阮麗萍
艾滋病是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致命性慢性傳染病,是一種免疫系統(tǒng)疾病,主要通過(guò)性接觸和體液傳播。HIV特異性侵犯、破壞輔助性T淋巴細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞免疫功能遭到嚴(yán)重破壞,進(jìn)而出現(xiàn)重度感染和惡性腫瘤,導(dǎo)致死亡。在機(jī)遇性感染中,結(jié)核病的發(fā)生率較高,HIV感染能影響結(jié)核病的自然史,同樣結(jié)核病也影響HIV感染的進(jìn)程,且HIV陽(yáng)性患者結(jié)核病的發(fā)生往往是通過(guò)隱性感染再激活。臨床研究表明[1-3],HIV與結(jié)核分枝桿菌呈現(xiàn)協(xié)同的關(guān)系,艾滋病和結(jié)核病雙重感染是一個(gè)互相促進(jìn)病變進(jìn)展、惡化,迅速導(dǎo)致死亡的過(guò)程。本文對(duì)CT診斷艾滋病合并肺結(jié)核患者的影像學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇我院2014-01-01—2018-05-01收治的艾滋病合并肺結(jié)核患者119例,均符合HIV/AIDS臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。將該119例患者設(shè)為觀察組,男91例,女28例,年齡21~72歲,平均(37.6±2.5)歲;另選擇我院同期收治的單純肺結(jié)核患者120例作為對(duì)照組,男69例,女51例,年齡18~71歲,平均(39.9±3.1)歲。兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 年齡18歲以上;無(wú)精神障礙,意識(shí)良好,生活能夠自理;依從性良好;無(wú)其他嚴(yán)重并發(fā)癥。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 惡性腫瘤患者;認(rèn)知功能障礙者;嚴(yán)重心、腦、腎等臟器功能不全者。
1.4 方法 兩組患者均行CT診斷。掃描范圍:肺尖直至肺底膈面。常規(guī)掃描,參數(shù)設(shè)定:電壓120 kV,電流200 mA,準(zhǔn)直6.5 mm,螺距1.25。高分辨率CT掃描異常區(qū)域,參數(shù)設(shè)定:電壓120 kV,電流200 mA,準(zhǔn)直6.5 mm、間隔5~10 mm,螺距1.25,利用骨算進(jìn)行重建。患者肺部合并腫塊或縱隔中有淋巴結(jié)的,給予增強(qiáng)掃描。參數(shù)設(shè)定:電壓120 kV,電流220 mA,層厚5~10 mm,螺距1.25。造影劑:采用高壓注射器注入造影劑進(jìn)行增強(qiáng)掃描,劑量:1.6 mL/kg,速度2 mL/s。集體閱片,對(duì)比兩組診斷結(jié)果。
1.5 統(tǒng)計(jì)處理 采用SPSS 22.0軟件包對(duì)本組數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,病變部位及范圍、影像學(xué)表現(xiàn)例數(shù)采用率表示,行卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者病灶部位及范圍比較 兩組患者病灶部位及范圍對(duì)比中,對(duì)照組患者胸膜或淋巴結(jié)受累者(20.8%)較觀察組(58.0%)明顯減少,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;其他部位比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05(表1)。
2.2 兩組患者CT影像學(xué)比較 觀察組斑片實(shí)變陰影或大片實(shí)變陰影、縱隔內(nèi)淋巴結(jié)腫大表現(xiàn)者較對(duì)照組明顯增加,而大片實(shí)變陰影合并多發(fā)空洞表現(xiàn)者較對(duì)照組明顯下降,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均P<0.05(表2)。

表1 兩組患者病灶部位及范圍比較[n(%)]

表2 兩組患者CT影像學(xué)比較[n(%)]
2.3 兩組患者合并疾病情況比較 觀察組患者胸腔積液和心包積液患者均較對(duì)照組明顯增加,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均P<0.05(表3)。

表3 兩組患者合并疾病情況比較[n(%)]
艾滋病是由HIV引起的一種病死率極高的傳染病,HIV侵入人體后,破壞人體的免疫系統(tǒng),T淋巴細(xì)胞受到明顯損害,引起組織器官損傷,造成各種機(jī)會(huì)性感染、腫瘤等,增加了患者出現(xiàn)機(jī)遇性感染的概率。機(jī)體感染HIV病毒后,感染初期和感染后的10年內(nèi)不會(huì)表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀,初期感染癥狀多為疲勞無(wú)力、食欲減退、發(fā)熱等。隨著病情的進(jìn)一步惡化,出現(xiàn)單純皰疹、帶狀皰疹、紫斑、血皰等癥狀,疼痛程度加重,且可能損傷機(jī)體諸多臟器功能。
機(jī)遇性感染是艾滋病患者出現(xiàn)的主要并發(fā)癥,艾滋病患者造成免疫系統(tǒng)缺陷,會(huì)導(dǎo)致各種機(jī)會(huì)性感染,其中肺結(jié)核就是最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。結(jié)核分枝桿菌感染是導(dǎo)致艾滋病患者死亡的主要原因之一,而艾滋病是導(dǎo)致結(jié)核病發(fā)生的主要原因,主要分為內(nèi)源性復(fù)燃和外源性再感染。其中內(nèi)源性復(fù)燃是指HIV感染會(huì)導(dǎo)致原已穩(wěn)定的潛在陳舊性結(jié)核病灶重新活躍。而外源性再感染是指HIV感染后,機(jī)體免疫力下降,耐多藥結(jié)核病趁虛而入,再感染結(jié)核菌,而且病情呈現(xiàn)出發(fā)展迅速,很快惡化的特點(diǎn)。而臨床研究表明[5-7],肺結(jié)核是艾滋病患者最常見(jiàn)的機(jī)遇性感染,結(jié)核菌與HIV雙重感染的致死性較高,且蔓延速度極快,兩種疾病相互影響,互為因果。因此,艾滋病并發(fā)結(jié)核病應(yīng)當(dāng)引起高度重視,艾滋病患者應(yīng)當(dāng)預(yù)防結(jié)核病的發(fā)生。臨床研究表明[8-10],艾滋病合并肺結(jié)核患者的臨床表現(xiàn)及治療反應(yīng)和預(yù)后與非HIV感染患者的肺結(jié)核患者不同,常造成診斷困難和治療失誤,艾滋病患者合并肺結(jié)核較少出現(xiàn)組織破壞以及空洞,因此診斷艾滋病合并肺結(jié)核有一定的難度。因此,本文對(duì)艾滋病合并肺結(jié)核患者的CT資料進(jìn)行分析,以提高艾滋病合并肺結(jié)核的診斷準(zhǔn)確率。
研究表明[11-13],艾滋病合并肺結(jié)核患者主要以肺部結(jié)節(jié)影、大片狀實(shí)變影、斑塊、條索影、粟粒結(jié)節(jié)影、無(wú)特定病變部位、多彌漫性多葉感染、胸膜受累、縱隔淋巴結(jié)腫大、斑片實(shí)變陰影或大片實(shí)變陰影、腋窩淋巴結(jié)腫大、淋巴結(jié)鈣化、淋巴結(jié)壞死環(huán)形強(qiáng)化、心包增厚等,且同一患者可出現(xiàn)多種征象。這說(shuō)明,雖然艾滋病合并肺結(jié)核患者的病變部位不典型,但是具有累及范圍廣泛的特點(diǎn),這給明確判斷病情提供的參考診據(jù)。本研究中,兩組患者病灶部位及范圍對(duì)比中,對(duì)照組患者胸膜或淋巴結(jié)受累者(20.8%)較觀察組(58.0%)明顯減少,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;觀察組斑片實(shí)變陰影或大片實(shí)變陰影、縱隔內(nèi)淋巴結(jié)腫大表現(xiàn)者較對(duì)照組明顯增加,而大片實(shí)變陰影合并多發(fā)空洞表現(xiàn)者較對(duì)照組明顯下降,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均P<0.05。本文研究結(jié)果與侯可可、張全祿、崔濤等[11-13]報(bào)道一致。
王濤等[14]研究結(jié)果表明,艾滋病合并肺結(jié)核患者多存在胸腔積液及心包積液征象。而本研究結(jié)果表明,觀察組患者胸腔積液和心包積液患者均較對(duì)照組明顯增加,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均P<0.05,與王濤等的報(bào)道一致。
綜上所述,艾滋病合并肺結(jié)核的胸部CT影像學(xué)特征表現(xiàn)為多種性質(zhì)的病灶共存,胸部CT可對(duì)艾滋病合并肺結(jié)核進(jìn)行定性診斷,判斷肺結(jié)核病程進(jìn)展,為患者的治療提供參考。
中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué)2018年10期