超臨界流體色譜法在藥物成分分析中的應用進展

郝桂明

(天津市藥品檢驗研究院，天津 300070)

超臨界流體色譜(SFC)的誕生可以追溯到上世紀60年代，Klesper E等首次提出這個概念，此項檢測技術在初期并未得到迅速應用普及，主要是因為當時的儀器設備不能精確控制檢測過程中的壓力，從而導致色譜分離性能的不穩定[1]。隨著流體壓力控制以及溫度調控等技術的不斷創新，SFC檢測過程中的流體參數控制逐漸可以達到理想水平，因此超臨界流體色譜法逐漸與藥物成分分析相結合。這種檢測方法相比于傳統的GC和HPLC分析方法，能夠充分利用超臨界流體擴散速度快、黏度較小的特點，因此能夠有效彌補傳統檢測手段的缺陷。本文以超臨界流體色譜法為研究對象，不僅分析了其在手性藥物與中藥成分分析方面的應用，同時介紹了藥物代謝產物成分分析領域中SFC的使用現狀。

1 超臨界流體色譜法概述

超臨界流體色譜法(SFC)是一種以超臨界流體為流動相，以固體吸附劑或高聚物為固定相的色譜分析方法。SFC相較于傳統普遍的高效液相色譜法(HPLC)，前者能夠在更短的時間內實現檢測物質的有效分離，并且檢測過程所需的有機溶劑更少，因此逐漸受到藥物分析研究領域的重視。國外儀器設備廠家不斷研制出各自的SFC檢測裝置，逐步實現儀器設備的商品化。我國在SFC檢測裝置制造方面的起步較晚，現正處于從實驗室走向市場的轉化階段。陳海等[2]采用新型超臨界流體色譜儀，在優化條件下于7 min內完成對4種磺胺類藥物的分離并考察了色譜填料類型、共溶劑類型、共溶劑比例、背壓、流速、柱室溫度等條件對樣品保留行為的影響。……