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影響中藥保存的因素與對策探討

2018-12-15 08:23:42雷曉琴
中國醫(yī)藥指南 2018年32期
關(guān)鍵詞:藥品中藥質(zhì)量

雷曉琴

(四川省廣安市前鋒區(qū)觀閣鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,四川 廣安 638020)

于中醫(yī)藥學(xué)指導(dǎo)下,因制劑、調(diào)劑的需要,對各類中藥予以修制及炮制后,即可形成并供于臨床應(yīng)用的中藥片。由于其成分較為復(fù)雜,常含有糖類、淀粉、維生素、蛋白質(zhì)等物質(zhì),若儲存不當(dāng),極易發(fā)生變質(zhì)狀況,從而造成藥物效果顯著減退或喪失,進而嚴重浪費資源等[1-2]。為明確藥物保存的方法,本研究針對本院中藥房90盒中藥予以對比分析,現(xiàn)具體內(nèi)容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2016年9月至2017年9月本院藥房90盒中藥予以對比分析,依據(jù)保存方法不同分為2組;對照組(40例)、實驗組(50例),全部90盒中藥品其性質(zhì)、種類、質(zhì)量均相同不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

1.2 方法:對照組予以常規(guī)管理,包括:注意中藥品應(yīng)置于干燥位置,并予以防潮防濕等干預(yù);實驗組予以環(huán)境及人為干預(yù),具體內(nèi)容如下:①提高中藥房管理人員的專業(yè)知識:需定期對于中藥房相關(guān)管理人員予以理論及技能培訓(xùn),并制定管理制度;中藥入庫之前,需嚴格把關(guān)藥物的狀態(tài)、氣味、性質(zhì)等,確認無異常后,即可入庫。②環(huán)境干預(yù):于中藥入庫時,需嚴格觀察藥物的氣味、凈度、水分等,嚴禁購買質(zhì)量過低的中藥;同時,需嚴格注意保存環(huán)境的干凈度與溫濕度,確保其環(huán)境無灰塵及蟲等;保證環(huán)境的定期通風(fēng),從而減少細菌滋生量。③入庫后動態(tài)式管理:入庫后需定期對藥物予以檢查,按照先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出等原則;同時,藥庫內(nèi)需設(shè)備避光器材,從而避免藥物性味發(fā)生改變。

1.3 觀察指標(biāo)及評判標(biāo)準(zhǔn):對比兩組保存質(zhì)量,包括損耗量、總損耗率;依據(jù)國家中藥保存標(biāo)準(zhǔn)對藥物保存效果進行評估;優(yōu)為中藥無霉無蟲、無起油;良為無霉無蟲,偶有起油狀況;差為中藥存在霉、蟲及出油狀況,總優(yōu)良率=(優(yōu)+良)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)均以SPSS20.0的統(tǒng)計軟件分析,正態(tài)計量資料以“±s”表示,兩組正態(tài)計量數(shù)據(jù)的組間比較采用t檢驗;計數(shù)用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組中藥品質(zhì)量耗損率對比:實施后,對照組中藥品耗損率顯著高于實驗組,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組中藥品耗損率對比[n(%)]

2.2 兩組中藥品質(zhì)量優(yōu)良率對比:對照組優(yōu)18(45.00%)例、良12(30.00%)例、差10(25.00%)例,實驗組分別為40(80.00%)例、8(16.00%)例、2(4.00%)例,對照組總優(yōu)良率75.00%顯著低于實驗組96.00%,比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

3 討 論

隨著社會的發(fā)展,我國臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展亦隨之加速,藥品保存相關(guān)制度不斷進行改革,對藥物保存要求亦不斷提高,尤其為油脂類、淀粉類等藥物,因其極易受外部環(huán)境而發(fā)生變質(zhì)狀況。若中藥物制作后于保存過程中,未嚴格按照要求進行保存,將使藥物發(fā)生變質(zhì),嚴重者可造成患者發(fā)生中毒及過敏等,進而可威脅患者生命狀況。為明確中藥正確保存方法,本研究針對本院收治的90例盒中藥予以對比分析。

與對照組中藥質(zhì)量總耗損量相比,實驗組4.00%顯著更低;與對照組中藥質(zhì)量總優(yōu)良率相比,實驗組96.00%顯著更高;表明對中藥物保存管理中實施環(huán)境及人為干預(yù),可顯著降低其質(zhì)量耗損率及提高優(yōu)良率。于傳統(tǒng)中藥保存管理中,僅是對中藥保存的溫濕度進行控制,而未針對全部藥物進行分類控制;另外,臨床部分藥房人員常依據(jù)經(jīng)驗等對藥物類型予以分類,從而嚴重降低藥物質(zhì)量優(yōu)良率[3]。當(dāng)藥房一般溫濕度及水量分別為20~35 ℃、70%、>13%時,極利于蟲類繁殖條件;藥物保存質(zhì)量與溫濕度條件控制有著重要因素。為此,臨床上需予以針對性的中藥保存管理措施,依據(jù)不同類型及保存條件相似等中藥予以分類保存。為最大化減少藥物的霉蟲、出油等狀況,需嚴格控制藥房的溫濕度;中藥房溫濕度及空氣中含水量應(yīng)控制為5~25℃、70%以下、<10%,從而顯著減少藥庫中的蟲類。于藥房管理中,需建立完善的中藥管理制度,嚴格及細致對藥物類型予以正確及合理性分工;定期對工作人員進行專業(yè)知識的培訓(xùn)[4-5]。受時間例數(shù)與外部環(huán)境等限制,關(guān)于影響藥物質(zhì)量的相關(guān)因素未予以分析,有待臨床進一步分析,并充分補充。

綜上所述,將環(huán)境及人為干預(yù)應(yīng)用于中藥房管理中,可顯著降低藥物的耗損量及提高其優(yōu)良率。

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