1例保育豬呼吸道疾病的診斷報告

張有美，郭銀燕，羅士仙，肖昌暾

（1.泰和縣澄江農業綜合服務站，江西 吉安 343700；2.泰和縣畜牧局；3.泰和縣灌溪農業綜合服務站）

江西泰和某豬場保育豬發生嚴重的呼吸道疾病，送檢6頭已死亡的保育豬。通過臨床發病特征、病理剖檢等初步診斷，推測導致死亡的可能病原為豬呼吸與繁殖障礙綜合征病毒（PRRSV）、豬圓環病毒Ⅱ型（PCV-2）等病毒感染，繼發細菌感染。取樣送至江西農業大學預防獸醫學實驗室進行RT-PCR/PCR檢測結果表明，發病豬PRRSV、PCV-2和豬瘟病毒（CSFV）陽性，同時，從發病豬肺臟和心包積液中分離出了一株副豬嗜血桿菌（HPS）經16S rDNA檢查確定分離菌為HPS。綜上，保育豬發生呼吸道疾病的致病因素為PRRSV、PCV-2、CSFV混合感染，繼發HPS感染。藥敏試驗結果顯示分離HPS對諾氟沙星、阿米卡星高度敏感。根據此診斷結果，為該豬場提供了防治呼吸道病的措施。

1 基本情況

2018年2月，江西泰和某豬場發生保育豬呼吸道疾病，主要表現為斷奶一周后仔豬皮毛粗亂、皮膚蒼白、腹式呼吸，進而表現為進行性消瘦，個別豬關節腫大，死亡率為10%～30%。

2 剖檢變化

從現場剖檢并采集了6頭典型發病保育仔豬的肺、淋巴結、脾等組織及心包液、關節腔積液等樣品。發病豬表現為精神倦怠，被毛粗亂，眼角分泌物增多，咳嗽、氣喘、呼吸困難，皮膚發紺，后腿部關節腫大。剖檢可見心包內積液，脾臟邊緣鋸齒狀，胸腔和腹腔內均有纖維素性滲出物（圖1A），肺肉樣變，肺間質增寬（圖1B）。

圖1 發病豬解剖病變

3 實驗室診斷

3.1 RT-PCR診斷結果

取樣送至江西農業大學預防獸醫學實驗室進行RT-PCR檢測，結果為PRRSV、CSFV和PCV-2混合感染。

表1 病豬病毒性病原檢測結果

3.2 細菌分離鑒定結果

將樣品無菌接種到TSA平板，培養30 h培養后形成針尖大小，邊緣整齊光滑、圓形、微隆起的灰白色、半透明的露珠樣菌落（圖2A）；鏡檢結果顯示，該菌落革蘭氏染色呈陰性反應，多見短桿狀形態，疑似 HPS（圖 2B）；經 16S rRNA鑒定，該菌為HPS。

圖2 分離菌的菌落和菌體形態

3.3 藥敏試驗結果

該疑似HPS對諾氟沙星、阿米卡星高度敏感，對阿莫西林、環丙沙星、新霉素、萬古霉素、克林霉素、頭孢唑酮、氨芐西林、青霉素、頭孢哌酮不同程度敏感（圖3和表2）。

表2 HPS藥敏試驗抑菌直徑mm

圖3 藥敏試驗結果

4 診斷分析

本試驗對一起保育豬呼吸道疾病的致病原進行了診斷分析，通過病毒核酸檢測及細菌分離，發現本案例為PRRSV、CSFV和PCV-2混合感染，繼發HPS所導致的典型的呼吸道疾病。

根據診斷結果及相關參考資料，給予了豬場建議措施：控制發病嚴重的病豬病情，飼料中按照治療量拌入替米考星、電解維多和銀翹散，連用7 d。病情輕微的豬，肌注長效頭孢噻呋2次，間隔48 h。在母豬產前產后各7 d的飼料中添加替米考星、電解維多和銀翹散，仔豬斷奶前后連用7到10 d替米考星和銀翹散拌入料，進行預防性治療。至疫情穩定，仔豬出生14 d后進行圓環病毒滅活疫苗免疫。

5 小結與討論

當前豬病發生趨于復雜化，臨床豬病由多種致病因子互作發生，難以控制，危害十分嚴重，混合感染表現有：多種病毒混合感染、多種細菌混合感染、多種細菌和多種病毒混合感染等。病原變異變快，毒力增強、多種病原體繼發或者并發，且一些免疫抑制性疾病的存在，會更使病情加重。一旦病原感染豬群，很難清除，病原間的相互作用可引起免疫抑制，其他病原的入侵也就更容易，使防治工作更加困難。豬繁殖與呼吸綜合征病毒和豬圓環病毒Ⅱ型均能造成機體免疫抑制，豬繁殖與呼吸綜合征病病毒通過減少肺巨噬細胞數量，抑制非特異性免疫。而豬圓環病毒Ⅱ型可造成機體淋巴細胞減少，從而影響豬的免疫力。導致各種免疫接種可能失敗，繼發各種細菌性疾病[1]。豬繁殖與呼吸綜合征病毒和豬圓環病毒Ⅱ型混合感染的死亡率更高，危害更大[2-4]，所以在治療方面應提高機體的免疫力，保護肺巨噬細胞不被破壞減少。而繼發的副豬嗜血桿菌病可能是導致豬大量死亡的原因[5]，副豬嗜血桿菌對一般抗生素易產生耐藥性，宜選用廣譜、高效的藥物進行治療[6]。

針對呼吸道疾病，根據經驗及相關報道，應該增強綜合防范措施，加強管理、預防接種、定期消毒和藥物防治同樣也非常重要。建立科學嚴格的生物安全體系，結合豬場的實際情況，制定合理的免疫程序，做好預防接種工作。針對性的做好藥物保健方案，控制內源性病菌。加強本場的抗體水平檢測，根據抗體水平做出相應的免疫程序調整，做好補免工作。對可能發生的傳染病進行預防分析，針對性的預防傳染病，確定相應的疫病疫苗和用量用法。提高對消毒工作的重視。每天觀察豬的狀態，及早發現病豬，及時對病豬采取相應措施[7]。