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囊胚形成的影響因素及應(yīng)用價值研究*

2018-11-29 05:26:56王宇峰于春梅夏西洋戴秀亮楊海燕南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市婦幼保健院生殖中心江蘇213000
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2018年22期
關(guān)鍵詞:差異

曹 芳,王宇峰,于春梅,夏西洋,戴秀亮,楊海燕(南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市婦幼保健院生殖中心,江蘇213000)

胚胎質(zhì)量是影響臨床治療結(jié)局的重要因素之一,將卵裂期胚胎繼續(xù)培養(yǎng)至囊胚階段,有利于進一步篩選出發(fā)育潛能好的胚胎,相較于卵裂胚,囊胚移植具有更高的種植率[1]。然而,體外環(huán)境不完全等同于體內(nèi)環(huán)境,擴大培養(yǎng)后,可能使本來在體內(nèi)可發(fā)育成囊胚的卵裂期胚胎停滯,降低囊胚形成率[2]。影響卵裂期胚胎繼續(xù)囊胚培養(yǎng)結(jié)局的因素是多方面的。不同中心之間因臨床促排卵方案、實驗室培養(yǎng)環(huán)境及胚胎和囊胚評分系統(tǒng)差異等原因,囊胚形成率有所不同[3]。本研究回顧性分析了不同質(zhì)量第3天(D3)胚胎繼續(xù)培養(yǎng)后總囊胚形成率和優(yōu)質(zhì)囊胚形成率,并進一步分析了影響總囊胚形成比率及發(fā)育成囊胚速度的因素,探討D3非優(yōu)質(zhì)胚胎繼續(xù)培養(yǎng)囊胚的應(yīng)用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2017年1—8月在本中心行輔助生殖技術(shù)助孕的180對夫婦患者資料,共收集1009枚D3卵裂期冷凍后剩余胚胎,分為優(yōu)質(zhì)胚胎組(Ⅰ、Ⅱ級,664枚)及非優(yōu)質(zhì)胚胎組(Ⅲ級,345枚)。患者不孕原因包括輸卵管盆腔因素、子宮內(nèi)膜異位癥等女方因素、雙方免疫因素、男方因素及不明原因不孕。

1.2 方法

1.2.1 囊胚培養(yǎng) 在序貫培養(yǎng)基(瑞典vitrolife公司)中培養(yǎng)至囊胚期,將D3胚胎從G1培養(yǎng)液移入平衡過夜的G2培養(yǎng)液中,于37℃、6%CO2環(huán)境中繼續(xù)培養(yǎng)至第6天(D6)。

1.2.2 胚胎評分 受精后D3觀察胚胎,按Peter卵裂期胚胎評分系統(tǒng)評估D3胚胎質(zhì)量。Ⅰ級:卵裂球均勻,透亮,碎片率小于10%。Ⅱ級:卵裂球稍不均勻,碎片率為10%~20%。Ⅲ級:卵裂球形狀明顯不規(guī)則,細胞質(zhì)中有顆粒現(xiàn)象,碎片率為20%~50%。Ⅰ級和Ⅱ級均為優(yōu)質(zhì)胚胎,Ⅲ級為非優(yōu)質(zhì)可用胚胎。

1.2.3 囊胚評分 按照Gamder囊胚評分法,根據(jù)囊胚擴張和孵化的程度將囊胚分成3~6級:3級為囊胚腔占據(jù)整個囊胚;4級為囊胚腔體積較早期囊胚明顯擴大,透明帶變薄;5級為囊胚正在從透明帶破裂口中孵出;6級為囊胚完全從透明帶中脫出。3~6級囊胚還需對內(nèi)細胞團(ICM)和滋養(yǎng)外胚層細胞(TE)進行評分。ICM評分:A級為細胞結(jié)合緊密,數(shù)目多;B級為細胞結(jié)合較松散,數(shù)目較少;C級為細胞數(shù)目極少。TE評分:A級為細胞數(shù)目多,結(jié)合緊密;B級為細胞數(shù)目較少,較松散;C級為細胞數(shù)目極少。本中心規(guī)定第5、6天(D5、D6)囊胚評分大于或等于4BB級的胚胎定為優(yōu)質(zhì)囊胚。

1.2.4 觀察指標(biāo) 收集并分析患者年齡、不孕年限、體重指數(shù)(BMI)、基礎(chǔ)促卵泡素(FSH)水平、不孕原因、不孕類型、人絨毛膜促性腺激素(HCG)日雌二醇(E2)水平、用于囊胚培養(yǎng)的卵裂期胚胎質(zhì)量及形成的囊胚數(shù)等資料。根據(jù)胚胎囊胚形成速度分為無囊胚形成亞組、完全D5形成囊胚亞組、完全D6形成囊胚亞組和D5+D6亞組,根據(jù)囊胚總形成情況分為A組(囊胚形成率小于或等于25%)、B組(囊胚形成率大于25%~<50%)組和C組(囊胚形成率大于50%),比較不同發(fā)育速度的囊胚凍融周期的移植結(jié)局。囊胚形成率=形成的囊胚數(shù)/用于囊胚培養(yǎng)的胚胎數(shù)×100%。種植率=移植胚胎數(shù)/著床胚胎數(shù)×100%。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS23.0軟件對基本資料及相關(guān)結(jié)局指標(biāo)進行分析。計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗或Mann-Whitney檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 2組D3囊胚形成情況比較 經(jīng)序貫培養(yǎng),優(yōu)質(zhì)胚胎組形成503枚囊胚,囊胚形成率為75.75%,非優(yōu)質(zhì)胚胎組形成139個囊胚,囊胚形成率為40.29%,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。優(yōu)質(zhì)胚胎組 D5、D6、D5+D6亞組優(yōu)質(zhì)囊胚形成率高于非優(yōu)質(zhì)胚胎組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);優(yōu)質(zhì)胚胎組 D6、D5+D6亞組不可用囊胚形成率低于非優(yōu)質(zhì)胚胎組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。

2.2 胚胎囊胚形成率的影響因素及種植率 與A組比較,B組、C組卵裂期優(yōu)質(zhì)胚胎構(gòu)成比、標(biāo)準(zhǔn)長方案構(gòu)成比、體外受精(IVF)構(gòu)成比、HCG日E2水平較高,而拮抗劑方案構(gòu)成比、卵細胞漿內(nèi)單精子注射(ICSI)構(gòu)成比較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3組胚胎種植率分別為 100.00%(1/1)、45.71%(16/35)、65.82%(104/158),其中C組胚胎種植率高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。3組其余指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表 2、3。

表1 2組D3囊胚形成情況比較[n(%)]

表2 胚胎囊胚形成率的影響因素

表3 胚胎級別對胚胎囊胚形成率的影響[%(n/n)]

2.3 胚胎囊胚形成速度的影響因素及種植率 與無囊胚形成亞組比較,D5、D6、D5+D6亞組卵裂期優(yōu)質(zhì)胚胎構(gòu)成比、HCG日E2水平較高,而卵裂期非優(yōu)質(zhì)胚胎構(gòu)成比、排卵障礙因素較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與無囊胚形成亞組比較,D6、D5+D6亞組標(biāo)準(zhǔn)長方案構(gòu)成比較高,拮抗劑方案構(gòu)成比較低,而D5亞組輸卵管因素構(gòu)成比較高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。D5、D6、D5+D6亞組胚胎種植率分別為78.26%(18/23)、53.19%(25/47)、62.60%(77/123),其中 D5亞組胚胎種植率高于D6亞組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。4亞組其余指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4、5。

3 討 論

隨著體外受精?胚胎移植技術(shù)的發(fā)展,為提高不孕不育患者的胚胎利用率及累積妊娠率,非優(yōu)質(zhì)胚胎繼續(xù)囊胚培養(yǎng)成為移植冷凍后剩余非優(yōu)質(zhì)胚胎的主要處理對策[4]。本研究共收集1009個冷凍后剩余胚胎,經(jīng)序貫培養(yǎng),優(yōu)質(zhì)胚胎總囊胚形成率為75.75%,非優(yōu)質(zhì)胚胎的總囊胚形成率為40.29%。卵裂期優(yōu)質(zhì)胚胎組的優(yōu)質(zhì)囊胚形成率高于非優(yōu)質(zhì)胚胎組,不可用囊胚形成率低于非優(yōu)質(zhì)胚胎組。卵裂期胚胎質(zhì)量不僅影響囊胚的形成率,也影響囊胚的質(zhì)量。一項前瞻性研究發(fā)現(xiàn),與發(fā)育至桑葚胚階段的胚胎比較,能發(fā)育至囊胚期的胚胎有較高的自我糾正率,說明隨著胚胎體外培養(yǎng)至囊胚期,其非整倍體和嵌合型胚胎有可能獲得修復(fù),盡管非優(yōu)質(zhì)胚胎的囊胚形成率低,但囊胚培養(yǎng)能夠有效地淘汰一部分發(fā)育潛能差或染色體有異常的胚胎[5],體外培養(yǎng)時間的延長為非優(yōu)質(zhì)胚胎的自我選擇提供了機會,從非優(yōu)質(zhì)的卵裂期胚胎中選出發(fā)育潛能好的胚胎[6]。

表4 胚胎囊胚形成速度的影響因素

表5 胚胎級別對胚胎囊胚形成速度的影響[%(n/n)]

卵裂期胚胎繼續(xù)培養(yǎng),形成囊胚的影響因素很多,尤其對實驗室的體外培養(yǎng)體系有更高要求[3]。GLUJOVSKY等[7]分析顯示,囊胚移植在活產(chǎn)率方面優(yōu)于卵裂期胚胎移植,但囊胚移植組延長的培養(yǎng)可能無囊胚形成,移植取消的概率高,使卵裂期胚胎的累計妊娠率優(yōu)于囊胚移植,囊胚移植未顯現(xiàn)出明顯優(yōu)勢。對于高齡等卵巢功能下降的患者,往往因獲卵數(shù)少、形成胚胎少,體外延長培養(yǎng)對有無囊胚形成而取消周期的風(fēng)險更高[8]。本研究結(jié)果顯示,無囊胚形成亞組中非優(yōu)質(zhì)卵裂期胚胎構(gòu)成比例高,對于第3天卵裂胚數(shù)目少且級別低的周期,為避免移植周期取消不主張繼續(xù)養(yǎng)囊胚,采用卵裂期胚胎移植更為合適。

YI等[9]比較發(fā)現(xiàn)D5囊胚種植率、臨床妊娠率和持續(xù)妊娠率明顯高于D5/D6組囊胚,認為囊胚發(fā)育速度能夠影響囊胚移植的結(jié)局。而任新玲等[10]研究認為,即使第6天發(fā)育至3期以上的囊胚,其復(fù)蘇后對妊娠結(jié)局也沒有影響,認為囊胚的發(fā)育速度對妊娠結(jié)局無影響。本研究結(jié)果顯示,囊胚形成速度快,移植后臨床種植率也高,其發(fā)育速度反映了胚胎質(zhì)量和發(fā)育潛能。ALFARAWATI等[5]利用滋養(yǎng)層活檢對囊胚進行非整倍體發(fā)生率時發(fā)現(xiàn),發(fā)育延遲的囊胚非整倍體率顯著高于正常發(fā)育組。這也解釋了移植D5囊胚比D6囊胚可獲得更好的妊娠結(jié)局。在行凍融囊胚移植時既要考慮囊胚評級,同時還應(yīng)該參考胚齡。在復(fù)蘇周期中若有第5天囊胚和第6天囊胚可供選擇時,優(yōu)先選擇第5天囊胚進行移植將獲得更好的臨床結(jié)局。

早期胚胎質(zhì)量的評估對其后續(xù)發(fā)育潛能具有十分重要的預(yù)測作用,本研究結(jié)果顯示,HCG日E2水平與囊胚形成有關(guān),有囊胚形成組HCG日E2水平明顯高于無囊胚形成組。提示卵巢功能好、獲卵數(shù)多患者,最終形成囊胚率高。有研究表明,卵裂期胚胎移植后,剩余姐妹胚胎的囊胚形成率與其臨床妊娠率呈正相關(guān),認為移植卵裂胚可能與姐妹胚胎體外形成的囊胚具有相似的發(fā)育潛能[11]。不同促排卵方案根據(jù)自身特點不同,具有各自的優(yōu)缺點。囊胚形成率高的組別中,標(biāo)準(zhǔn)長方案構(gòu)成比高,拮抗劑方案構(gòu)成比低,卵裂期胚胎質(zhì)量本身是影響囊胚形成率的重要因素。總體囊胚形成率高的周期,授精方式中IVF授精比例更高,ICSI授精比例更低。IVF授精時卵周顆粒細胞對精子進行了優(yōu)選,最后發(fā)生精卵結(jié)合的精子DNA完整性高。ICSI授精時選擇形態(tài)好的精子進行注射,無法識別精子內(nèi)部結(jié)構(gòu)是否存在異常[12]。研究表明,精子DNA碎片增多不影響卵母細胞授精,但可明顯降低其囊胚形成率。因此,相對于ICSI,常規(guī)IVF授精后的非優(yōu)質(zhì)胚胎具有更好的發(fā)育潛能。

綜上所述,對胚胎質(zhì)量的評估手段依然需要不斷完善,對形態(tài)學(xué)評估為低等級的胚胎不應(yīng)完全放棄,囊胚培養(yǎng)可幫助篩選出有發(fā)育潛能的胚胎,以提高胚胎的有效利用率和累計妊娠率。對于高齡、獲卵數(shù)少的患者,行低等級胚胎囊胚培養(yǎng)具有一定的風(fēng)險,需謹慎。

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