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豬圓環病毒3型的流行與防控

2019-01-04 09:12:39李天芝
養豬 2019年2期
關鍵詞:防控檢測方法

李天芝

(山東綠都生物科技有限公司,山東 濱州 256600)

豬圓環病毒病是國際公認的危害養豬業健康發展的主要疾病之一。豬圓環病毒有3種,分別為PCV1、PCV2和PCV3。通常認為PCV1不致病,PCV2可引起仔豬先天性震顫、豬呼吸道病綜合征、斷奶后多系統衰竭綜合征、皮炎和腎病綜合征、腸炎、母豬繁殖障礙等多種疾病[1]。PCV3是新發現的病毒,其引起的豬病是一種新發的豬傳染病,引起了世界各國的高度重視和密切關注。當前對其研究還不夠深入,處于起步階段,對其致病機理等還不明確,鑒于PCV3相關疾病具有傳播途徑多、傳播速度快、流行范圍廣等特點,現階段主要是開展PCV3流行病學調查,以掌握PCV3流行動態及對豬群危害,防止疫情的擴散與傳播。本文綜述了豬圓環病毒3型病原學、流行病學、診斷及防控措施,為該病的防控提供參考。

1 病原學

豬圓環病毒3型(Porcine circovirus 3,PCV3)是圓環病毒科圓環病毒屬[2],病毒粒子呈二十面體對稱結構,無囊膜,直徑大小17~20 nm,是當前已知的能自主復制的最小哺乳動物病毒之一。病毒對外界環境抵抗力強,在pH=3環境中能存活較長時間,對熱具有一定的耐受力,豬群一旦感染后,很難徹底根除。PCV3不能凝集動物紅細胞,對氯仿、碘酒、酒精等具有一定耐受力,苯酚、季胺類化合物、氫氧化鈉和氧化劑等均可殺滅病毒。PCV3基因組為單股環狀DNA,大小約2 000 bp,GC含量為50%,基因組結構與PCV1、PCV2相似,含有3個主要的開放閱讀框(ORF),即 ORF1、ORF2 和 ORF3[3]。其中 ORF1編碼Rep蛋白,該蛋白與其它同屬的圓環病毒PCV1和PCV2 Rep蛋白氨基酸同源性高,ORF2編碼主要結構蛋白Cap蛋白,可誘導機體產生特異性免疫應答,與PCV2 Cap蛋白氨基酸同源性僅為30%,推測二者之間交叉保護性低。ORF1和ORF2分別位于正鏈和負鏈上,且復制方向相反[4]。ORF3編碼蛋白功能尚不清楚。PCV3可接種單層豬腎細胞(PK-15)或豬睪丸細胞(ST)進行分離培養,但一般很難成功。

2 流行病學

2010年一些科研工作者報道在豬體內檢測到一種新型的圓環病毒,2016年美國學者首次報道由這種病毒引起的豬病,并將其命名為PCV3[5],隨后巴西、韓國、泰國、波蘭、意大利、丹麥、德國和西班牙等均有相關報道,表明PCV3現已在全球養豬國家蔓延。2017年,華南農業大學宋長緒教授報道了我國首例PCV3,隨后追溯性研究表明,PCV3于2015年即存在于我國豬場,此后呈現上升趨勢,目前PCV3在我國廣東、山東、河北、遼寧、江西、重慶、福建、湖南等多個省份豬場均有存在。

目前認為豬是PCV3的唯一宿主。病豬和隱性感染豬是主要傳染源。病毒隨患病豬口、鼻腔分泌物及糞便排出體外,污染飼料、飲水及周邊環境,通過呼吸道和消化道感染其它健康豬只,也能通過公豬精液和穿過胎盤進行垂直傳播。各品種和日齡豬均可感染,妊娠母豬和哺乳仔豬受到的危害較為嚴重。

3 診斷

母豬感染后可表現為厭食,皮膚多灶性丘疹、斑點和淺表性皮炎等,妊娠母豬出現繁殖障礙,產弱仔、死胎、木乃伊胎等,哺乳仔豬可表現為先天性震顫、多器官系統的功能紊亂等[6]。單憑臨床癥狀很難作出診斷,需要采用實驗室方法確診。但由于PCV3病毒分離培養困難,血清學檢測又無商品化試劑盒,且不能判定現癥感染,采用分子生物學檢測病毒核酸是當前病毒最佳檢測方法。分子生物學檢測方法結合豬群臨床癥狀,可判定豬群現癥感染,以盡早采取措施,降低損失。為提高檢出效率,可選取新鮮的病死豬肺、淋巴結、扁桃體、腦等組織樣本,活豬可選取血液、精液等進行檢測。PCV3分子生物學檢測主要有常規PCR法、套式PCR法、多重PCR、熒光PCR方法、環介導等溫擴增技術(LAMP)等5種。當前有多種PCV3分子生物學檢測方法,但各有利弊,常規PCR方法雖然檢測速度快、特異性強,但不能定量,且檢測敏感性不高。多重PCR方法,雖然可檢測多種疾病,但有時反應條件很難兼顧,致使檢測敏感性不高,容易漏檢。熒光PCR方法雖然克服了常規PCR的缺陷,但儀器和探針的合成價格昂貴,檢測成本比較高,不適合基層應用。LAMP方法雖然簡單、方便,適合基層進行推廣應用,但靈敏度太高,易出現假陽性結果。隨著技術發展,目前出現了免核酸提取DNA病毒直擴技術、PCR反應試劑凍干保存技術等,熒光PCR儀器費用降低,體積縮小,為豬圓環病毒3型的現場快速檢測奠定了基礎。相信隨著技術進步,會出現更多簡便、快速、準確的疫病檢測技術,為疾病快速診斷提供條件。如果檢疫條件允許的話,最好采用多種檢測技術,綜合判斷,以提高檢測準確性。

4 防控措施

對PCV3相關疾病無有效治療藥物,也無有效疫苗。PCV3很難分離成功,目前尚未成功建立攻毒模型,人工感染試驗沒有出現臨床癥狀,不能進行疫苗免疫效果評價,這是疫苗研制的主要難點。當前主要靠嚴格健全的生物安全措施進行防控,制定標準,并嚴格執行。豬場應堅持自繁自養、全進全出的飼養模式,嚴禁從疫區引種,引種時做好隔離檢疫工作;不同日齡豬不要混養;豬場做好清潔、消毒,防蚊滅蠅及滅鼠工作,防止鳥類及貓、狗等動物進入;病死動物進行無害化處理,豬場糞污合理處理;進出豬場人員、物料和車輛做好消毒;豬場維持適宜溫度、濕度,豬群密度適中;混群、轉群、疫苗接種時,飲水中添加電解質多維,減少豬群各種應激;飼喂優質、營養均衡飼料,不飼喂霉變飼料,飼料中各種微量元素適度添加,增強豬只抵抗力。科研工作者應在做好PCV3流行病學調查的基礎上,研究疾病致病機理,開展病毒分離工作,建立攻毒模型,加快疫苗研制開發研究。相信,隨著技術的進步,未來一定會更好地防控該病,使豬場因該病造成的損失降低,保障我國生豬產業健康發展。

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