàn)組并無明顯優(yōu)勢,與Gordon等[20]及周小洋等[23]的研究結(jié)果一致,推測其原因可能為膿毒癥休克往往并發(fā)多臟器功能衰竭,病情復(fù)雜,影響患者死亡率的因素眾多以及樣本量少等。

為避免左西孟旦的常見不良反應(yīng),如低血壓、心動過速或心律失常,強(qiáng)調(diào)對入組患者需按照膿毒癥指南進(jìn)行充分液體復(fù)蘇,同時在輸注左西孟旦過程中,采用持續(xù)靜脈泵入的方法給藥,最大程度降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,本研究未觀察到明顯不良反應(yīng)。為減少人為誤差,入組患者兩次超聲檢查為同一名醫(yī)生完成。但本研究仍存在一定不足,病例收集周期短,為單中心研究,樣本量少,可能對結(jié)果的論證力度不夠。

綜上,本研究提示左西孟旦可明顯改善膿毒癥誘導(dǎo)急性心力衰竭患者疾病危重度評分、心功能以及微循環(huán)灌注,縮短住院時間。在今后的研究中,尚需擴(kuò)大樣本量,觀察遠(yuǎn)期生存率,為臨床提供理論依據(jù)。

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