吳航程
(福建省福州市閩侯公安局刑偵大隊福建醫科大學 福建 福州 350000)
伴隨生物學的研究十分快速,人們對于胃癌疾病的研究上升到了一個全新的領域,基于基因水平進一步研究胃癌的浸潤、發展以及轉移的發生機制,更好的為胃癌疾病的診斷、預防以及治療提供準確的判斷和數據支持。血管內皮生長因子(VEGF)作為一種糖基化分泌性多肽因子,不僅促進腫瘤微血管的生成,同時,還會加快實體瘤的生長和轉移速度,是判斷腫瘤血管形成、轉移以及預后情況的一項重要指標[1]。
本次研究是在患者知情同意下開展,患者自愿參與配合本次研究。擇取于2016年1月—2019年1月我院收治的100例經病理確診為胃癌患者作為研究組,選擇同期到我院接受治療的100例良性病變患者作為參照組。其中,研究組男性54例,女性46例,最大年齡78歲,最小年齡18歲,平均年齡(42.47±5.76)歲;參照組男性56例,女性44例,最大年齡80歲,最小年齡18歲,平均年齡(42.75±5.93)歲。兩組患者的一般資料經過比較,差異并無統計學意義,P>0.05,具有可比性。
兩組均接受VEGF檢查。將兩組患者提取的血液標本首先建立石蠟切片,隨后進行脫蠟水化,抗原修復后,封閉非特異性位點,滴入一抗,處于4攝氏度保存一夜。沖洗,滴入生物素標記二抗,于37攝氏度下孵育,持續35min,沖洗,DAB顯色,持續5min。沖洗,蘇木素進行再一次染色,持續5min。沖洗,鹽酸酒精分化,持續2到3s。沖洗,溫水浸泡返藍,持續30min。分別使用濃度為75、85、95以及100%濃度的酒精進行沖洗脫水,浸泡于二甲苯中5min。建立中性樹膠進行封片。細胞胞漿出現棕褐色或者棕黃色顆粒,則為陽性細胞。
觀察并比較兩組患者的檢查結果。
本次實驗數據采用版本為SPSS19.0的統計學軟件,總結歸納并分析。計數資料采用(n,%)進行統計描述,采用χ2檢驗進行統計推斷,P<0.05表示差異有統計學意義。
研究組中VEGF的陽性表達率84.00%(84例),顯著高于參照組35.00%(35例),(χ2=54.420,P=0.000),兩組差異存在統計學意義(P<0.05)。
胃癌作為臨床上十分常見的一種惡性腫瘤,男性發病幾率較高,胃癌的發生主要是由于多種因素、多個步驟以及多個過程的相互作用所致,將會涉及抑癌基因表達以及癌基因表達失調等方面的影響[2]。目前,臨床上對于胃癌的發生機制尚未研究明確,但是大部分證據說明,異常的細胞增殖對于胃癌的形成和發展十分重要,細胞的惡性增殖將會發生腫瘤疾病,細胞周期中任何環節失控,均將會導致細胞的增值出現異常[3]。VEGF作為新生血管形成的一種中心調控因子,具有高度的保守性結構特點,同時,是血管內皮特異性的有絲分裂原,能夠促進內皮細胞的生長以及血管的生成,還能夠增加血管的通透性,對于血管內物質的泄漏起到促進作用,為血管內皮遷移以及腫瘤細胞轉移產生了一定影響[4]。本次研究結果顯示,VEGF檢查在研究組中的陽性表達率84.00%(84例),顯著高于參照組35.00%(35例),兩組比較差異存在統計學意義(P<0.05)。惡性腫瘤細胞能夠分泌出大量的VEGF,在一定程度上產生了間質,并且促進了腫瘤新生血管的形成,這充分表明,VEGF的表達和胃癌的分化分期以及后期的轉移存在一定的關聯。在臨床的診斷和后續的治療中,能夠為胃癌患者提供可靠的數據支持。
綜上所述,腫瘤標志物在胃癌檢查以及病理檢查的結果存在密切的關聯,表達量將會伴隨病理的分化、淋巴的轉移以及臨床的分期增高而逐漸升高。