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規模豬場偽狂犬病的診斷及防治

2018-10-21 13:39:25張乃德周義奎劉浩
畜牧獸醫科學 2018年10期
關鍵詞:防治

張乃德 周義奎 劉浩

摘要:2017年底安徽省鳳陽縣一規模豬場出現以懷孕母豬流產、產死胎及木乃伊胎為主要癥狀的,新生仔豬出現發熱、嘔吐、腹瀉、呼吸道癥狀和神經癥狀的疫病,藥物治療效果不大,仔豬死亡率非常高,損失非常嚴重??h疫控中心實驗室通過流行病學調查、臨床癥狀、解剖變化,結合實驗室血清學檢測,初步診斷為豬偽狂犬病,后采集病豬扁桃體和腦組織送相關實驗室做病原學檢測,確診為豬偽狂犬病。通過采取綜合性防控措施,豬場生產性能快速穩定下來,使該病得到控制。

關鍵詞:規模豬場;偽狂犬病;診斷;防治

中圖分類號:S858.285

文獻標識碼:B

doi: 10.3969/j.issn.2096-3637.2018.10.073

0 引言

豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒引起的一種豬急性傳染病。該病可引起妊娠母豬流產、死胎和木乃伊胎;青年母豬不發情、返情、屢配不孕;公豬睪丸炎,喪失種用能力;新生仔豬出現神經癥狀,大量死亡;育肥豬出現呼吸道癥狀、生長停滯等,是危害全球養豬業的重大傳染病之一[l]。從2011年開始我國豬群偽狂犬病重新流行,最早從華北地區開始,隨后從北到南,迅速席卷全國,直到現在仍有不少豬場的豬發病。

1 發病情況(流行病學情況和臨床癥狀)

安徽省鳳陽縣某規模豬場成立于2001年,發病前該豬場存欄母豬169頭(其中后備母豬62頭、經產母豬107頭),沒有飼養育肥豬。經了解,該場母豬免疫的疫苗有豬瘟、藍耳病、偽狂犬、圓環病毒、口蹄疫疫苗,并且每年普免2~4次。該豬場曾于2017年6月及10月2次各采集20份豬血清,送相關實驗室檢測豬瘟、藍耳病、偽狂犬(gB)、圓環病毒、口蹄疫抗體,檢測結果顯示抗體水平都較高,且抗體合格率也都在80%以上。據該養殖場反映,從2017年11月- 2018年1月陸續有36頭懷孕母豬出現流產、產死胎及木乃伊胎,其中流產母豬有29頭,有7頭母豬產死胎及木乃伊胎。流產比較集中的時間是懷孕21d左右和懷孕70~90d。21d左右流產母豬,流產前大部分沒有任何發熱癥狀,流產前后也很少發現采食量明顯變化的案例;而懷孕70~90d發生流產現象的母豬,流產前有短暫的發熱表現,采食量也會發生明顯的下降甚至停止采食2~3d,流產之后,采食量恢復正常。部分經產母豬出現配種困難,返情癥狀。少數后備母豬發情不正常,很少有其他臨床癥狀。12窩新生仔豬共142頭,有120頭發病且全部死亡,發病率84.5%,病死率100%。產房仔豬被感染的后果最為嚴重,群體或整窩的豬表現四肢無力、嚴重者后軀癱瘓、臥地不起、全身抖動和抽搐,呈劃水樣或角弓反張;有的出現嘔吐、腹瀉或呼吸道癥狀,在發病后的1~2d就會死亡,曾使用抗病毒的和抗菌的藥物以及配合干擾素進行治療,效果不大,病情無法得到控制。

2 解剖變化

解剖5頭病死豬,發現有扁桃體病變(充血、水腫、化膿、潰瘍及白色壞死結節)的占2/5;腎臟病變(布滿針尖樣出血點或白色壞死點)占5/5;肝脾病變(白色壞死點或壞死結節)占3/5;腸道病變(出血或卡他性腸炎)占3/5;肺臟病變(出血或水腫)占3/5;淋巴結病變(腫大、出血)占4/5。中樞神經系統病變(腦脊髓液增多,腦膜充血、出血)占4/5。

3 診斷

采集流產母豬及發病仔豬血清,經豬偽狂犬gE-ELISA抗體檢測試劑盒檢測,顯示gE抗體陽性,結合豬場流行病學狀況、臨床癥狀和解剖變化,初步診斷為豬偽狂犬病[1]。因鳳陽縣獸醫實驗室暫不具備豬偽狂犬病病原學檢測能力,后采集病豬扁桃體及腦組織送相關實驗室做病原學檢測,PCR試驗檢測結果為陽性,確診為豬偽狂犬病。

4 防控措施

根據豬場發病情況,建議豬場對所有母豬采集血清,做豬偽狂犬gB和gE-ELISA抗體檢測,以了解豬場豬群偽狂犬抗體水平及偽狂犬野毒感染情況,以此來確定下一步對豬場采取的防控措施。經檢測該場62頭后備母豬,有gE抗體陽性42頭,107頭經產母豬40頭有gE抗體陽性,gE抗體陽性率達48.5%。所有母豬gB抗體全部陽性,但離散度較高。由此可判斷,該場偽狂犬野毒感染比較嚴重。鑒于豬偽狂犬病尚無特效藥物可治,發病時一般采取檢測、淘汰的方式來凈化豬群。考慮到該養殖場的經濟情況,如果全部淘汰gE抗體陽性母豬,不可行,建議調整疫苗免疫,并采取綜合防控措施來控制病情。一是,鑒于當前豬行情處于低迷期,盡量淘汰窩數較大、出現過繁殖障礙且gE抗體陽性的母豬;二是,做好病死豬無害化處理,對發病及病死仔豬進行撲殺、焚燒、深埋和消毒;三是,加強生物安全措施,實施封閉式管理。嚴格車輛、人員進出,對豬場進行大規模消毒;四是,控制場內犬貓并加強滅鼠工作;五是,選擇對當前變異偽狂犬保護率較高的gE基因缺失弱毒苗,于2018年2月22日進行緊急免疫,母豬肌肉注射2頭份/頭,初生仔豬滴鼻加肌肉注射各1頭份。疫苗免疫后約1周,發病逐漸減少,從2018年3月-6月沒有出現新病例,豬場生產性能快速穩定下來,該病得到有效控制。

5 分析總結

5.1 豬場發病原因分析

5.1.1 新變異毒株的出現

豬偽狂犬病20世紀50年代在我國首次發現,20世紀80~90年代發生的病例數逐漸增多,成為當時養豬業危害較大的病毒性疫病之一。隨著偽狂犬疫苗大批量、普遍的使用,對控制偽狂犬病的發病起到了很重要的作用,不少規模豬場采用免疫、監測、淘汰的手段,使豬偽狂犬病得到了控制和凈化。但2011年后,出現了一種偽狂犬病毒的變異毒株,造成了偽狂犬病的再度流行,即免疫豬群也可發生。其特點是病毒一旦傳人豬場,傳播迅速,豬偽狂犬gE野毒抗體迅速轉陽。原有的疫苗毒株已不能完全預防現流行的變異偽狂犬病[2]。經調查了解該場豬偽狂犬免疫程序是:母豬按每年4次普免,肌肉注射2頭份/頭;產房仔豬出生3d后1頭份/頭滴鼻,1個月后加強免疫1次,肌肉注射1頭份/頭。該場前幾年用的是對當前變異偽狂犬保護率較高的gE基因缺失弱毒苗。2017年初,因疫苗廠家業務員變動,偽狂犬疫苗又換成經典毒株(BarthaK-61株)。豬場于2017年1 1月出現較典型的偽狂犬病情。由此分析,該場感染的野毒株應為變異偽狂犬毒株。因此又換回原gE基因缺失弱毒苗進行緊急免疫,使該豬場病情得到迅速控制。

5.1.2 犬貓及老鼠的傳播作用

該場飼養了幾條狗用于看門護院,由于是老養殖場,設施設備老舊,特別是無撲鼠設備,豬場老鼠較多,野貓經常鉆入場內,這為該場豬偽狂犬病的傳播起到了不可忽視的作用。

5.2 維持穩定和凈化

雖然該場豬偽狂犬病情得到控制,但病過的豬只終身帶毒,其免疫力不佳,或發生應激時,病毒可以重新復制、擴散,這是偽狂犬病凈化的難點所在。想要保持長期穩定和根除還需做大量工作。一是,強化疫苗免疫,鑒于豬偽狂犬病毒已經出現變異和毒力返強,偽狂犬經典的BarthaK-61毒株疫苗對野毒的交叉保護力下降導致。豬群需要采取變異毒株gE基因缺失疫苗定期進行強化免疫,避免出現免疫空白期,從而減少感染風險[3]。建議豬場采取高強度免疫法:母豬普免4次/年,仔豬1日齡滴鼻,35-50日齡肌注,70-110日齡肌注的方案;二是,要定期開展監測,根據檢測結果將偽狂犬野毒感染的豬逐漸淘汰;三是,嚴格引種,不得從偽狂犬病陽性場引種,提倡自繁自養;四是,強化生物安全措施,場內不養犬貓,加強滅鼠工作。

參考文獻

[1]庫旭鋼,許拓,譚鑫,等.規?;i場偽狂犬病的診斷與防控[J].養豬,2015(6):105-107.

[2]袁紅,練斯南,張衡,等新型豬偽狂犬病流行情況及凈化措施[J].中國動物檢疫,2016(3):58-62.

[3]陳煥春,何啟蓋.偽狂犬[M].北京:中國農業出版社,2015

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