固相萃取-GC-MS法檢測鐵皮石斛藥材中的5種常見農藥殘留

聶靜苑

（長沙市食品藥品檢驗所，湖南 長沙 410016）

鐵皮石斛是蘭科植物鐵皮石斛加工后的干燥莖，因其喜好溫暖濕潤的氣候和陰暗潮濕的環境，曾廣泛分布于福建、浙江、云南等南方地區。鐵皮石斛具有益胃生津、滋陰清熱等功用[1-4]。醫學研究發現，鐵皮石斛具有抗腫瘤、降血糖、調節免疫功能、抗氧化及抗疲勞等多種藥理作用。國家衛計委已于2018年1月將鐵皮石斛列入食藥同源名單。近年，由于鐵皮石斛被長期無節制的采摘，野生鐵皮石斛已成為瀕危藥材。目前市場上流通的鐵皮石斛，主要來自人工栽培。隨著鐵皮石斛種植的產業化發展，人工栽培技術的大量應用，鐵皮石斛的產量已基本滿足人們的需要。然而栽培過程中，農藥的濫用、超量使用問題日益嚴重，農藥殘留嚴重影響鐵皮石斛的質量，鐵皮石斛的質量安全問題已引起人們的廣泛關注[5-10]。

有機磷類農藥（OPP）是一種廣譜、低廉、高效的殺蟲劑，在殺蟲、殺菌、除草、植物的生長調節中均有廣泛應用，也是我國目前使用最多、應用最廣的一類農藥，其檢測對于食品安全質量控制有積極意義。本文采用固相萃取-氣相色譜-質譜法（GC-MS）對新鮮鐵皮石斛中的5種有機磷農藥殘留量進行檢測，為鐵皮石斛的質量安全提供科學依據。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent 7890B-5977B氣相-質譜聯用儀[安捷倫（中國）]；HP-5 MS色譜柱[安捷倫（中國）]；氨基固相萃取柱，容量為0.5 g/6 ml，上海安普）；全自動高通量平行濃縮儀（Lab Tech）；XS DU205型電子天平[梅特勒（中國）]；X1R高速冷凍離心機（Thermo）。

1.2 試藥

環氧七氯（內標物），甲基對硫磷，殺螟硫磷，馬拉硫磷，對硫磷，殺撲磷標準品（均為100 μg/ml）均購自農業部環境保護科學研究所；氯化鈉：分析純（國藥集團）；乙腈，甲苯均為色譜純（德國默克）。

2 方法與結果

2.1 溶液的制備

2.1.1 供試品溶液的制備 準確稱取已均質好的新鮮鐵皮石斛樣品20 g，置入 100 ml 離心管，加入乙腈40 ml，氯化鈉4～6 g，勻漿提取2 min，5000 r/min 離心3 min，取上清10 ml，待凈化。

取氨基萃取柱，先后用乙腈:甲苯（5:1）5 ml活化萃取柱，當淋洗液達到氨基柱頂部時，迅速將上述提取液10 ml轉移至凈化柱中，并用乙腈:甲苯（5:1）5 ml的分3次洗滌樣液瓶，一并轉移至凈化柱中。將收集后的凈化液置于60 ℃水浴中用氮吹儀吹至近干，用丙酮進行溶劑交換，最后使體積為1 ml，加入10 μg/ml環氧七氯內標液20 μl，混勻，用于色譜分析。

2.1.2 標準溶液的配制 將100 μg/ml 的5種農藥標準品溶液分別用丙酮稀釋至20 μg/ml濃度的混合標準儲備溶液。準確移取適量，用丙酮稀釋得0.01，0.05，0.1，0.5，1.0，2.0 μg/ml系列濃度的混合標準工作溶液。取以上系列濃度的混合標準工作溶液1 ml至已吹至近干的空白樣品基質中，加入10 μg/ml環氧七氯內標液20 μl，混勻，即為基質標準溶液。

2.2 色譜條件

毛細管色譜柱：HP-5 MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm）；分流方式：不分流；進樣口溫度：260 ℃；氮氣流量：2 ml/min；柱溫：初始溫度60 ℃保持2 min，以20 ℃/min的速率升溫至160 ℃，以5 ℃/min的速率升溫至270 ℃，保持2 min。

2.3 質譜條件

離子源：電子轟擊源（EI源）離子源；溫度：220 ℃；接口溫度：250 ℃； 溶劑延遲時間：1.5 min。

2.4 方法學考察

2.4.1 標準曲線的制備及檢出限測定 按2.2、2.3項色譜、質譜條件進樣2.1.2項下基質標準溶液各1 μl，5種有機磷農藥在線性范圍內線性關系良好，相關系數（r）＞ 0.995。 以儀器3倍噪聲比值（S/N）表1：甲基對硫磷（12.745 min）；2：殺螟硫磷（13.237 min）；3：馬拉硫磷（13.412，8.031min）；4：對硫磷（13.712 min）；5：殺撲磷（14.792 min）

表1 5種有機磷農藥的線性、相關系數及檢出限

圖1 基質標準溶液譜圖

3 討論

3.1 質譜條件的確定

根據質譜理論，樣品測定時，若檢出色譜峰的保留時間與標準品一致，且扣除背景后，待測樣品的離子豐度比與標準樣品的離子豐度比一致，則可定性確證這種農藥的存在。本法測定中，配制4 μg/ml的5種標準溶液，根據以上色譜條件分別對5種有機磷農藥進行全掃描，確定母離子峰及其保留時間，再通過不斷更換碰撞能量對母離子進行碎片離子掃描。每種農藥化合物分別選擇一個定量離子，2個定性離子。以示方法的檢出限，在該色譜條件下，5 種農藥的檢出限在0.001～0.006 mg/kg之間。5種有機磷農藥的線性方程、相關系數及檢出限數據見表1，基質標準溶液的譜圖見圖1。

2.4.2 加標回收及精密度試驗 準確稱取已均質好的新鮮鐵皮石斛樣品 20 g，置入100 ml離心管，加入最終質量濃度分別為0.02 μg/ml（低），0.1 μg/ml（中），0.5 μg/ml（高）3個水平的5種有機磷農藥的混合標準溶液，按2.1.1項方法處理樣品，每個水平的供試品溶液各3份，按2.2、2.3項色譜條件分析，得低、中、高3個濃度點的加標回收率，其中0.1 μg/ml濃度點的加標樣品平行測定6次，6次精密度測定結果的RSD及加標回收率結果見表2。

表2 回收率及精密度測定結果

2.4.3 重復性試驗 準確稱取 已均質好的樣品 20 g，置入100 ml 離心管，加入一定濃度的混合標準溶液，按2.1.1項方法對樣品進行萃取和凈化。同法處理6份樣品，對樣品進行分析測定，結果見表3。MRM模式對樣品進行檢測。5種有機磷農藥定量離子和對應的兩個碎片定性離子對見表4。

表3 重復性試驗結果

表4 5種有機磷殘留離子相關信息

3.2 萃取溶劑的選擇

乙腈是農殘檢測時常用的提取液, 由于乙腈極性較大，研究發現較早洗脫的極性組分會發生裂分, 為了降低乙腈的極性, 在乙腈提取液中加入沸點相近的極性較弱的溶劑如甲苯等，使用乙腈:甲苯（5:1）作為洗脫溶劑，色譜峰峰形較好。

本實驗建立了固相萃取-GC-MS同時測定鐵皮石斛中5種有機磷農藥殘留的方法。對質譜條件和萃取溶劑進行了優化，分別考察了方法的重復性、精密度、回收率等。結果表明本方法的準確度、精密度、重復性均符合分析測試要求，可為鐵皮石斛中農藥殘留的監測提供參考。