法洛四聯癥

孫亞男

（大連市兒童醫院心臟中心，遼寧 大連116012）

洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形，其基本病理為肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚，在兒童發紺型心臟畸形中占比最高。

1 胚胎學基礎

病理學家VanPraagh認為法洛四聯癥的4種畸形由右室漏斗部或圓錐發育不良引起，即當胚胎第4周時動脈干未反向轉動，主動脈始終位于肺動脈的右側，圓錐隔向前移位，與正常位置的竇部室間隔未能對攏，因而形成發育不全的漏斗部和嵴下型室間隔缺損，即膜周型室間隔缺損；如肺動脈圓錐發育不全，或圓錐部分完全缺如，則形成肺動脈瓣下型室間隔缺損，即干下型室間隔缺損。

2 血流動力學與臨床表現

法洛四聯癥的主要臨床表現為缺氧發紺。由于存在肺動脈狹窄，右心室內的靜脈血一少部分進入肺動脈，另一部分通過室間隔缺損進入騎跨的主動脈，來自左心室的動脈血和來自右心室的靜脈血在升主動脈內混合，進入體循環，患者自然會出現發紺。新生兒期由于活動較少，對氧氣的需求量少，發紺可不明顯，而在出生后3～6個月逐漸出現，也有少數患兒到兒童期或成人期才出現。發紺在運動和哭鬧時加重，平靜時減輕。由于肺動脈狹窄，右心室壓力升高，右心室則會出現繼發性肥厚，此為法洛四聯癥右心室肥厚的原因，這種繼發性肥厚可隨時間的推移逐漸加重。如有肺動脈瓣下肌肉肥厚，哭鬧、缺氧、劇烈運動時可誘發肺動脈瓣下肌肉痙攣，右心室至肺動脈的連接完全阻斷，肺血流量急劇減少，出現意識喪失或抽搐，即為缺氧發作。年長的法洛四聯癥患兒可出現喜蹲踞現象，為臨床上一種特征性姿態，原因是蹲踞可增加回心血量，緩解呼吸困難和發紺，為患者的自主調節。

由于長期缺氧，患兒生長發育遲緩，常有杵狀指、趾，多在發紺出現數月或數年后發生。胸骨左緣第2～第4肋間聞及粗糙的噴射樣收縮期雜音，常伴收縮期細震顫。極嚴重的右心室流出道梗阻或肺動脈閉鎖患兒可無心臟雜音。因此，雜音越響，肺動脈瓣狹窄越輕、癥狀越輕。在胸前部或背部聞及連續性雜音時，說明存在豐富的側支血管，肺動脈瓣第二心音明顯減弱或消失。

3 輔助檢查

3.1 影像學檢查

3.1.1 超聲心動圖 超聲心動圖對法洛四聯癥的診斷和手術方法的選擇有重要價值，可從不同切面觀察到室間隔缺損的類型和大小，主動脈騎跨于室間隔之上，肺動脈狹窄部位和程度，二尖瓣大瓣與主動脈瓣的纖維連續性。彩色多普勒超聲檢查可顯示右心室至主動脈的分流，測量左心室容積和功能等。超聲檢查還可顯示有無其他合并畸形。如懷疑周圍肺動脈狹窄，應進行心血管造影檢查。

3.1.2 胸部X線 肺動脈狹窄以及主動脈前移造成左心腰凹陷，右心室肥厚可見心尖圓鈍上翹，呈“靴狀心”；肺野血管纖細。輕型肺動脈凹陷不明顯，肺野血管輕度減少或正常。

3.2 心導管檢查 右心導管檢查能測量兩心室高峰收縮壓、肺動脈與右心室之間壓力階差曲線，了解右心室流出道和肺動脈瓣狹窄情況。右心室造影可顯示肺動脈狹窄類型和程度、室間隔缺損部位和大小，以及外周肺血管發育情況。左心室造影可顯示左心室發育情況。

3.3 心電圖 心電圖檢查可見電軸右偏、右心房肥大、右心室肥厚，約有20%的患者出現不完全性右束支傳導阻滯。

3.4 實驗室檢查 常出現紅細胞計數、血紅蛋白和血細胞比容升高，重癥病例血紅蛋白可達200～250 g/L；動脈血氧飽和度明顯下降，多在65%～70%；血小板計數減少；凝血酶原時間延長；尿蛋白可陽性。

4 鑒別診斷

根據病史、體格檢查并結合超聲心動圖、胸部X線和心電圖改變，多能明確診斷法洛四聯癥。大多數法洛四聯癥患兒經超聲心動圖檢查即可確診。對合并肺動脈嚴重發育不良，如肺動脈瓣閉鎖或肺動脈缺如的病例，應行心血管造影檢查，以了解肺血管發育情況。

5 治療

法洛四聯癥均應行手術矯治。由于畸形復雜，無法行介入治療或經胸微創治療，只能選擇外科心內直視手術。患兒在全麻下，行胸部正中切口或右側肋間切口，在體外循環下進行手術。狹窄的肺動脈拓寬，修補室間隔缺損，剪除右心室內異常肌束廓清右心室流出道。以往，法洛四聯癥的手術原則是盡可能使右心室流出道通暢，不注重肺動脈瓣情況，目前越來越重視肺動脈瓣的保護，要求盡可能保留瓣膜，減少術后肺動脈瓣反流，保護右心功能。

6 預后

法洛四聯癥患兒的預后主要取決于肺動脈狹窄程度及側支循環情況，肺血管發育良好者，行手術治療后可恢復正常；嚴重肺動脈狹窄肺血管發育不良者，如不行手術治療多在早期死亡。