達格列凈在初治2型糖尿病中的應用

徐 丹

（遼寧省丹東市第一醫院，遼寧 丹東 118000）

現階段，在臨床上，大量運用的糖尿病藥品，其作用機制的關鍵即提升胰島素的分泌，以增多胰島素受體的敏感程度，而把控肝糖產生的異生，阻礙葡萄糖腸吸收等，進而保持血糖及胰島素得以正常。達格列凈即一類鈉-葡萄糖的協同轉運型蛋白（SGLT）2抑制劑，其借助阻礙腎臟對于葡萄糖產生的重吸入，能夠讓尿糖排除，并輔助血糖得以下降[1]。文章調研了達格列凈運用到初治2型糖尿病患者中的功效，并總結結果如下。

1 資料與方式

1.1 相關資料：選出2015年12月至2018年2月這一時間段我院接受并治療的108例初治2型糖尿病患者當作本次研究的樣本，并參照不同治療方式分成兩個組別。組一收入了患者54例，男性患者與女性患者分別38例、16例；患者的年齡最大77歲，最小21歲，平均年齡為（49±2.41）歲；組一患者施以安慰劑。組二收入了患者54例，男性患者與女性患者分別31例、23例；患者的年齡最大78歲，最小23歲，平均年齡為（50±3.64）歲；組二患者施以達格列凈。對兩組患者年齡、性別進行對比發現，P＞0.05。

1.2 納入標準與排除標準

1.2.1 納入標準：①全部患者都與1999年經由WHO所公布的診斷規范相符；②全部患者都即初治患者；③全部患者的糖化血紅蛋白（HbA1c）都即：7.5%～10.5%；④此次試驗研究通過了醫院之中倫理委員會的審批；⑤全部患者與親屬都全方位知曉了此次試驗研究的內容，并簽訂了知情同意書。

1.2.2 排除標準：①排除罹患了1型糖尿病的患者；②排除伴隨了糖尿病酮癥或是高滲型非酮癥昏迷的患者；③排除三酰甘油＞9.3mmol/L的患者；④排除罹患了重型骨質疏松或是具備繼發骨折史的患者；⑤排除對于達格列凈或是二甲雙胍會產生過敏的患者；⑥排除處于分娩期或是哺乳期之中的女性。

1.3 方式：對兩組患者都輔以進食與活動方面的引導，持續輔以24周的治療。在施行治療時，每天借助羅氏血糖儀以測算1次患者的空腹血糖（FPG），隔4周對患者輔以1次的回訪。組一患者輔以安慰劑（生產廠商是：百時美施貴寶公司），單次1片，每日1次，予以口服。組二患者輔以Ⅲ級臨床調研的藥品即達格列凈（生產廠商是：百時美施貴寶公司，規格是：單片5 mg），單次5 mg，每日1次，予以口服。若在開展治療時，患者的血糖把控較差（在實施治療＞4～12周后，FPG＞13.3 mmol/L，或是在實施治療＞12～24周后，FPG＞13.3 mmol/L），應對其輔以二甲雙胍（生產廠商是：中美上海施貴寶制藥有限公司，國藥準字是：H20023370，規格是：單片500 mg）予以挽救的治療，總量即：每日500～2000 mg。在治療至第12周后，FPG＞13.3 mmol/L的患者應被排除出此次試驗研究。

1.4 療效評測：記錄兩組患者在治療前后的HbA1c、腰圍、體質量、進食后2 h的血糖、FPG、尿糖/尿肌酐。

1.5 數據統計學調研：憑借SPSS17.0一類統計學軟件統計并調研相關的數據，均數±標準差（x-±s）運用到展現計量資料，統計指出P＜0.05時，具備其統計學的意義。

2 結 果

組一治療以前各類觀測指標比照組二，P＞0.05；組二治療后各類觀測指標好于組一，P＜0.05。

3 討 論

2型糖尿病即非胰島素依賴式糖尿病，其產生的機制較為繁雜，即遺傳要素與環境要素一同作用而使得胰島素分泌過少，或是β細胞的作用減弱[2]。此外，在糖尿病進展期間，長時間所產生的高血糖與脂質混亂代謝，減小了胰島素的敏感程度，并傷害到了β細胞，使得血糖上升，進而產生了惡性循環[3]。有調研指出了，在2型糖尿病產生的早期，β細胞的傷害即可逆的，借助減小胰島β細胞的載荷，能夠促使β細胞的作用得以康復，讓患者的血糖獲得把控。

SGLT2即特異型分散到腎近曲小管S1段之中的葡萄糖轉運體，擔負了90%葡萄糖產生的重吸收，SGLT1擔負剩下10%葡萄糖產生的重吸收。在美國的內分泌醫師協會之中，就把SGLT2抑制劑歸入至了糖尿病的治療指引之中[4]。此次研究結果指出了，運用達格列凈治療的組二，其治療后的各類觀測指標，好于運用安慰劑治療的組一，P＜0.05，符合張四青等[5]研究結果。由此證實了，達格列凈能夠減小腎臟對于葡萄糖產生的重吸收，提升了尿糖排除，而尿糖排除的逐步提升，使得患者的身體能量耗費提升，體質量逐步降低。同時，這一藥品還具備較優的耐受情況與安全性，對于2型糖尿病患者輔以治療來說即一大新興的選擇。

總的來說，達格列凈運用到對初治2型糖尿病患者輔以治療后，成效較優，具備較大的安全性與高效性，還可以提升患者的治療療效與預后。