KDM3A在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義

孫東源　張銘陽(yáng)　王嵐

[摘要]目的 研究組蛋白去甲基化酶KDM3A在乳腺癌及正常乳腺組織中的表達(dá)差異以及其與臨床病理特征的關(guān)系。方法 用于免疫組化的乳腺癌組織及正常乳腺組織均來(lái)源于沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院，收集2013～2015年的乳腺癌石蠟標(biāo)本，患者均為女性。采用免疫組化SP法檢測(cè)100例乳腺癌、30例正常乳腺組織中KDM3A的表達(dá)情況。分析KDM3A的表達(dá)與患者年齡、雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）、腫瘤分期、瘤體大小以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 KDM3A在乳腺癌組織中的陽(yáng)性率為89.0%（89/100），在正常乳腺組織中的陽(yáng)性率為66.7%（20/30），KDM3A在乳腺癌中的表達(dá)高于正常乳腺組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；KDM3A的表達(dá)與瘤體的大小以及ER表達(dá)有相關(guān)性。結(jié)論 乳腺癌組織中KDM3A呈高表達(dá)，且與腫瘤瘤體的大小以及ER表達(dá)有相關(guān)性，提示KDM3A可能在ER陽(yáng)性乳腺癌中發(fā)揮促進(jìn)乳腺癌生長(zhǎng)及增殖作用。

[關(guān)鍵詞]乳腺癌；去甲基化酶；KDM3A；免疫組化

[中圖分類號(hào)] R730.23 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2018）6（c）-0004-03

[Abstract]Objective To study the difference of the expression of histone demethylation enzyme KDM3A in breast cancer tissue and normal breast tissue and its relationship with clinicopathological characteristics.Methods The breast cancer tissues and normal breast tissues used in immunohistochemistry were derived from the Central Hospital Affiliated to Shenyang Medical College.The paraffin specimens of breast cancer were collected from 2013 to 2015，all of which were women.The expression of KDM3A in 100 cases of breast cancers and 30 cases of normal breast tissues was detected by using immunohistochemical SP method.The relationship between the expression of KDM3A and the clinicopathological features of patients′age，estrogen receptor （ER），progesterone receptor （PR），tumor stage，tumor size and lymph node metastasis were analyzed.Results The positive rate of KDM3A in breast cancer tissues was 89.0% （89/100），and the positive rate of KDM3A in normal breast tissue was 66.7% （20/30）.The expression of KDM3A in breast cancer was higher than that of normal breast tissue，with statistically significant difference （P<0.05）.The expression of KDM3A was related to the size of the tumor and the expression of ER.Conclusion The high expression of KDM3A in breast cancer tissue is related to the size of tumor and the expression of ER，suggesting that KDM3A may play a role in promoting the growth and proliferation of breast cancer in ER-positive breast cancers.

[Key words]Breast cancer；Demethylation enzyme；KDM3A；Immunohistochemistry

乳腺癌是嚴(yán)重危害女性健康的常見(jiàn)腫瘤，發(fā)病率逐年上升，是引起女性死亡的重要原因[1-2]。我國(guó)乳腺癌每年新增病例占世界新發(fā)病例的12.2%，每年乳腺癌死亡病例占總死亡的9.6%[3-4]。其發(fā)病過(guò)程呈現(xiàn)一個(gè)多因素、多基因參與的復(fù)雜過(guò)程。在乳腺癌確診病例中約有2/3為雌激素受體（ER）陽(yáng)性的乳腺癌，因此深入研究ER信號(hào)通路的影響因素，有助于全面揭示ER陽(yáng)性乳腺癌的發(fā)病機(jī)制，為ER陽(yáng)性乳腺癌的治療提供新的靶點(diǎn)。

近年來(lái)的研究顯示，乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展與表觀遺傳的變化密切相關(guān)。KDM3A作為JMJD家族中的一員[5]，是目前研究比較深入的去甲基化酶。KDM3A通過(guò)其去甲基化酶的功能，特異性催化H3K9me1/2的去甲基化，從而解除組蛋白抑制效應(yīng)而調(diào)節(jié)基因表達(dá)，實(shí)現(xiàn)促進(jìn)乳腺癌發(fā)生、發(fā)展的作用[6]。目前KDM3A表達(dá)與乳腺癌臨床病理特征之間的關(guān)系尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究利用免疫組化的方法檢測(cè)了KDM3A在乳腺癌組織及正常乳腺組織中的表達(dá)，分析KDM3A與臨床病理特征的關(guān)系，探索其在乳腺癌發(fā)病過(guò)程中的作用。

1資料與方法

1.1臨床資料和試劑

乳腺癌及正常乳腺組織標(biāo)本來(lái)源于沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院，KDM3A鼠抗人單克隆抗體購(gòu)自美國(guó)Abcam公司，SP免疫組化試劑盒和DAB顯色液均購(gòu)自北京中杉金橋生物技術(shù)公司。

1.2檢測(cè)方法

免疫組化染色采用SP法，置65℃恒溫烤箱烘烤4 h后，石蠟切片經(jīng)脫蠟，抗原修復(fù)，血清封閉，加鼠抗人KDM3A（滴度1︰500）置4℃孵育過(guò)夜，室溫復(fù)溫后反復(fù)磷酸鹽緩沖液（PBS）清洗；加生物素標(biāo)記的二抗，室溫10 min，PBS沖洗，用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉素親和素復(fù)合物孵育，PBS沖洗，DAB染色，蘇木精復(fù)染，脫水，透明，封片。實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用已知陽(yáng)性切片作為陽(yáng)性對(duì)照，用PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。

1.3結(jié)果判定

KDM3A染色以細(xì)胞核出現(xiàn)黃色或棕色顆粒為陽(yáng)性。無(wú)陽(yáng)性細(xì)胞為0分，陽(yáng)性細(xì)胞1%～25%為1分，>25%～50%為2分，>50%～75%為3分，>75%為4分。細(xì)胞無(wú)色為0分，淺黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分。高倍鏡下隨機(jī)選3個(gè)高倍視野，每個(gè)視野計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞，每例切片至少評(píng)價(jià)1000個(gè)細(xì)胞。然后根據(jù)兩者的乘積判斷陽(yáng)性等級(jí)，0分為陰性，1～4分為弱陽(yáng)性，5～8分為中度陽(yáng)性，9～12分為強(qiáng)陽(yáng)性。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料以率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1 KDM3A在正常乳腺組織及乳腺癌組織中的表達(dá)

KDM3A蛋白在乳腺癌組織中的陽(yáng)性率為89.0%（89/100），在正常乳腺組織中的陽(yáng)性率為66.7%（20/30），兩者陽(yáng)性表達(dá)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）（表1）。

2.2 KDM3A蛋白表達(dá)與乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系

KDM3A在乳腺癌組織中呈高表達(dá)（圖1），這一結(jié)果提示KDM3A可能與臨床病理特征有相關(guān)性。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步分析了KDM3A蛋白表達(dá)與臨床病理特征之間的關(guān)系，結(jié)果顯示，KDM3A表達(dá)和瘤體的大小、ER表達(dá)具有相關(guān)性（P<0.05），和患者年齡、組織學(xué)分級(jí)、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、HER2、Ki67及脈管及軟組織侵犯無(wú)明顯關(guān)聯(lián)，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）（表2）。

3討論

KDM3A擁有廣泛的生物學(xué)功能，參與多種生物學(xué)過(guò)程，包括核受體激活、精子生成、能量代謝、低氧調(diào)節(jié)和癌癥發(fā)生等[7-9]。迄今為止，文獻(xiàn)報(bào)道顯示，KDM3A在多種腫瘤中呈高表達(dá)，通過(guò)多種途徑促進(jìn)腫瘤的進(jìn)程。有文獻(xiàn)報(bào)道，在前列腺癌中KDM3A的表達(dá)高于鄰近組織，且差異顯著[10]。近期研究顯示，KDM3A通過(guò)調(diào)控雄激素受體的轉(zhuǎn)錄活性，參與前列腺癌的進(jìn)程[11]。在肺腺癌細(xì)胞中，KDM3A調(diào)控Foxp 3的轉(zhuǎn)錄水平，增加抑制性細(xì)胞因子的分泌，促進(jìn)肺腺癌細(xì)胞的免疫逃逸[12]。KDM3A經(jīng)由其下游靶基因MCAM促進(jìn)尤因肉瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[13]。KDM3A與其共激活因子HIF1α共同增強(qiáng)糖酵解途徑，促進(jìn)膀胱癌的進(jìn)程[14]。對(duì)大腸癌的研究顯示，癌癥組織中KDM3A的表達(dá)量明顯增高，使用RNA干擾技術(shù)下調(diào)KDM3A表達(dá)可顯著降低大腸癌細(xì)胞系的增殖能力和侵襲力[15]。腎癌組織KDM3A的表達(dá)量顯著高于癌旁組織[16]。KDM3A調(diào)節(jié)卵巢癌的干性和耐藥性[17]，促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌的腫瘤發(fā)生[18]。此外，KDM3A除作為雄激素受體的共激活蛋白外，研究顯示KDM3A還參與了雌激素受體調(diào)控的基因表達(dá)激活過(guò)程，作為雌激素受體的調(diào)節(jié)因子，促進(jìn)雌激素受體下游靶基因的表達(dá)[6，9]。

本研究結(jié)果顯示，KDM3A在乳腺癌中的陽(yáng)性率為89.0%，在正常乳腺組織中的陽(yáng)性率為66.7%，KDM3A在乳腺癌組織中呈高表達(dá)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，提示KDM3A可能在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。臨床病理特征的分析顯示，KDM3A的高表達(dá)與瘤體的大小和ER表達(dá)具有相關(guān)性。KDM3A可能通過(guò)調(diào)節(jié)ER信號(hào)通路，發(fā)揮促進(jìn)乳腺癌生長(zhǎng)的作用。KDM3A的高表達(dá)可能預(yù)示著快速的腫瘤生長(zhǎng)，是一個(gè)預(yù)后不良的指標(biāo)，因此KDM3A有望成為乳腺癌治療的新靶點(diǎn)。

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（收稿日期：2018-04-12 本文編輯：祁海文）