葉素勤



摘要 目的:探討布地奈德聯合福莫特羅治療老年哮喘并慢性阻塞性肺疾?。–OPD)的效果。方法:收治老年哮喘并COPD患者90例。對照組給予常規治療,觀察組在此基礎上給予布地奈德聯合福莫特羅治療。比較兩組效果。結果:觀察組老年哮喘并COPD控制率高于對照組(P<0.05),觀察組癥狀消失時間短于對照組(P<0.05);治療后觀察組肺功能、IL-6和CRP優于對照組(P<0.05)。結論:常規治療+布地奈德和福莫特羅聯用老年哮喘并COPD的應用效果確切,可有效改善肺功能,降低IL-6和CRP,且無嚴重不良反應。
關鍵詞 布地奈德;福莫特羅;老年哮喘并COPD;治療作用
老年哮喘并慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患者近年來越來越多,主要特征在于呼吸道慢性炎癥,患者致殘和死亡率高,疾病對患者生命安全產生嚴重威脅,需及早治療。研究顯示,老年哮喘并COPD患者肺功能持續降低的關鍵在于疾病反復發作,且炎性細胞參與疾病發生和進展過程,需加強炎癥控制[1]。本研究分析了布地奈德和福莫特羅聯用對老年哮喘并COPD的治療作用,現報告如下。
資料與方法
2016年5月-2017年11月收治老年哮喘并COPD患者90例,根據治療方法分組。觀察組男27例,女18例;年齡61~77歲,平均(65.78±2.51)歲;發病時間1~14年,平均(6.23±0.22)年。對照組男28例,女17例;年齡61~77歲,平均(65.72±2.45)歲;發病時間1~13.7年,平均(6.21±0.26)年。兩組一般資料差異無統計學意義。
方法:對照組給予常規治療,常規給予抗感染和吸氧等治療。觀察組則給予常規治療+布地奈德和福莫特羅聯用。布地奈德劑量400μg/次,2次/d,霧化吸入給藥,治療12周。福莫特羅劑量4.5μg/次,2次/d,霧化吸入給藥,治療12周[2,3]。
觀察指標:比較兩組老年哮喘并COPD控制率,癥狀消失時間,治療前后患者肺功能、IL-6和CRP及藥物不良反應率。
療效判定標準:①顯效:肺功能、IL-6和CRP達到正常水平,癥狀顯著改善;②有效:肺功能改善、IL-6和CRP降低,但未達到正常范圍,癥狀有所緩解;③無效:癥狀、肺功能、IL-6和CRP等情況均無改善??刂坡蕿轱@效、有效百分率之和[4]。
統計學方法:采用SPSS15.0統計軟件分析,用(x±s)表計量資料并進行t檢驗,%表示計數資料進行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。
結果
兩組老年哮喘并COPD控制率相比較:觀察組控制率高于對照組(P<0.05),見表1。
兩組患者治療前后肺功能、IL-6和CRP相比較:治療前兩組肺功能、IL-6和CRP相近(P>0.05);治療后觀察組肺功能、IL-6和CRP優于對照組(P<0.05),見表2。
兩組癥狀消失時間比較:觀察組癥狀消失時間短于對照組(P<0.05),見表3。
兩組不良反應比較:兩組均無嚴重的不良反應(P>0.05),見表4。
討論
哮喘和COPD這2種疾病具有相似臨床表現,均可增加機體炎性細胞因子水平。但兩者病理機制不同,在聯合發病之后,機體炎癥狀態加重,病情加重,治療難度加大。在治療上,布地奈德屬于吸入型糖皮質激素,而福莫特羅則是一種β2受體激動劑,2種藥物聯合可顯著改善肺功能,有效降低外周血中炎性細胞因子水平,發揮協同增效的治療作用,更好改善患者預后[5,6]。
本研究顯示,觀察組老年哮喘并COPD控制率高于對照組(P<0.05),癥狀消失時間短于對照組(P<0.05),治療后肺功能、IL-6和CRP優于對照組(P<0.05)。觀察組藥物不良反應率和對照組無明顯差異(P>0.05)。
綜上所述,布地奈德和福莫特羅聯用老年哮喘并COPD的應用效果確切,可有效改善肺功能,降低IL-6和CRP,且無嚴重不良反應,安全有效,值得推廣應用。
參考文獻
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